ABANZA ha creado una innovadora plataforma para reparar tendones y ligamentos que, a diferencia de los tornillos tradicionales, no depende de la calidad ósea del paciente, un factor crítico en adolescentes, mujeres y personas mayores. Su primer producto, WasherCap, aprobado por CE y FDA, se usa en la reconstrucción del Ligamento Cruzado Anterior. Con sede en Pamplona, la empresa ha abierto en 2024 su primera filial en Orlando (EE. UU.) y trabaja en una cartera de 50 nuevas soluciones quirúrgicas para todo el cuerpo.

Objetivo
4.000.000€
Madurez

En mercado

Valoración Premoney

44.000.000

Salida estimada

2027-2028

Sector

Dispositivos médicos

Equity ofrecido

18.52%

Inversión mínima

1.000

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Equity L
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Descripción general: ABANZA

Valoración 44.000.000
Retorno estimado x10
% Ofrecido 18.52%
Salida estimada 2027-2028

El dispositivo WasherCap demuestra una resistencia hasta un 50% superior al Gold Standard y reduce el desplazamiento postoperatorio hasta un 90%.

El mercado de reparación de tejidos blandos y medicina deportiva crecerá hasta los $15.6B en 2032, con una tasa de crecimiento anual del 6.3%.

ABANZA ha obtenido la aprobación en tres importantes redes hospitalarias de EE. UU. (Tenet, USPI y Veterans Health Administration), validando su tecnología para comercializarla en más de 1.000 hospitales y centros quirúrgicos ambulatorios en 2025.

Tras más de 2 años de seguimiento clínico, el dispositivo WasherCap no ha presentado efectos adversos y los pacientes han retornado a su nivel de actividad previo.

ABANZA es una compañía especializada en I+D+i de dispositivos médicos en el ámbito de la traumatología y la medicina deportiva. Nuestra misión es resolver uno de los mayores desafíos del sector: lograr una fijación segura y eficaz de tendones y ligamentos sin depender de la calidad ósea del paciente.

Los sistemas tradicionales de fijación, como los tornillos, dependen directamente de la porosidad del hueso, lo que supone hasta un 30% de riesgo de fallo en pacientes como niños, adolescentes, mujeres y ancianos — grupos que representan cerca del 50% del mercado de reparación de tejido blando.

Una tecnología con excelente recibida clínica

Desde 2017, ABANZA ha desarrollado y validado clínicamente una nueva plataforma tecnológica de fijación independiente de la calidad ósea. Nuestro primer producto, WasherCap™, ya se implanta con éxito en Europa desde hace más de 2 años y en EE.UU desde 2024 en cirugías de reconstrucción del ligamento cruzado anterior (LCA) de la rodilla, con resultados clínicos validados por cirujanos líderes en medicina deportiva como el Dr. Andrés Valentí, Dr. Nirav Amin o Dr. Larry Padget.

Esta excelente acogida clínica se refleja además en la obtención en el Q4 de 2024 de la aprobación en más de 1.000 hospitales en EE.UU, superando el dispositivo exhaustivos análisis de superioridad clínica y coste-efectividad. En el Q1 de 2025, ABANZA cuenta ya con 33 acuerdos de distribución en EE. UU., cubriendo los estados con mayor potencial comercial, consolidando así su expansión internacional:

Nuestra tecnología, protegida por cuatro familias de patentes en más de 20 países, tiene un alto potencial de diversificación. En 2025 y 2026, ABANZA lanzará cinco nuevos dispositivos —el primero de ellos aprobado por la FDA en enero de 2025— que permitirán abordar más de 50 procedimientos quirúrgicos adicionales en rodilla, pie y tobillo, mano y muñeca, y hombro.

ABANZA ha llevado a cabo numerosos ensayos biomecánicos en laboratorios externos certificados, comparando WasherCap™ con los dispositivos más vendidos del sector. Los resultados han sido contundentes:

  • Resistencia mecánica >50% superior al Gold Standard.
  • Reducción del desplazamiento hasta un 90%.
  • Fiabilidad en escenarios de alta, media y baja densidad mineral ósea (DMO).

Mientras otros dispositivos muestran variaciones significativas según la calidad ósea del paciente, WasherCap™ destaca por su estabilidad mecánica, distribución uniforme de la carga y óptima fijación, lo que lo posiciona como la opción preferente para pacientes con baja DMO.

ABANZA ha sido seleccionada por el Medtech Accelerator de Mayo Clinic y ASU, que solo invita a 10 startups sanitarias al año a nivel mundial. También ha sido destacada por la revista Bone Zone como una de las cinco startups globales a seguir en traumatología. En 2024, WasherCap™ fue aprobado en tres grandes redes hospitalarias de EE. UU., con cerca de 1.000 centros.

Comprometidos con la calidad

ABANZA cuenta con la certificación ISO 13485, el estándar internacional de calidad para la industria de dispositivos médicos. Esta certificación —auditada anualmente por un organismo notificado externo— garantiza que todos nuestros procesos de diseño, desarrollo, producción y control de calidad cumplen con los más estrictos requisitos regulatorios a nivel mundial, consolidando así nuestro compromiso con la seguridad del paciente, la trazabilidad y la excelencia operativa.

Un equipo que impulsa el cambio

Actualmente, el equipo de ABANZA está formado por 19 profesionales altamente cualificados y multidisciplinares, con experiencia en áreas clave como I+D, calidad, regulación, producción, marketing y ventas. Esta combinación de talento médico, científico e industrial es la base que impulsa nuestra capacidad de innovación, velocidad de ejecución y orientación al impacto clínico real.

Contamos además con un Advisory Board de expertos internacionales, que son también inversores en la compañía, con más de 30 años de experiencia en el sector con trayectorias en puestos de dirección en multinacionales líderes como Johnson & Johnson y 3M Healthcare. Su conocimiento estratégico y visión global refuerzan nuestro crecimiento y posicionamiento internacional.

ABANZA avanza con paso firme para consolidarse como referente internacional en soluciones avanzadas para la fijación de tejidos blandos, mejorando la eficacia clínica, la recuperación funcional del paciente y la simplicidad quirúrgica para los profesionales médicos.

¿Por qué Capital Cell invierte en esta empresa?

Las roturas de tendones y ligamentos siguen siendo uno de los grandes retos en traumatología. Aun así, a día de hoy su reparación depende de dispositivos desarrollados hace más de 40 años: tornillos pensados originalmente para fijar hueso con hueso, los cuales fallan hasta en un 29% de los casos, llevando a cirugías de revisión complejas.

Para responder a esta necesidad, Abanza ha desarrollado y validado clínicamente una nueva plataforma tecnológica de fijación que no depende de la calidad ósea. Su primer producto, WasherCap™, ya se utiliza con éxito en Europa desde hace más de dos años, y desde 2024 también en EE.UU., donde ha sido aprobado en más de 1.000 hospitales, entre los cuales USPI, Tenet Healthcare, y Veterans Administration. Además, ya cuentan con 33 acuerdos de distribución en EE. UU., cubriendo los estados con mayor potencial comercial.

A nivel técnico, lo más destacable es que WasherCap™ tiene un precio hasta un 30% superior al de sus competidores —grandes multinacionales como Arthrex, Smith & Nephew, DePuy (J&J), Conmed o Zimmer Biomed— y, aun así, está siendo adoptado a gran escala. La razón es clara: sus prestaciones son muy superiores. Ha demostrado ser un 50% más resistente que el estándar de la industria y reducir el desplazamiento del injerto hasta en un 90%, lo que podría prevenir prácticamente todas las cirugías de revisión.

La empresa cuenta con el respaldo de inversores estratégicos del sector, como 3M Healthcare y Johnson & Johnson. Con un producto ya aprobado por el mercado y más de 50 nuevas indicaciones clínicas previstas en los próximos 12 a 18 meses, Abanza representa una oportunidad de inversión sólida, con una hoja de ruta clara hacia el exit.

Inversión mínima: 1.000
Tipo de salida esperada: Adquisición
Derecho de arrastre
Derecho de acompañamiento
Desgravación
Riesgos principales

Uno de los principales desafíos de Abanza será expandir y validar aún más los resultados clínicos de su producto. Si bien WasherCap™ ha mostrado buenos resultados hasta la fecha, aún es necesario consolidar la evidencia en otras indicaciones clínicas para demostrar de manera definitiva su efectividad. Además, la empresa deberá navegar los procesos regulatorios y de reembolso en nuevos mercados ya que cada país presenta sus propios desafíos en términos de aprobación de dispositivos médicos y negociaciones con aseguradoras.

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