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Conecta con el futuro de la salud

En ARJUNA Therapeutics estamos desarrollando una familia completamente nueva de tratamientos contra el cáncer que penetran en los tumores, incluido el cerebro, y sortean la resistencia del cáncer con efectos secundarios mínimos.

Actualmente, una cuarta parte de los cánceres no tienen un tratamiento eficaz y las terapias existentes hasta ahora reducen la calidad de vida sin prolongarla. El cáncer se resiste al tratamiento evadiendo los efectos del fármaco o impidiendo que éste llegue a las células diana.

Nuestro objetivo es abordar la mayor necesidad no cubierta en la medicina del cáncer.

Finalizada 22 hace un dia
485 inversores
Inversión conseguida
1.499.708€
Objetivo
1.200.000€
Invertido
125.0%
125.0% INVERTIDO
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Esta campaña estuvo activa:
Desde: 30 septiembre 2022
Hasta: 30 noviembre 2022
Madurez

Prototipo/preclínica

Valoración Premoney

7.780.000

Salida estimada

1BN EUR en 2027/8

Sector

Biotecnología

Equity ofrecido

12%

Inversión mínima

1.000

Equity L
Deducción fiscal
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Descripción general: Arjuna Therapeutics

Valoración 7.780.000
Retorno estimado x50
% Ofrecido 12%
Salida estimada 1BN EUR en 2027/8
La empresa

Actualmente, alrededor de una cuarta parte de los cánceres no tienen tratamiento. Aunque las terapias dirigidas a «matar» proteínas anormales derivadas de mutaciones cancerosas han demostrado cierto exito, la reaparición posterior del tumor muestra que, a menudo, estas terapias no logran curar la enfermedad.

Nuestro enfoque para la terapia del cáncer es distinto, ya que nos centramos en el fenotipo en lugar del genotipo. Ag5, nuestro primer fármaco, se dirige a las células tumorales que generan altos niveles de especies reactivas de oxígeno (ROS), un grupo muy grande que representa el 25% de todos los cánceres, incluidos el cáncer de páncreas y el glioblastoma multiforme.

Por otro lado, Ag5 podría aumentar el efecto de la radioterapia de manera específica en las células tumorales, permitiendo dosis de radiación más bajas y evitando la aparición de resistencia al tratamiento. La combinación de Ag5 y radioterapia podría resultar en una terapia mucho más efectiva y con muchos menos efectos secundarios.

Estamos desarrollando un segundo fármaco, Ag3, que actúa a través de un mecanismo completamente diferente y una pipeline con muchos más compuestos relacionados.

La tecnología de ARJUNA se basa en un proceso revolucionario desarrollado por la Universidad de Santiago de Compostela que permite obtener pequeños «clústers» de átomos metálicos en cantidades industriales, algo que era casi imposible hace unos años. Este tipo de molécula poliatómica es la gran ventaja competitiva de ARJUNA, ya que es muy difícil de replicar y, a la vez, confiere a sus fármacos unas cualidades físicas únicas.

ARJUNA Therapeutics ha solicitado hasta el momento dos familias de patentes, que protegen el uso terapéutico de dos moléculas de TMC (Therapeutic Molecular Clusters) específicas en múltiples afecciones médicas y el uso de TMC solos o en combinación para la sensibilización a la radioterapia. Tenemos una licencia exclusiva para fabricar TMC de nuestra empresa asociada y presentaremos más patentes de fabricación en el futuro inmediato.

La fabricación de TMC no es trivial, y ARJUNA y nuestra empresa asociada (Nanogap) son las únicas con la experiencia técnica para fabricar estas moléculas con la pureza adecuada. Además de los aspectos técnicos detallados en las patentes, este proceso de fabricación está protegido por varios secretos industriales.

Contamos con un experimentado equipo de gestión y asesoramiento, incluyendo  además de colaboraciones con centros de excelencia internacionales. El gran potencial del proyecto ha convencido a profesionales como Martin Page (ex-responsable global de oncología de Johnson & Johnson) o al Doctor Rafael Rossell, considerado el mejor especialista de Europa en cáncer de pulmón.

Esta ronda de inversión, a la que acuden todos los inversores actuales de ARJUNA, así como de su compañía «madre», Nanogap, permitirá completar los modelos avanzados de estudios clínicos, así como toxicológicos y de producción industrial. Esto permitirá completar un programa de desarrollo que situará a ARJUNA en una posición perfecta para levantar una ronda con capital riesgo internacional y hacer crecer la empresa hasta valoraciones que estimamos que podrían superar los 1.000 millones de dólares.

 

 

¿Por qué Capital Cell invierte en esta empresa?

Arjuna Tx es, posiblemente, uno de los proyectos científicos de mayor alcance que han pasado por la plataforma de Capital Cell. Casi 20 años de investigaciones en medicina y física de materiales han culminado en la creación de los TMC (Therapeutic Molecular Clusters), un tipo de molécula que no podría formarse de manera natural y que tiene propiedades sorprendentes.

Estas moléculas, compuestas por unos pocos átomos metálicos unidos de manera muy estable, han demostrado en pruebas in vitro e in vivo ser asesinas ideales contra células tumorales. Son altamente selectivas y apenas dañan células sanas; también tienen una gran capacidad de difusión y pueden penetrar tumores sólidos, o atravesar la barrera hematoencefálica y alcanzar el cerebro. Además, el cuerpo las elimina con facilidad, lo que permite administrar dosis elevadas sin causar efectos secundarios.

El potencial de la tecnología es enorme y ha atraído a un equipo de profesionales de todo el mundo, incluyendo emprendedores que han fundado (y vendido) startups biotecnológicas en California, Munich, London o Zurich, así como líderes de opinión mundiales como Martin Page (ex – responsable global de Oncología de Johnson & Johnson) o el Dr. Rafael Rossell, autoridad mundial en cáncer de pulmón.

Un producto como los TMC puede representar una revolución en el tratamiento del cáncer, y el valor de Arjuna al llegar a mercado podría llegar a ser astronómico – todas las estimaciones apuntan a valores por encima de los 1.000 millones dólares, lo que representaría un multiplicador del orden de x50 para los inversores de esta ronda.

Inversión mínima: 1.000
Tipo de salida esperada: Venta a grandes farmacéuticas
Derecho de arrastre
Derecho de acompañamiento
mediante voto sindicado
Desgravación
Riesgos principales

El proyecto está aún en fases iniciales: ha mostrado gran eficacia y toxicidad casi nula en pruebas con ratones, pero todavía hay que desarrollar el producto hasta convertirlo en un fármaco y probarlo en humanos. Tiene, por tanto, el riesgo implícito de todo desarrollo tecnológico, en este caso de un desarrollo ambicioso y muy complejo.

Por otra parte el desarrollo de un producto como este requerirá mucho dinero, y a partir de 2023 se necesitarán más rondas de inversión – y mucho más grandes que esta. El equipo está bien conectado a nivel internacional y probablemente no sería difícil levantar esas rondas cono fondos extranjeros, pero la situación financiera mundial siempre puede afectar.

Ag5 y otros compuestos TMC ocupan un espacio químico completamente nuevo: no hay otras moléculas disponibles con las mismas propiedades o dianas.

Ag5 es la única molécula que inactiva de forma permanente y simultánea todos los antioxidantes mitocondriales. Este es un tratamiento potencial para los cánceres resistentes a los medicamentos que son la mayor necesidad no cubierta en oncología.

Ag5 cruza rápidamente la barrera hematoencefálica y entra en tumores avasculares.

Nuestros expertos dicen

Si la compañía lleva Ag5 al mercado será un verdadero éxito ya que puede ser utilizado en muchos tipos de cáncer que actualmente no tienen un tratamiento efectivo.

Judit Domingo Prim

PhD en biologia molecular, MBA, con más de 20 años de experiencia en innovación sanitaria

El desarrollo de fármacos contra el cáncer es un campo con un gran potencial económico. Un fármaco con posibles aplicaciones en varias patologías oncológicas y aumenta las posibilidades de éxito y de acceso al mercado de Arjuna Therapeutics.

Arturo López Castel

Profesor en Grupo de Genómica Traslacional de la Universidad de Valencia/INCLIVA

Ag5 puede ser un tratamiento de primera clase para varios tipos de cáncer en 4-5 años. A pesar de estar en una fase temprana, utiliza una vía conocida y tiene resultados prometedores en animales. Dirigido por un excelente equipo, no tengo dudas de que prosperará.

Marc Danés Castells

Medico especialista en el Instituto Catalán de Salud

La calificación final

APROBADO: Esta empresa ha superado con éxito un riguroso análisis legal y financiero.

Aprobado por
La BioExpert Network es una red independiente y exclusiva de expertos de la industria de ciencias de la vida e inversión. Sólo las propuestas que reciben respuestas positivas en innovación, ciencia, finanzas... logran pasar con éxito hasta la etapa de campaña de financiación de Capital Cell.
Equipo
76%
Ciencia
71%
Innovación
80%
Negocio
75%
Aprobado por
Alira Health es una consultoría internacional que proporciona un conjunto de servicios integrados diseñados para ayudar a las empresas del sector sanitario y de las ciencias de la vida.
Acceso a mercado
75%
Regulatoria
73%

El proyecto

Eliminando el miedo a un diagnóstico de cáncer

ARJUNA Therapeutics ha solicitado hasta el momento dos familias de patentes, que protegen el uso terapéutico de dos moléculas de TMC específicas en múltiples afecciones médicas y el uso de TMC solos o en combinación para la sensibilización a la radioterapia. Tenemos una licencia exclusiva para fabricar TMC  y presentaremos más patentes de fabricación en un futuro inmediato. La fabricación de TMC no es trivial, y ARJUNA y nuestra empresa asociada son las únicas con la experiencia técnica para fabricar estas moléculas con la pureza adecuada. Además de los aspectos técnicos detallados en las patentes, este proceso de fabricación está protegido por varios secretos industriales.

Contamos con un experimentado equipo de gestión y asesoramiento, además de colaboraciones con centros de excelencia internacionales como la Universidad de Oxford o la Universidad de Glasgow.

Nuestro plan es obtener una licencia IND en España que nos permita llevar a cabo un ensayo clínico en cáncer de pulmón de células dirigido por el equipo del Doctor Rafael Rossell, considerado el mejor especialista de Europa en cáncer de pulmón.. Los resultados de este ensayo nos permitirán negociar un acuerdo de desarrollo comercial con una gran empresa farmacéutica para realizar los ensayos clínicos internacionales y obtener acceso al mercado para Ag5.

Esta ronda de inversión cuenta con el apoyo financiero de todos los accionistas iniciales de ARJUNA y la empresa matriz, NANOGAP. El objetivo de esta ronda es permitir la realización de estudios avanzados de modelización del cáncer, estudios de toxicología y fabricación. Esto nos permitirá completar el programa científico solicitado por los fondos de capital riesgo especializados en biotecnología para conseguir que financien el IND completo y el primer ensayo clínico.

Cuando se complete su desarrollo, Ag5 será uno de los medicamentos contra el cáncer más valiosos ya que aborda las mayores necesidades no cubiertas del tratamiento del cáncer sin efectos secundarios significativos.

Por otro lado, la radioterapia forma parte de al menos el 50% de los regímenes de tratamiento curativo y se ha mantenido prácticamente sin cambios desde el punto de vista técnico durante las últimas dos décadas. El Ag5 será un medicamento capaz de sensibilizar las células cancerígenas a los efectos de la radiación, mientras protege las estructuras cercanas vitales, y por ello se convertirá rápidamente en el tratamiento estándar para múltiples tipos de cáncer, transformando la práctica clínica a nivel mundial.


El problema de las mutaciones RAS

Las mutaciones en RAS, uno de los genes más frecuentemente alterados genéticamente en tumores humanos, dan lugar a la conversión de células sanas en cancerosas y, tras la acumulación de otras alteraciones genéticas, a la formación de tumores.

Las mutaciones RAS se dan comúnmente en los cánceres de pulmón y colorrectal y que causan casi el 95% de los cánceres de páncreas.

Las mutaciones de RAS causan alrededor del 30% de todos los cánceres, que en general son resistentes a la medicación actual, lo que conduce a un pronóstico extremadamente malo y a altas tasas de mortalidad.

Las alteraciones del metabolismo energético y la función mitocondrial para el funcionamiento, la supervivencia y la resistencia al tratamiento de las células cancerosas son de fundamental importancia. Sin embargo, este tratamiento no ha tenido éxito como terapia oncológica efectiva debido a la dificultad de limitar los efectos del tratamiento a las células cancerígenas.

El objetivo de ARJUNA Therapeutics es precisamente acabar con estos cánceres que no tienen tratamientos eficaces en la actualidad, empezando por con los cánceres provocados por mutaciones en los genes RAS.

Nuestro compuesto principal, el Ag5, establece un nuevo grupo de tratamiento en los cánceres de peor pronóstico. Nuestro objetivo es establecer una prueba de concepto clínica en un grupo definido genéticamente antes de utilizar biomarcadores propios para ampliar los grupos de tratamiento y aprovechar todo el potencial de Ag5.

El impacto social de nuestro proyecto es enormemente significativo: Cada año, más de 1.000.000 de personas en todo el mundo mueren de cánceres provocados por la mutación RAS.

Las mutaciones en las proteínas RAS desempeñan un papel causal en aproximadamente un tercio de los cánceres humanos:

  • 95% pancreático (KRAS)
  • 45% colorrectal (KRAS)
  • 35% pulmón (KRAS)
  • 15% leucemia mieloide aguda (NRAS)
  • 15% melanoma (NRAS)
  • 10% vejiga (HRAS)

(Fuente: Instituto Nacional del Cáncer)


El poderoso mecanismo de acción del Ag5

Las Especies Reactivas de Oxígeno (Reactive Oxygen Species – ROS), un grupo de iones y moléculas altamente reactivas, son potentes moléculas que intervienen en la regulación de diversos procesos biológicos.

Las células cancerígenas tienen mayores niveles de ROS en comparación con células sanas, lo que conlleva al inicio y progresión de un tumor. En los cánceres con mutaciones KRAS, la generación de ROS impulsa el proceso de metástasis; las células metastásicas tienen niveles más altos de ROS, es por eso por lo que tienen más capacidad de reproducir y agrandar tumores.

La elevación de las ROS es crucial para la tumorigénesis, pero la generación de oxidantes en los tumores los deja vulnerables a otras tensiones que elevan las ROS por encima de los niveles a los que la célula cancerígena puede sobrevivir. Por lo tanto, el aumento de ROS es una oportunidad terapéutica para eliminar las células cancerígenas, precisamente mediante la elevación sintética de estas ROS, a niveles intracelulares altamente tóxicos, lo que conduce a la apoptosis, también llamada muerte celular programada.

La muerte celular programada puede lograrse a) mediante el uso de agentes que aumentan la generación de ROS; b) mediante agentes que inhiban la defensa antioxidante; c) mediante una combinación de ambas estrategias. Desafortunadamente, los intentos pasados de explorar esta vía terapéutica han fallado porque han atacado a células sanas, siendo inefectivos.

Es precisamente en esto en lo que el Ag5 difiere de las anteriores terapias que explotan las terapias mediante ROS. Nuestras investigaciones demuestran que aumentando el estrés oxidativo mediante la catalización de los efectos de las ROS en la oxidación de las proteínas, conseguimos la muerte aislada de las células cancerígenas, manteniendo la salud del resto de células.


Estrategia pre-Clínica 

Nuestra estrategia de investigación preclínica se sostiene en una ciencia totalmente enfocada en la aprobación del producto. Pensamos y ejecutamos cada acción para sacar nuestro producto al mercado. El tiempo y dinero invertidos en la fase preclínica nos ahorrarán capital y recursos en la fase clínica predecesora.Usualmente, la fase más compleja del descubrimiento de fármacos es la mitigación de los riesgos de seguridad que surgen durante los esfuerzos de optimización del producto. Por ello, aplicamos las mejores tecnologías actuales en materia de evaluación de riesgos de seguridad a ambas moléculas.

En ARJUNA Therapeutics utilizamos xenoinjertos derivados de pacientes (PDX), que utilizan células y líneas celulares cancerígenas humanas implantadas derivadas de pacientes para ensayar la eficacia de Ag5 y Ag3 en situaciones terapéuticas.

Hemos iniciado un programa exhaustivo de toxicología animal para evaluar cualquier riesgo antes de la primera dosis en humanos (FHD), en el contexto de la exposición anticipada al medicamento Ag5 en humanos.

A grandes rasgos, nuestro trabajo preclínico se encuadra en los siguientes apartados pa Ag5 y Ag3.

  1. Toxicología
  2. Farmacocinética (Volumen de distribución, eliminación, vías de administración, metabolismo)
  3. Eficacia: evaluación de los cánceres que serán objetivos de Ag5 y Ag3 en monoterapia y en combinación con fármacos existentes. Estamos utilizando líneas celulares de cáncer, modelos ortotópicos de ratón y modelos PDX de cáncer.
  4. Búsqueda de dosis
  5. Desarrollo de biomarcadores: ¿qué mutaciones asociadas al cáncer predisponen a la sensibilidad al Ag5 dentro de los cánceres impulsados por la mutación KRAS?
  6. Desarrollo de marcadores farmacodinámicos: cambios en la expresión de genes y niveles de proteínas que pueden utilizarse en los estudios en humanos para evaluar si Ag5 funciona a una dosis particular. Vital para el desarrollo de estrategias de dosis.

“Fast Track”: Nuestra estrategia para una mayor agilidad clínica y comercial

Los resultados científicos positivos del ensayo clínico representarán el mayor punto de inflexión por lo que respecta al valor de la empresa; dado el gran mercado al que nos dirigimos, estimamos una valoración multimillonaria de Ag5 tras los ensayos clínicos.

Uno de nuestros puntos fuertes es el gran conocimiento y experiencia de nuestro equipo, en el que contamos con expertos a nivel mundial como Martin Page (ex-responsable global de oncología de Johnson & Johnson) o al Doctor Rafael Rossell, considerado el mejor especialista de Europa en cáncer de pulmón.

Este equipo de alto rendimiento desarrollará ensayos clínicos de prueba de concepto basados en marcadores biológicos, analizando el mecanismo molecular de Ag5. Nuestra estrategia de biomarcadores consiste en identificar los tumores con una mutación de genes, como cMyc o KRAS que provocan una elevada generación de ROS en combinación con una mutación de sensibilización. El objetivo de los ensayos clínicos es probar que Ag5 tiene el mismo efecto en humanos que el que hemos evidenciado ya en animales.

Vamos a solicitar a la FDA que el Ag5 sea designado como «Fast Track» de la FDA, lo que implica agilizar y facilitar el desarrollo del medicamento. ARJUNA Therapeutics encaja en los criterios requeridos por la FDA para entrar en la categoría de “Fast Track”, ya que:

  • Demuestra una eficacia superior, un efecto sobre enfermedades graves o un efecto mejorado sobre enfermedades graves.
  • Evita los efectos secundarios graves de las terapias ya disponibles.
  • Disminuye una toxicidad clínicamente significativa de una terapia ya disponible.

Gracias a la designación de “Fast Track”, tal y como indica la propia FDA, obtendremos:

  • Reuniones más frecuentes con la FDA para discutir el plan de desarrollo del medicamento, debatir el plan de desarrollo y garantizar la recopilación de los datos necesarios para respaldar la aprobación del fármaco.
  • Comunicación escrita más frecuente de la FDA sobre aspectos como el diseño de los ensayos clínicos propuestos y el uso de biomarcadores.
  • Elegibilidad para la aprobación acelerada y la revisión prioritaria.
  • Revisión continua, lo que significa que una empresa farmacéutica puede presentar secciones completas de su Solicitud de Licencia Biológica (BLA) o Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA) para su revisión por parte de la FDA, en lugar de esperar para que se revise toda la solicitud.

Nuestro equipo

El trabajo científico que hay detrás de Arjuna Therapeutics se realizó en el laboratorio del profesor Fernando Domínguez en la Universidad de Santiago de Compostela y luego fue desarrollado inicialmente por NANOGAP en Santiago. Ross Breckenridge fue contratado como fundador y director ejecutivo en 2019, formando el equipo durante los años intermedios. Somos "semi-virtuales", con laboratorios en Santiago, pero a parte de esto con una huella/gasto mínimo.

Equipo directivo

Ross Breckenridge PhD FRCP , CEO
cross
minus

Ross trained in Medical Sciences at Cambridge University  then Clinical Medicine at the University of Oxford. He was awarded a PhD in Molecular Cardiology from Cambridge University and completed specialist medical training at University College London, where he was an active physician, chaired the Use of Medicines Committee (with a GBP 100MM budget) and Chaired the National Specialist Training committee for Clinical Pharmacology. At UCL he founded the Masters Programme in Drug Discovery.  He was a board member of REVA Medical, a California based medical devices company between 2013-2018. In 2016, he moved to San Francisco to be CEO  of Silver Creek Pharmaceuticals , a biotech start up. He returned to Europe in 2018 to found Arjuna Therapeutics (originally NANOGAP Therapeutics). He  is a Fellow of the Royal College of Physicians of London.

linkedin
Martin Treder, PhD , Chief Scientific Officer
cross
minus

Martin graduated from Monash University in Australia, and went on to study for a PhD under Prof Axel Ulrich at Zurich ETH University. He went on to found  Founder of U3 Bio (Acquired by Daiichi Sankyo), then CT Atlantic where he was CSO. He went on to serve as CSO of Affymed, NASDAQ listed biotech.

linkedin

Equipo clave

Martin Page PhD
Chief Scientific Advisor
Fernando Dominguez Puente MD PhD
Scientific Founder
Konstantina Georgieva
Operations Officer
Javier Rivela MBA CFA
Board Director
Graeme Martin PhD
Board Director
Tatiana Lopez MBA, PhD
Board Director
Robert Barnes PhD
Board Director
Vanessa Porto PhD
VP Preclinical

El problema

Como sabe cualquier persona que padece de cáncer, un diagnóstico no afecta solamente al paciente, sino que trastoca la vida de todos los miembros de su familia y conmueve a una amplia red de afectos y relaciones humanas. Los complejos sentimientos y los cambios forzados en el estilo de vida causados por esta enfermedad y su tratamiento, son tan abrumadores para el paciente como para sus allegados. Estas dificultades emocionales se incrementan aún más en el caso de recibir un diagnóstico de cáncer pediátrico, una de las noticias más devastadoras que puede escuchar un padre o una madre.

El cáncer conlleva muchos temores, muchas preguntas realmente importantes: ¿Lo superaré? ¿Será el remedio peor que la enfermedad? ¿Cómo reaccionará mi familia? ¿Será doloroso? ¿Se extenderá? ¿Volverá a aparecer? En definitiva, el cáncer tiene un impacto negativo importante en todos los aspectos de la vida y las relaciones.

Se estima que una de cada tres personas padecerá un cáncer a lo largo de su vida y alrededor de un tercio de estos cánceres serán causados por la mutación RAS, que causa algunos de los cánceres más mortíferos y con menor pronóstico de supervivencia.

Nuestra visión es revertir esta situación, dar un paso agigantado en el campo de la medicina oncológica y eliminar el miedo a un diagnóstico de cáncer para todos los pacientes y sus familias.

La solución

TPM y el Ag5: nuestra tecnología propia y única en el mundo

Equipo científico de ARJUNA Therapeutics de la Universidad de Santiago de Compostela, posando para una nota de prensa para La Voz de Galicia

Equipo científico de ARJUNA Therapeutics posando para nota de prensa en La Voz de Galicia. Fuente: https://www.lavozdegalicia.es/noticia/santiago/santiago/2021/10/05/progresa-nuevo-modelo-farmacos-cancer-impulsado-usc/0003_202110S5C4991.htm

En ARJUNA Therapeutics hemos desarrollado Clusters Moleculares Terapéuticos (TMC), una clase de medicamentos totalmente novedosa. Las TMC son moléculas muy pequeñas, lo que les permite difundirse libremente por el cuerpo y a través de la barrera hematoencefálica.

Los clústeres moleculares terapéuticos (TMC) se crean cuando un solo elemento atómico forma un clúster estable compuesto por un número definido de átomos. Los TMC son entidades únicas con propiedades físicas, químicas y biológicas muy específicas y representan una modalidad terapéutica totalmente nueva.

Las TMC son muy estables a temperaturas muy altas y en un amplio rango de pH. Esta clase de molécula no se metaboliza, sino que se elimina completamente y se difunde libremente por el cuerpo, atravesando la barrera hematoencefálica y llegando a las estructuras avasculares. ARJUNA Therapeutics posee patentes que cubren la fabricación y el uso de múltiples moléculas TMC. Estamos desarrollando activamente una línea de moléculas TMC para indicaciones oncológicas y, eventualmente, no oncológicas.

El mecanismo biológico de Ag5, nuestra molécula principal, ha demostrado su eficacia en modelos de ratón con cáncer con mutación KRAS, con un bajo nivel de toxicidad para el animal. Ag5 aumenta la eficacia de las moléculas anti G12C KRAS y mejorará la eficacia de muchos otros fármacos dirigidos. Hasta la fecha, no hemos detectado ningún efecto adverso toxicológico significativo de Ag5.

Ag5 y nuestros compuestos TMC pueden abordar muchas formas de cáncer actualmente intratables. Tanto Ag5 como Ag3 presentan la selectividad, propiedades farmacocinéticas, farmacodinámicas y de toxicidad que les permitirán progresar hasta los estudios IND (International New Drug) para la selección de candidatos clínicos.

El Ag5 es un medicamento totalmente novedoso, el primero de su clase, que responde a importantes necesidades no cubiertas. Solicitaremos a la FDA (Food and Drug Administration – Estados Unidos) la designación de avance y la designación Sakigake a la PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency – Japón). Ambas designaciones reglamentarias permiten una entrada más rápida al mercado de la nueva entidad química sobre la base de la novedad científica y una importante necesidad médica no cubierta.

El potencial de nuestros medicamentos innovadores, los primeros de su clase, nos permitirá hacer del cáncer una enfermedad manejable. Por eso nos gusta decir que el objetivo real de ARJUNA Therapeutics es eliminar el miedo a un diagnóstico.

Nuestra diferenciación

Nuestras moléculas son únicas. Nuestro fármaco líder, Ag5, actúa selectivamente sobre las células cancerosas induciendo una muerte celular rápida, lo que significa que los pacientes no necesitan estar expuestos a altas dosis de medicamentos durante períodos prolongados. Ag5 penetra la barrera hematoencefálica libremente, lo que significa que los tumores primarios y secundarios del cerebro pueden tratarse.

El perfil de efectos secundarios de Ag5 es benigno, por lo que se preservará la calidad de vida de los pacientes.

Ninguna persona tiene todos los conocimientos para fabricar un medicamento. Se necesita un equipo. Somos un equipo en sentido estricto de la palabra, combinamos la experiencia y los conocimientos de cada uno de nosotros.

Somos un equipo de eminentes académicos, experimentados ejecutivos del ecosistema farmacéutico y biotecnológico, y ejecutivos de negocios que saben cómo convertir nuestras moléculas en medicamentos comercializables.

Estamos desarrollando una clase de fármacos completamente nueva, por tanto somos los creadores y los únicos expertos de esta nueva tecnología. Nuestra plataforma única de TMC representa una forma totalmente nueva de material con una función biológica y unas propiedades físicas únicas.

Contamos con una creciente familia de patentes (presentadas, concedidas y pendientes) que protegen la fabricación y el uso de nuestras moléculas, junto con un importante conocimiento que representa una considerable barrera a la competencia.