Aspivix está modernizando la ginecología con carevix® , la única alternativa no traumática y clínicamente probada al tenáculo cervical utilizado durante la inserción del DIU . Con una eficacia clínicamente probada para reducir el dolor hasta en un 73 % y el sangrado en un 83 % , carevix® aborda una de las principales barreras que impiden que más del 30 % de las mujeres elijan el DIU, uno de los métodos anticonceptivos más eficaces disponibles. Reconocida por la revista TIME como uno de los mejores inventos de 2024 , Aspivix combina un fuerte impacto social , escalabilidad global y un gran potencial de rentabilidad en un mercado de tecnología médica en rápido crecimiento. ¡Únete a nosotros y marca la diferencia!

Finalizada 23 hace un dia
105 inversores
Inversión conseguida
834.884€
Objetivo
675.545€
Invertido
123.6%
123.6% INVERTIDO
Esta campaña estuvo activa:
Desde: 09 junio 2026
Hasta: 15 septiembre 2026
Madurez

En mercado

Valoración Premoney

26.318.642€

Salida estimada

2029

Sector

Dispositivos médicos

Equity ofrecido

2.48%

Inversión mínima

800€

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Equity L
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Descripción general: Aspivix

Valoración 26.318.642€
Retorno estimado x7
% Ofrecido 2.48%
Salida estimada 2029

Carevix® reduce el dolor en un 73 % y el sangrado en un 83 % durante los procedimientos de inserción de DIU, mejorando los resultados y la experiencia de las pacientes.

El 94% de los pacientes valoraron positivamente su experiencia en más de 1.300 casos clínicos documentados de uso de carevix®.

Nuestras alianzas con Bayer en dos países, incluida Suiza, ponen de manifiesto el potencial de carevix® para transformar el mercado de los dispositivos intrauterinos (DIU).

Aspivix, un producto destinado a un mercado de 4.000 millones de dólares, aborda las barreras del dolor que dificultan el uso de anticonceptivos, reduciendo así los embarazos no deseados.

Reconocida por la revista TIME entre los 200 mejores inventos de 2024 por su contribución al avance de la atención médica de la mujer, y por BILAN.CH como uno de los 10 unicornios potenciales de Suiza occidental en 2026.

Aspivix: Redefiniendo la atención médica femenina

Cada año, millones de mujeres evitan los dispositivos intrauterinos (DIU), a pesar de su eficacia superior al 99% , debido al dolor asociado a las técnicas de inserción actuales. Esto contribuye a aproximadamente 121 millones de embarazos no deseados anualmente , con importantes consecuencias personales, médicas y sociales.

Aspivix está transformando esta experiencia con carevix® , un dispositivo moderno y no traumático diseñado para reemplazar el tenáculo cervical obsoleto, un instrumento afilado similar a una pinza que todavía se usa habitualmente para estabilizar el cuello uterino durante los procedimientos ginecológicos. Mediante una succión suave en lugar de ganchos traumáticos, carevix® mejora significativamente la experiencia de la paciente, manteniendo la seguridad, la precisión y la fiabilidad que exigen los profesionales sanitarios.

¿Por qué invertir en Aspivix?

1. Excelencia regulatoria

carevix® cuenta con la aprobación de la FDA en Estados Unidos , la marca CE según el Reglamento de Dispositivos Médicos (MDR ) y está autorizado en el Reino Unido, Suiza y Brasil , lo que permite una rápida implementación internacional.

2. Sólida validación clínica

  • Reducción del dolor en un 73%.
  • Reducción del 83% en el sangrado
  • Beneficios clínicos demostrados en un ensayo controlado aleatorizado (ECA).
  • Más de 1300 procedimientos documentados a través de grandes programas de evidencia del mundo real (RWE, por sus siglas en inglés) en 9 países.

Escúchalo de la Dra. Michel Yaron:

3. Necesidad clara del mercado

Más del 30 % de las mujeres evitan los DIU por miedo al dolor . carevix® aborda directamente esta barrera y facilita el acceso a uno de los métodos anticonceptivos más eficaces del mundo.

Escúchalo de uno de nuestros inversores:

4. Impulso comercial

Carevix® ya se comercializa en EE. UU. y en 13 países a nivel mundial . Su lanzamiento comercial está en marcha en Alemania y ha tenido una excelente acogida inicial en Suiza, alcanzando aproximadamente un 10 % de penetración de mercado y más del 21 % de clientes recurrentes en un corto período de tiempo. Los ingresos generados principalmente en Suiza y los Países Bajos llegaron a casi 330 000 USD en 2025 y se prevé que alcancen los 1,5 millones de USD en 2026.

Escúchalo de uno de nuestros inversores:

5. Validación estratégica

La colaboración, en dos países, con Bayer , líder mundial en salud femenina y DIU, refuerza la relevancia estratégica y el potencial comercial de carevix®.

6. Sostenibilidad

Aspivix está reduciendo activamente su impacto ambiental y desarrollando productos de última generación que integran materiales de origen biológico y enfoques de fabricación más sostenibles.

Posicionamiento de la serie B2

Esta ronda de financiación representa la continuación natural de la exitosa Serie B1 de Aspivix, llevada a cabo entre 2024 y 2025, que permitió a la empresa pasar de la validación clínica inicial a una base de evidencia sustancialmente más sólida y a una tracción comercial inicial.

Desde entonces, Aspivix ha consolidado su liderazgo científico mediante múltiples estudios nuevos y dos importantes publicaciones de evidencia del mundo real (RWE) en BMJ Sexual & Reproductive Health y el International Journal of Gynecology & Obstetrics en 2025. La compañía ha fortalecido simultáneamente su posición regulatoria, ampliado las indicaciones clínicas y acelerado su comercialización internacional.

El objetivo de la Serie B2 es claro:

  • acelerar el crecimiento comercial y alcanzar puntos de inflexión clave en el valor, incluyendo ingresos anuales de 1,5 millones de dólares.
  • reforzar las alianzas estratégicas,
  • ampliar la adopción clínica, incluidas nuevas indicaciones relacionadas con la fertilidad, mediante la inscripción del primer paciente en estudios clínicos relacionados con la fertilidad (Hyfosy e IUI),
  • y alcanzar puntos de inflexión clave en el valor de I+D, incluida la presentación/aprobación de carevix evo por parte de la FDA .

Se espera que estos logros posicionen a Aspivix para una importante ronda de financiación o una oportunidad de adquisición estratégica.

Respaldada por un equipo altamente experimentado, una creciente presencia internacional, una sólida preparación operativa y una tecnología reconocida entre los mejores inventos de 2024 por la revista TIME , Aspivix combina un fuerte impacto social , escalabilidad global y el potencial de obtener atractivos retornos para los inversores en un mercado de salud femenina en rápido crecimiento.

Al invertir en Aspivix, contribuyes a un futuro donde las mujeres tengan mejor acceso a métodos anticonceptivos suaves y eficaces. Juntos, podemos empoderar a millones de personas y generar un impacto social duradero, a la vez que obtenemos rentabilidades significativas.

Únete a nosotros para marcar la diferencia.

El análisis de Capital Cell

Aspivix aborda un problema largamente desatendido en la salud femenina: el tenáculo, un instrumento con gancho afilado utilizado durante más de 200 años para estabilizar el cuello uterino. Este instrumento se utiliza en 120 millones de procedimientos al año (como la inserción de DIU y las biopsias), pero causa un dolor considerable a casi el 90 % de las mujeres. No se trata solo de una cuestión de comodidad: el miedo al procedimiento impide que millones de mujeres elijan métodos anticonceptivos eficaces. El dispositivo de Aspivix, Carevix®, reemplaza estos ganchos dolorosos con una tecnología de vacío suave, transformando un procedimiento traumático en uno indoloro. Dado que el tenáculo se utiliza universalmente, el potencial para reemplazarlo representa una oportunidad de ingresos multimillonaria.

La inversión se ve considerablemente reducida gracias a la aprobación de la FDA y la marca CE. Desde la ronda de financiación Serie B1 de 2025 (en la que Aspivix recaudó aproximadamente 2,7 millones de euros con el apoyo de Capital Cell, que aportó unos 500.000 euros), la empresa ha logrado una transición exitosa de la validación clínica al impulso comercial, superando los 10.000 procedimientos y los 1.300 casos documentados. Con una base de evidencia significativamente reforzada y un diseño «plug-and-play» que no requiere nuevos equipos ni cambios en la técnica médica, Carevix® está ahora preparado para una integración rápida y fluida en los flujos de trabajo hospitalarios globales.

El momento de la comercialización se alinea con las políticas recientes, ya que las directrices de los CDC y el ACOG enfatizan la necesidad de reducir el dolor durante la inserción del DIU. Con un modelo de ingresos recurrentes de alto margen (88 % de margen bruto en EE. UU.) y una tasa de clientes recurrentes del 21 % ya establecida en su mercado piloto, Aspivix se posiciona como un objetivo de adquisición prioritario para empresas globales como CooperSurgical, Bayer o Hologic. Esta ronda de financiación permitirá expandir el acceso a los mercados de EE. UU. y la UE, creando un punto de inflexión clave para una salida estratégica en 2029.

Inversión mínima: 800€
Tipo de salida esperada:

MAMÁ

Derecho de arrastre
Derecho de acompañamiento
Derecho a liquidación preferente
Derecho antidilución
Desgravación
Aspivix publica un informe trimestral. Además, se envía un boletín informativo mensual a todos los accionistas.
Riesgos principales

Si bien la tecnología cuenta con la aprobación de la FDA y la validación clínica, el principal desafío de la compañía radica en reemplazar el uso arraigado del tenáculo tradicional, una herramienta de bajo costo y ampliamente comercializada. El logro del crecimiento de ingresos proyectado depende de la adopción exitosa de Carevix® como «estándar de atención» por parte de redes de clínicas de alto volumen y de la obtención de reembolsos consistentes a través de los Comités de Evaluación de Valor. Además, aunque la compañía posee una sólida cartera de propiedad intelectual con cinco patentes, la exclusividad de mercado a largo plazo dependerá de la defensa exitosa de estos diseños y de la aprobación regulatoria oportuna de la próxima generación «Carevix Evo», prevista para finales de 2027.