Los métodos actuales para evaluar el estado de pacientes crónicos se basan en observaciones subjetivas y pruebas diseñadas antes de la invención de los ordenadores personales. Son poco precisas y no permiten detectar cambios pequeños (pero importantes) en el estado de salud de los pacientes. Como consecuencia, los médicos no tienen toda la información que desearían para poder estudiar la evolución de muchas enfermedades y entender la respuesta de los pacientes al tratamiento. Del mismo modo, las empresas farmacéuticas no disponen de las herramientas necesarias para demostrar la eficacia de sus nuevos fármacos en desarrollo. Todo ello impacta a millones de pacientes de enfermedades crónicas, como por ejemplo la Distrofia Muscular de Duchenne, para la que hoy en día todavía no hay cura.
Hoy en día la inteligencia artificial ofrece la posibilidad de ir más allá de las capacidades de percepción humana, al posibilitar el análisis de muchísimos más datos con mayor detalle.
Así, la tecnología de Ephion Mobility permite integrar los datos de diferentes wearables comerciales mientras el paciente camina tan solo 10 metros. Estos datos se combinan con cuestionarios y escalas clínicas para ser analizados mediante algoritmos de Inteligencia Artificial y generar un biomarcador, clínicamente validado, que cuantifica de manera precisa y sensible el estado del paciente.
La solución de Ephion Health es un dispositivo médico basado en software que se ofrece a dos tipos de clientes:
– Hospitales: para monitorizar, en el hospital o en remoto, pacientes crónicos y poner a disposición del médico evidencia científica que le apoye en la toma de decisiones clínicas.
– Empresas farmacéuticas: para demostrar la eficacia de fármacos en ensayos clínicos con nuevos biomarcadores digitales.
El primer producto clínicamente validado de la empresa, Ephion Mobility, está enfocado a enfermedades neuromusculares como la Distrofia Muscular de Duchenne, y ya está siendo utilizado actualmente en cuatro hospitales. Este producto está en fase de certificación como dispositivo médico y se prevé obtener el marcaje CE en los próximos meses.
