ErVimmune desarrolla soluciones terapéuticas innovadoras contra cánceres femeninos especialmente agresivos, como el cáncer de mama triple negativo o el cáncer de ovario. Gracias a una tecnología disruptiva patentada, la biotecnológica identifica fragmentos de ADN derivados de retrovirus endógenos humanos (HERV), que solo se expresan en células tumorales. Al aprovechar estos objetivos de origen viral, presentes en nuestro genoma desde hace millones de años, ErVimmune logra desencadenar una potente respuesta inmune en una gran parte de la población —hasta el 95 % de los europeos.
Este enfoque único ha despertado el interés de inversores especializados como Seventure Partners, SPRIM y el European Innovation Council Fund. En conjunto, ya han comprometido 7,75 millones de euros en una ronda Serie A que permitirá iniciar el primer ensayo clínico en humanos.
Prototipo/preclínica
25.600.000€
2031
Biotecnología
24.93%
1.000€
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Los retrovirus endógenos humanos (HERV) son remanentes de virus antiguos que se integraron al ADN hace millones de años. Normalmente, permanecen inactivos, pero la investigación patentada de ErVimmune ha demostrado que los epítopos derivados de HERV podrían expresarse en la superficie de las células tumorales y ofrecer dianas únicas para terapias que atacan los tumores sin afectar los tejidos sanos.
ErVimmune es una empresa biotecnológica francesa, fundada en 2019, que desarrolla inmunoterapias innovadoras contra el cáncer basadas en más de una década de investigación sobre HERV. La ventaja única de ErVimmune reside en el descubrimiento de secuencias específicas de HERV que se expresan en células cancerosas, pero están ausentes en tejidos sanos.
Mediante la combinación de ciencia de datos avanzada, herramientas de inteligencia artificial e investigación de laboratorio, ErVimmune ha desarrollado un primer fármaco candidato, que ahora avanza hacia ensayos clínicos. El progreso técnico logrado en 10 años de investigación se puede resumir en un proceso de tres pasos:
ErVimmune desarrolla vacunas contra el cáncer de nueva generación para el cáncer de mama triple negativo (TNBC) utilizando péptidos derivados de HERV, comunes en distintos tipos de tumores y pacientes (más del 80 % en la población asiática y el 95 % en la europea) y altamente inmunogénicos gracias a su naturaleza viral. Esto significa que nuestra vacuna tiene el potencial de ser un tratamiento listo para usar, eficaz para una amplia población de pacientes.
Una esperanza para cientos de miles de mujeres que padecen estos cánceres agresivos. En el cáncer de mama triple negativo, alrededor del 70 % de las pacientes con enfermedad avanzada recaen tras la terapia estándar de primera línea. Este cáncer agresivo suele afectar a pacientes más jóvenes y, debido a las limitaciones de las opciones terapéuticas actuales, el pronóstico de la enfermedad es más preocupante.
ErVimmune fue fundada por el profesor Stéphane Depil, oncohematólogo e investigador del Centro Léon Bérard y del Centro de Investigación del Cáncer de Lyon, reconocido como un líder de opinión clave en inmunoterapias innovadoras. Con más de 20 años de experiencia en el desarrollo de fármacos oncológicos, ha ocupado puestos de liderazgo en Servier como Director de Investigación y Desarrollo del Cáncer, además de desempeñarse como Vicepresidente Sénior de I+D y CMO de Cellectis. Hoy, codirige el equipo multidisciplinario de expertos de ErVimmune con Nathalie Donne, MBA ejecutiva de INSEAD, quien tiene 20 años de experiencia en desarrollo farmacéutico impulsado por la innovación y financiación de empresas, reuniendo a científicos, ingenieros, científicos de datos, especialistas en IA y profesionales de negocios. La empresa tiene su sede en el Centro de Investigación del Cáncer de Lyon, una de las instituciones de investigación del cáncer líderes en Europa.
ErVimmune ha logrado avances significativos desde su fundación, desarrollando ErVac01, una vacuna contra el cáncer diseñada para atacar cánceres agresivos como el cáncer de mama triple negativo (TNBC) y el cáncer de ovario.
Los estudios preclínicos presentados ante la FDA y la EMA recibieron comentarios positivos, validando la investigación y allanando el camino para los ensayos clínicos en 2026.
A finales de 2023, ErVimmune fue seleccionado para el programa europeo EIC Accelerator, obteniendo 14 millones de euros en financiación a través de subvenciones e inversiones de capital de socios clave como el Fondo EIC, Seventure y SPRIM.
ErVimmune se prepara para iniciar la fase clínica con ErVac01. El primer ensayo clínico en humanos comenzará en 2026, con el objetivo de probar la vacuna en pacientes con cáncer de mama triple negativo (TNBC) avanzado o metastásico que hayan agotado las opciones de tratamiento estándar.
Para alcanzar este hito, ErVimmune lanzó en enero de 2024 una ronda Serie A de 8,5 millones de euros. Ya se han comprometido 2,5 millones por parte de Seventure Partners y 1 millón por SPRIM. Además, el European Innovation Council Fund (EIC Fund) ha confirmado que igualará la cantidad total invertida por otros inversores.
Esto significa que, una vez se completen los 750.000 euros a través de Capital Cell, el EIC Fund aportará 4,25 millones. En total, eso dejaría 7,75 millones ya comprometidos, muy cerca del objetivo completo de 8,5 millones.
Esta inversión permitirá a ErVimmune iniciar su primer ensayo clínico y avanzar en su misión: desarrollar terapias contra el cáncer con potencial de transformar vidas.
ErVimmune se prepara para iniciar su primer ensayo clínico en humanos tras recibir el respaldo regulatorio de la FDA y la ANSM. Para hacerlo posible, ya ha asegurado 7,75 millones de euros en su ronda Serie A, con el apoyo de inversores especializados como Seventure Partners —inversor principal e histórico de la compañía—, SPRIM y el European Innovation Council Fund.
Aunque la ronda está prácticamente cubierta, ErVimmune ha decidido abrir, por primera y única vez, una pequeña parte a través de Capital Cell. El objetivo: acercarse a una comunidad de inversores especializada en salud y permitirles entrar en las mismas condiciones que Seventure, con la misma valoración.
La tecnología de ErVimmune parte de un descubrimiento fascinante: los retrovirus endógenos humanos (HERV), restos de antiguas infecciones virales integrados en nuestro ADN. Normalmente inactivos, estos fragmentos pueden reactivarse en ciertos cánceres, apareciendo solo en células tumorales y no en tejidos sanos.
ErVimmune utiliza estos marcadores exclusivos para desarrollar vacunas y terapias celulares con doble potencial: terapéutico y preventivo. Su primer candidato se dirige a cánceres agresivos como el de mama triple negativo y el de ovario, donde las opciones actuales de inmunoterapia son muy limitadas. La vacuna está diseñada para generar una respuesta inmune en más del 95 % de la población europea, combinando aplicabilidad amplia con alta especificidad tumoral.
Con una tecnología disruptiva, respaldo institucional sólido y una necesidad clínica urgente, ErVimmune ofrece una oportunidad única de coinvertir junto a algunos de los inversores más relevantes del sector.
Si bien ErVimmune ha logrado avances significativos en los ensayos preclínicos y ha recibido el apoyo de organismos reguladores clave, la compañía aún necesita demostrar éxito en los ensayos clínicos en humanos, que representan la fase más crítica del desarrollo de fármacos. Además, debe demostrarse que la estrategia de inducción y refuerzo es segura y no presenta efectos adversos.
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