close-icon

Bienvenido

Conecta con el futuro de la salud

IDP Pharma es una empresa biotecnológica en fase clínica que desarrolla medicamentos capaces de bloquear, por primera vez, la función de las proteínas IDP, directoras maestras en el inicio y progresión del cáncer y otras enfermedades graves.

IDP-121, nuestro fármaco más avanzado, es el primer medicamento de su clase aprobado para iniciar ensayos clínicos y combatir el mieloma múltiple, un cáncer incurable.

Nuestra innovación patentada IDP-121 aborda por primera vez la causa subyacente que conduce a la aparición de células de mieloma, una terapia buscada durante más de dos décadas por la industria farmacéutica.

Finalizada 22 hace un dia
266 inversores
Inversión conseguida
1.134.416€
Objetivo
1.000.000€
Invertido
113.4%
113.4% INVERTIDO
Solicitar una reunión
Esta campaña estuvo activa:
Desde: 25 junio 2023
Hasta: 30 septiembre 2023
Madurez

Premercado/fase clínica

Valoración Premoney

12.000.000

Salida estimada

2025

Sector

Nuevos fármacos

Equity ofrecido

6.9%

Inversión mínima

1.000

Equity L
Deducción fiscal
close modal

Comparte este proyecto en tu sitio web.

Copie y pegue el siguiente código en su contenido.

Descripción general: IDP Pharma

Valoración 12.000.000
Retorno estimado x12
% Ofrecido 6.9%
Salida estimada 2025
La empresa

La Empresa

IDP Pharma es una compañía biotecnológica en etapa clínica que desarrolla terapias para tratar cánceres incurables. La compañía se centra exclusivamente en el desarrollo de medicamentos dirigidos por primera vez a una clase fundamental de impulsores de enfermedades, las proteínas intrínsecamente desordenadas (IDP), gracias a su novedosa plataforma intrameticsTM.

El activo más avanzado de la compañía, IDP-121, es el primer medicamento que aborda la causa subyacente del mieloma múltiple, un cáncer incurable. La ronda de financiación actual permitirá el desarrollo de IDP-121 en ensayos clínicos de fase I / II en pacientes con mieloma múltiple, llegando a un acuerdo de licencia o de adquisición de IDP Pharma con una compañía farmacéutica líder.

La fuerza motriz

En 2015, los doctores Laura Nevola y Santiago Esteban fundaron IDP Pharma para abrir paso en el campo emergente de las proteínas intrínsecamente desordenadas (IDP), actores clave en enfermedades humanas que permanecen fuera del alcance de la industria farmacéutica. Los fundadores llevan dos décadas descifrando los misterios de las proteínas IDP, reconocidas por la comunidad científica a finales de los años 90. Hoy en día, IDP Pharma se ha convertido en una compañía en etapa clínica que lidera el desarrollo de terapias dirigidas a las proteínas IDP, consideradas una de las de las próximas revoluciones en el campo de las terapias dirigidas.

La oportunidad: IDPs, «las proteínas invisibles»

Las proteínas intrínsecamente desordenadas (IDP) representan la mitad de las proteínas en humanos, realizan una gran cantidad de funciones celulares y desempeñan un papel clave en el desarrollo de enfermedades, tales como el cáncer, enfermedades respiratorias y metabólicas, trastornos neurológicos y los trastornos de la piel, entre otros.

Debido a su extrema flexibilidad, la estructura de las IDPs no puede determinarse y, como resultado, las IDPs permanecen como «proteínas invisibles». Esto contrasta con las proteínas clásicas y rígidas, como las enzimas, explotadas por la industria farmacéutica para el desarrollo de fármacos.

La falta de tecnologías para diseñar medicamentos que actúen sobre estas «proteínas invisibles» limita el desarrollo de opciones terapéuticas efectivas, lo que resulta en la falta de terapias o tratamientos parcialmente efectivos.

Nuestra solución: IntrameticsTM

Gracias a un concepto completamente nuevo, la tecnología IntrameticsTM de IDP Pharma permite por primera vez la inhibición directa y la degradación celular de las IDPs, restaurando la homeostasis en las células. Nuestra exitosa historia nos ha permitido consolidar la mayor cartera de productos hasta la fecha centrados exclusivamente en terapias basadas en IDPs. Nuestra plataforma tecnológica nos ha permitido desarrollar con éxito cinco candidatos a fármacos, con IDP-121 en etapa clínica para tratar pacientes con mieloma múltiple.

Estrategia diferencial

IDP Pharma aborda las enfermedades humanas mediante el desarrollo de medicamentos que bloquean directamente las proteínas IDP, reguladores maestros de la iniciación y progresión de múltiples enfermedades. Otras tecnologías abordan las vías que conducen a la activación de las IDPs (intervención a priori) o las vías activadas por la propia IDP (intervención a posteriori). Dado que existen múltiples vías que activan una IDP y múltiples vías activadas por una IDP, estas estrategias resultan ineficaces o parcialmente efectivas.

En el caso concreto del mieloma múltiple, IDP-121 inhibe de forma directa la proteína responsable de la aparición de las células cancerosas de mieloma. Esto representa una estrategia sin precedentes que puede proporcionar un tratamiento resolutivo para un cáncer incurable.

Propiedad intelectual

IDP Pharma posee cinco productos de primera clase protegidos por ocho patentes de composición de materia (el nivel más alto de protección posible), con cuatro patentes ya concedidas a nivel internacional (Europa, Estados Unidos, China, etc.).

Productos y asociaciones

La cartera de productos de la compañía se centra en cánceres incurables, con cinco productos primeros en su clase dirigidos al mieloma múltiple, cáncer de pulmón, cáncer de pulmón de células pequeñas, cáncer de mama y glioblastoma, entre otros. Las licencias y colaboraciones actuales incluyen el desarrollo por parte de terceros (empresas biotecnológicas y farmacéuticas en EEUU y EU) de productos de IDP en trastornos oftalmológicos, respiratorios y dermatológicos.

En 2023 la compañía ha consolidado su posición alcanzando tres hitos:

  • Innovación: Nuestro primer fármaco candidato, IDP-121, ha sido aprobado por la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) para iniciar ensayos clínicos en pacientes.
  • Validación de la industria: Colaboración con una empresa farmacéutica para el desarrollo de nuestros fármacos en enfermedades respiratorias.
  • Tracción en el mercado: Se ha firmado una opción de licencia con una empresa biotecnológica Norte Americana para el desarrollo de nuestros fármacos en enfermedades oftalmológicas.

Nuestra misión es transformar el tratamiento de los cánceres incurables, para siempre.

¿Por qué Capital Cell invierte en esta empresa?

Durante mucho tiempo, se creyó que todas las proteínas en el cuerpo tenían una estructura tridimensional definida, lo que permitía a los científicos estudiarlas y desarrollar terapias contra ellas. Sin embargo, hace poco más de dos décadas se descubrieron las proteínas intrínsecamente desordenadas (IDPs, por sus siglas en inglés), que ahora sabemos que conforman la mitad de las proteínas en el genoma humano y cuya desregulación se asocia con el desarrollo de numerosas enfermedades.

Debido a su falta de estructura y su «invisibilidad» para el diseño de fármacos, durante años se han considerado fuera del alcance de las compañías farmacéuticas. Pero ¿es posible tratar lo que no se puede ver? IDP Pharma cree firmemente que sí.

IntrameticsTM es una plataforma biotecnológica diseñada por IDP Pharma para desarrollar moléculas que inhiban y degraden directamente las proteínas IDP, restaurando así la homeostasis en las células. Los resultados preclínicos de IDP-121 han validado claramente su mecanismo de acción y eficacia en modelos animales, y se han publicado en la prestigiosa revista científica «Cancer Research».

IDP Pharma, gracias a su plataforma tecnológica, cuenta con cinco candidatos a medicamentos, dos acuerdos de licencia, un acuerdo de co-desarrollo y un producto, IDP-121, aprobado para iniciar ensayos clínicos en el tratamiento del mieloma múltiple con el apoyo del Ministerio de Ciencia e Innovación, que aporta 1.2 M€. Además, su equipo de gestión y asesoramiento incluye premios Nobel, exmiembros de AstraZeneca, Celgene y Pfizer, y científicos con más de 15 años de experiencia en investigación de IDPs.

IDP Pharma ofrece a los inversores una oportunidad de salida rápida al finalizar los ensayos clínicos de fase I/II para finales de 2025. Esta salida podría ir desde la venta de la compañía (retorno estimado x12) hasta la licencia de su propiedad intelectual, con un pago inicial y un posible retorno final de x15 una vez que IDP-121 sea comercializado en 2028.

Inversión mínima: 1.000
Tipo de salida esperada: M&A
Derecho de arrastre
Solo para inversores por encima de 300.000 euros tal y como se regula en el Pacto de Socios
Derecho de acompañamiento
Yes, acorde al Pacto de Socios.
Representante del SPV
Representante del SPV
Desgravación
Riesgos principales

IDP-121 ha demostrado su eficacia en modelos animales, completado los estudios de toxicología, y ahora inicia el desarrollo clínico. En este ensayo, el producto se probará en pacientes por primera vez para evaluar los efectos secundarios, determinar la dosis adecuada y observar los resultados iniciales de eficacia. Muchos medicamentos en desarrollo no logran superar estas fases.

Si IDP obtiene buenos resultados pero no logra encontrar una salida temprana, deberá completar la fase II de sus estudios clínicos. Para lograrlo, necesitará asegurar financiación adicional para avanzar y, en ultima instancia, llevar su producto al mercado.

Más información

IDP-121 es el primer fármaco que se dirige a la diana subyacente que provoca el mieloma múltiple

IDP-121 ha recibido la aprobación de la Agencia Española de Medicamentos (AEMPS) para iniciar estudios clínicos

La empresa posee una sólida cartera de propiedad intelectual, con 8 patentes y 4 ya concedidas en EE. UU., la UE, China, etc.

IDP-121 carece de las toxicidades comunes de los medicamentos contra el cáncer, lo que resuelve un inconveniente recurrente de las terapias combinadas

IDP-121 se beneficia de un biomarcador directo para establecer la dosis óptima en ensayos clínicos

Nuestros expertos dicen

El paquete preclínico de IDP-121 es impresionante y los datos validan claramente el MoA y la eficacia en modelos preclínicos relevantes. Además, los datos preclínicos se han publicado en revistas científicas de alto impacto.

Teresa Tarragó

CEO en Exheus

La plataforma tecnológica que IDP ha construido, los productos que han desarrollado y su mercado o mercados previstos hacen que la inversión sea muy prometedora: han podido construir una potente plataforma de descubrimiento de fármacos, descubrir productos prometedores con una propiedad intelectual sólida, crear colaboraciones científicas significativas y traer sus producto más avanzado en fases clínicas.

Javier Terriente

Cofundador de ZeClinics y Cofundador/CSO en ZeCardio Therapeutics

Equipo diverso y equilibrado, con profesionales que cubren las principales áreas de especialización necesarias para llevar un fármaco a los ensayos PI-II.

Àngels Mateu

Manager científico en diagnóstico de tejidos en AstraZeneca

La calificación final

APROBADO: Esta empresa ha superado con éxito un riguroso análisis legal y financiero.

Aprobado por
La BioExpert Network es una red independiente y exclusiva de expertos de la industria de ciencias de la vida e inversión. Sólo las propuestas que reciben respuestas positivas en innovación, ciencia, finanzas... logran pasar con éxito hasta la etapa de campaña de financiación de Capital Cell.
Equipo
80%
Ciencia
80%
Innovación
79%
Negocio
77%
Aprobado por
Alira Health es una consultoría internacional que proporciona un conjunto de servicios integrados diseñados para ayudar a las empresas del sector sanitario y de las ciencias de la vida.
Acceso a mercado
75%
Regulatoria
85%
Aprobado por
Elion es una agencia de propiedad industrial (PI), que ayuda start-ups biotech y medtech con sus estrategias de protección, redacción y tramitación de patentes, así como estudios de libertad de operación.
Propiedad industrial
79%

El proyecto

Transformando el tratamiento del cáncer para siempre: las IDPs, las dianas invisibles

El capital recaudado permitirá el desarrollo de IDP-121 en Fase I (y potencialmente Fase II) en cánceres hematológicos, con mieloma múltiple como indicación principal.

cMyc en el cáncer y su papel fundamental en el mieloma múltiple.

El oncogén cMyc se activa en la mayoría de los cánceres por mecanismos genéticos, epigenéticos o postraduccionales, y la proteína cMyc se encuentra alterada en el 70% de todos los tumores.

En el mieloma múltiple, la desregulación de cMyc es una característica clave de la progresión de la enfermedad. Más importante aún, la alteración de cMyc es el desencadenante del estado no patológico de la gammapatía monoclonal a la transición patológica del mieloma múltiple. El análisis retrospectivo de muestras de biopsias humanas muestra que la expresión de cMyc está presente en el 84% de los casos de pacientes con mieloma, mientras que no se detecta en la médula ósea de pacientes diagnosticas de gammapatía monoclonal.

Trabajo preclínico IDP-121

IDP-121 es un fármaco sintético fabricada bajo condiciones GMP / GLP. El producto farmacéutico es una solución inyectable. El coste de fabricación es bajo y se ha completado la producción del lote clínico del medicamento.

Los estudios de farmacología no clínica dilucidaron el mecanismo de acción completo de IDP-121, que implica la unión a cMyc en su estado monomérico de manera específica, evitando su activación y provocando su degradación. Ningún otro fármaco comparte este mecanismo de acción único.

Al degradar cMyc, IDP-121 induce la detención del ciclo celular y la apoptosis rápida de las células tumorales, como se demuestra en una variedad de tumores incluidos mieloma múltiple, linfomas de células B y células de cáncer de pulmón. En particular, las células sanas apenas se ven afectadas, lo que contribuye a su falta de toxicidad.

IDP-121 presenta alta potencia in vivo en modelos tumorales de mieloma (y tumores sólidos como pulmón). El análisis histopatológico del tejido tumoral proporcionó evidencia directa de la acción del fármaco sobre la diana terapéutica  en modelos in vivo de ratón, tanto con tumores humanos implantados de mieloma como de cáncer de pulmón. Cabe destacar que el efecto sobre la diana terapéutica permanece al menos 3 días después de una sola administración, lo que permite la administración intermitente del medicamento. IDP-121 es totalmente estable en plasma e hígado.

El efecto farmacodinámico observado sobre la diana terapéutica se traduce en una alta potencia in vivo como monoterapia o en combinación con medicamentos de primera linea.

Para cumplir con las Autoridades Reguladoras para la aprobación de ensayos clinicos, se completaron los estudios de toxicología y farmacología de seguridad GLP de 28 días en ratas y mini cerdos. A diferencia de la mayoría de los medicamentos contra el cáncer, se pudo determinar una NOAEL (nivel de efectos adversos no observables) en ambas especies. Es importante destacar que no hubo toxicidad sistémica en tejidos u órganos diana asociados, incluidos los efectos sobre tejidos de rápida proliferación, como la médula ósea o gastrointestinales, frecuentemente dañados por los medicamentos oncológicos. No hubo hallazgos en los estudios toxicológicos que impidan la progresión de IDP-121 en pruebas clínicas.

En consecuencia, IDP-121 ha sido aprobado por la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) para iniciar los primeros ensayos clínicos en humanos, posicionando a la compañía en la etapa clínica de desarrollo.

El plan clínico aprobado por la AEMPS incluye una fase de escalado de dosis (Fase I) y una fase de expansión (Fase II) para confirmar el beneficio terapéutico cánceres hematológicos (Mieloma múltiple, LLC y DLBCL). El ensayo clínico está liderado por los Hospitales Vall d’Hebron, 12 de Octubre y Marques de Valdecilla.

Durante la Fase I, los principales objetivos son la caracterización de la seguridad, farmacocinética (PK), farmacodinamia (PD) a través de biomarcadores seleccionados para evaluar la prueba de mecanismo (PoM) y la prueba de principio (PoP) en pacientes, y los signos tempranos de eficacia para establecer una dosis recomendada para la fase de expansión en pacientes con mieloma múltiple, con el objetivo final de confirmar la prueba de concepto (PoC; beneficio terapéutico).

En IDP queremos revolucionar el tratamiento del mieloma múltiple y marcar la diferencia en la vida de los pacientes, para siempre.

Nuestro equipo

Equipo directivo

Santiago Esteban , Director General
cross
minus
  • Cofundador de IDP Pharma. Crecimiento estratégico, desarrollo de negocio y relaciones con inversores.
  • 15 años de experiencia en IDPs y métodos computacionales avanzados
  • 8 patentes en el campo de la oncología
  • Doctor en química
linkedin
Laura Nevola , Directora Científica/Directora de Operaciones
cross
minus
  • Cofundadora de IDP Pharma. Responsable de las operaciones y visión científica
  • Experiencia internacional en el diseño y desarrollo de fármacos inhibidores de proteínas (peptidomiméticos)
  • 8 patentes en el campo de la oncología
  • Doctora en Química Médica
linkedin
Laura Orozco , Jefa de Finanzas
cross
minus
  • Directora financiera senior
  • Especializada en el ámbito biotecnológico y startups biotecnológicas
  • Gestión del departamento financiero de IDP desde 2015
linkedin
Tim Hammond , Vicepresidente de Seguridad y Farmacología
cross
minus
  • 35 años de experiencia en descubrimiento y desarrollo de fármacos.
  • Ex vicepresidente de evaluación de seguridad en el Reino Unido para AstraZeneca, responsable de toda la cartera de oncología
  • Ha liderado el desarrollo de varios medicamentos oncológicos, incluido el registro de Iressa y Olaparib.
linkedin
Ella Koretz , Directora de Negocio
cross
minus
  • Profesional de Desarrollo de Negocios y Marketing
  • Sólida experiencia en licencias y acuerdos de asociación en el ámbito de la biotecnología.
  • Experta en negociación a nivel internacional (EE.UU., UE, China y Japón)
linkedin
Kevin Lynch , Director Médico
cross
minus
  • Médico de la industria altamente experimentado
  • Ex vicepresidente de desarrollo clínico Asia-Pacífico en Celgene, Director Médico y miembro consejo administración en Antengene, Director Médico en Novartis
  • Ha liderado equipos médicos multidisciplinares desarrollando y lanzando con éxito medicamentos transformadores en oncología.
linkedin

Equipo clave

Fabiana Subrizi
Jefa de Investigación y Desarrollo
Fernanda Montenegro
Jefa de Biología
David Molina
Operaciones clínicas

Asesores

Sir Peter J. Ratcliffe (Premio Nobel 2019 en medicina)
Consejo Científico Asesor
Dean Felsher
Consejo Científico Asesor
Andrew Spencer
Consejo Científico Asesor
Tomi Sawyer
Consejo Científico Asesor
David Heimbrook
Consejo Científico Asesor
Jane Jonhson
Consejo Científico Asesor

El problema

El mieloma múltiple (MM) es un cáncer incurable, y representa el segundo cáncer de la sangre más frecuente en los países con altos ingresos, con 177.000 nuevos casos diagnosticados y 117.000 muertes anuales. A pesar de la alta adopción de nuevas terapias en mieloma, los pacientes finalmente recaen y se vuelven refractarios, agotando todas las opciones de tratamiento. Hasta la fecha ningún medicamento aprobado bloquea la causa subyacente de la enfermedad, lo que explica el comportamiento recalcitrante de la enfermedad.

La solución

Nuestra solución patentada, IDP-121, es el primer fármaco que aborda directamente el impulsor subyacente de la enfermedad del mieloma múltiple, la oncoproteína cMyc. IDP-121 es un fármaco eficaz y seguro para tratar la enfermedad del mieloma múltiple. En consecuencia, IDP-121 ha sido aprobado para iniciar ensayos clínicos Fase I/II (IDP-121-1 CASSANDRA) por la Agencia Española del Medicamento (AEMPS). Las implicaciones de este nuevo tratamiento para la enfermedad del mieloma múltiple son profundas y largamente esperadas por la industria farmacéutica.

Nuestra diferenciación

IDP-121 es una nueva terapia farmacológica que bloquea selectivamente la función y degrada la proteína IDP responsable del aumento de las células de mieloma, la oncoproteína cMyc, que desencadena la transición de una gammapatía monoclonal no patológica a un estado de enfermedad, mieloma múltiple.

Ninguna de las terapias aprobadas actualmente o los medicamentos en investigación más avanzados para el mieloma múltiple abordan este impulsor de la enfermedad subyacente. Aunque los tratamientos actuales conducen a un período corto/medio de remisión, la recaída de la enfermedad es inevitable para la mayoría de los pacientes, y el mieloma recurre más agresivamente con cada recaída, lo que lleva a una enfermedad resistente al tratamiento.

IDP-121 abre oportunidades nunca pensadas para los pacientes con mieloma múltiple, con profundas implicaciones y potencialmente impidiendo la aparición de la enfermedad al tratar a pacientes con la gammapatías monocloncales clasificados como de alto riesgo para transitar al estado de mieloma múltiple.