MÁS DEL 90% DE LAS PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA PUEDEN SER DIAGNOSTICADAS MEDIANTE LA PRUEBA MAF.
Los bisfosfonatos adyuvantes son un tratamiento estándar para el cáncer de mama en estadio temprano, utilizado para reducir la recurrencia ósea y mejorar la supervivencia en pacientes posmenopáusicas. Sin embargo, las guías clínicas actuales se basan principalmente en el estado menopáusico para decidir quién los recibe. Los estudios MAF Test® han demostrado que este enfoque simplista implica que algunas pacientes posmenopáusicas que actualmente reciben tratamiento podrían beneficiarse más si no lo reciben, mientras que pacientes premenopáusicas que podrían beneficiarse significativamente quedan excluidas. Esta deficiencia en la medicina de precisión genera miles de muertes evitables y costos sanitarios innecesarios cada año.
LA PRUEBA MAF® DE INBIOMOTION ES EL ÚNICO BIOMARCADOR PATENTADO CAPAZ DE PREDECIR LA RESPUESTA DEL PACIENTE A LA TERAPIA CON BIFOSFONATOS.
La prueba MAF® es un biomarcador de un solo gen con marcado CE, diseñado para guiar el uso de bisfosfonatos adyuvantes en el cáncer de mama en estadio temprano. Al identificar el estado de MAF, la prueba clasifica a las pacientes en dos grupos: MAF-negativas (aproximadamente el 80%), que presentan un beneficio significativo en la supervivencia, y MAF-positivas (aproximadamente el 20%), para quienes no se recomienda el tratamiento. Actualmente, es la única herramienta de diagnóstico validada específicamente diseñada para resolver este importante dilema clínico.
LA VALIDACIÓN CLÍNICA EN MÁS DE 3000 PACIENTES DEMUESTRA UN IMPACTO EXTRAORDINARIO EN LA SUPERVIVENCIA.
La utilidad clínica de la prueba está respaldada por evidencia de nivel 1b proveniente de análisis retrospectivos y prospectivos de ensayos clínicos importantes, incluidos AZURE y NSABP-B34. Los datos indican que el uso de la prueba MAF para guiar el tratamiento permitiría que al menos 21 000 pacientes más sobrevivieran 10 años después del diagnóstico, en comparación con las guías actuales, e incrementaría la supervivencia de los pacientes en aproximadamente 2,4 veces en comparación con el estándar de atención actual. Además, su impacto económico está validado por un estudio publicado en el Journal of Medical Economics, que estima un retorno de la inversión para los sistemas de salud de entre 2,9 y 3,6 veces.
FASE COMERCIAL CON UNA CRECIENTE ADOPCIÓN EN LAS GUÍAS CLÍNICAS Y LOS MERCADOS INTERNACIONALES.
La prueba MAF® ya está incluida en las Guías de Práctica Clínica SEOM-GEICAM-SOLTI (España) y cuenta con el reconocimiento de importantes organismos como ESMO (UE), ASCO (EE. UU.) y NICE (Reino Unido). Además, destacados oncólogos de mama en EE. UU. respaldan la solicitud de modificación para la recomendación de la prueba MAF en las guías clínicas NCCN, líderes a nivel mundial.
Inbiomotion también está en proceso de cerrar un acuerdo estratégico de suministro con un importante laboratorio central para el mercado estadounidense (lanzamiento previsto para el segundo trimestre de 2026) y ya tiene presencia en varios países europeos. Hasta la fecha, la compañía ha recaudado 12,5 millones de euros de inversores líderes en el sector sanitario, entre los que se incluyen Ysios Capital, Caixa Capital Risk y AltamarCAM.
UNA OPORTUNIDAD REVOLUCIONARIA EN EL MERCADO DEL DIAGNÓSTICO ONCOLÓGICO
A diferencia de muchas pruebas genómicas que se enfrentan a una fuerte competencia, la prueba MAF® aborda un nicho de mercado sin explotar en la selección de tratamientos para el cáncer de mama, donde actualmente no existe ninguna prueba genómica estándar. Con un mercado potencial global de más de 2 millones de pacientes al año, Inbiomotion está posicionada para convertirse en un referente en el diagnóstico de precisión del cáncer de mama, reemplazando prácticas clínicas subóptimas arraigadas con un análisis sencillo, práctico y clínicamente relevante.
INBIOMOTION ESTÁ RECAUDANDO FONDOS PARA ACELERAR SU EXPANSIÓN COMERCIAL.
Inbiomotion recaudará 1 millón de euros para ampliar su equipo comercial con 5 personas entre 2026 y 2027 y expandirse a sus mercados prioritarios: España, los países nórdicos, Estados Unidos y Brasil. La ronda de financiación comprende 800.000 euros en capital —de los cuales 300.000 euros ya están asegurados por el accionista actual (Asabys) y 500.000 euros están ahora disponibles para inversores individuales a través de Capital Cell—, además de 200.000 euros ya asegurados mediante un préstamo participativo del Institut Català de Finances.
Hasta ahora, el capital de Inbiomotion ha estado en manos principalmente de inversores institucionales de primer nivel, entre los que se incluyen el inversor principal Ysios Capital, Criteria BioVentures y AltamarCAM. Esta es una oportunidad única para unirse a una empresa con un producto validado y comercializado que ya está generando un impacto clínico real, justo cuando comienza su expansión global.
