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En MgShell transformamos el tratamiento de enfermedades de la retina con nuestra tecnología de liberación controlada de fármacos, que elimina la necesidad de inyecciones oculares frecuentes. Nos enfocamos en minimizar la tasa de abandono de los pacientes a tratamientos crónicos, optimizando tanto los resultados clínicos como los costes de atención médica. Nuestra misión es redefinir el cuidado oftalmológico con un enfoque práctico y rentable para pacientes y sistemas de salud.

22
días restantes
101 inversores
Inversión conseguida
1.070.870€
Objetivo
1.000.000€
Invertido
107.1%
107.1% INVERTIDO
Madurez

Prototipo/preclínica

Valoración Premoney

8.000.000

Salida estimada

2029

Sector

Dispositivos médicos

Equity ofrecido

14.5%

Inversión mínima

1.000

IT based flag
Equity L
Deducción fiscal
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Descripción general: MgShell

Valoración 8.000.000
Retorno estimado x15
% Ofrecido 14.5%
Salida estimada 2029

La tecnología MgShell permitirá a los pacientes reducir en un 67% la cantidad de inyecciones, lo que podría mejorar la adherencia al tratamiento en un 40%.

Al combinar nuestra tecnología con medicamentos existentes, se espera que las empresas farmacéuticas experimenten un aumento del 40% en sus ingresos.

El sistema de administración de medicamentos MgShell disminuirá en un 67% los costes de tratamiento por paciente, beneficiando a los sistemas de salud pública.

Se espera que el mercado de tratamientos para la DMAE alcance los 10,000 millones de dólares en 2024, con un crecimiento anual del 12%.

La solución MgShell reducirá las inyecciones de los pacientes al menos tres veces en comparación con los métodos actuales.

En MgShell desarrollamos soluciones innovadoras para mejorar el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), una de las principales causas de ceguera en mayores de 50 años. Con el envejecimiento de la población, la prevalencia de la enfermedad sigue en aumento, y casi el 40% de los pacientes no cumplen con sus tratamientos, lo que empeora la pérdida de visión y sobrecarga los sistemas de salud. Para abordar este desafío, creamos i3D, un dispositivo de liberación controlada de medicamentos que reduce las inyecciones frecuentes.

Nuestro dispositivo utiliza magnesio, un material seguro que se degrada en el ojo mientras libera dosis precisas a lo largo del tiempo, mejorando la adherencia al tratamiento y reduciendo costes médicos. Además, tenemos como objetivo colaborar con empresas farmacéuticas para extender esta tecnología a otros tratamientos oculares, ofreciendo soluciones más eficientes y accesibles para los pacientes.

¿Por qué Capital Cell invierte en esta empresa?

Invertir en MgShell presenta una gran oportunidad en el campo de la salud ocular. Fundada por un equipo experto que incluye bioingenieros y un especialista en retina, MgShell ha desarrollado i3D, una plataforma de administración de medicamentos intravítreos que utiliza magnesio para liberar fármacos de manera controlada. Esta innovadora tecnología aborda una necesidad crítica en el tratamiento de enfermedades de la retina, como la atrofia geográfica y la DMAE húmeda.

Las inyecciones intravítreas actuales son invasivas y requieren múltiples visitas al médico, lo que reduce la adherencia del paciente. Con i3D, se necesitan menos inyecciones, mejorando la experiencia del paciente y reduciendo los costos de atención médica. MgShell ha demostrado su viabilidad no solo a través de estudios en laboratorio, sino también en estudios con animales, lo que refuerza el potencial de su tecnología.

La empresa está en la etapa de recaudación de fondos para completar sus actividades preclínicas y establecer colaboraciones estratégicas con farmacéuticas. Esta es una oportunidad atractiva para inversores, ya que MgShell se prepara para su próximo crecimiento en un mercado en expansión con un enfoque innovador y efectivo.

Inversión mínima: 1.000
Tipo de salida esperada: Adquisición de la empresa
Derecho de arrastre
Derecho de acompañamiento
Desgravación
Riesgos principales

El principal desafío para MgShell radica en lograr las validaciones, certificaciones y aprobaciones necesarias, procesos habituales para dispositivos médicos y productos farmacéuticos. Aunque el riesgo de rechazo del dispositivo es bajo debido a los prometedores resultados obtenidos en estudios in-vivo y el uso clínico del magnesio en otras aplicaciones, como los stents cardiovasculares, el reto clave está en la industrialización de la tecnología. Esto incluye la reformulación de los fármacos, la carga en los núcleos del dispositivo y el ensamblaje final.