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El dispositivo MOWOOT es la primera solución no farmacológica, no invasiva y sin efectos secundarios que resuelve una necesidad no cubierta de los pacientes que sufren disfunción intestinal (DI), una condición con un mercado potencial de 250 millones de personas.
MOWOOT está clínicamente validado, certificado con ISO 13485 y CE (MDR) para productos sanitarios de clase IIa, tiene la propiedad intelectual protegida y se vende en varios países de la UE con reembolso privado y público.
En mercado
20.946.457€
2026/2027
Dispositivos médicos
4%
500€
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MOWOOT es marca oficial de USMIMA S.L., una compañía en fase de crecimiento que se creó en noviembre de 2014 a partir del programa MOEBIO EU Stanford Biodesign de Biocat en una estrecha colaboración con el Institut Guttmann (hospital líder en neuro-rehabiltación).
MOWOOT ha desarrollado y ha iniciado la comercialización de un dispositivo médico para el tratamiento de la disfunción intestinal (DI). Se trata de la primera solución no farmacológica y no invasiva que aporta así una solución novedosa e innovadora a los pacientes y resuelve una gran necesidad no cubierta.
MOWOOT consta de un cinturón conectado a un dispositivo de sobremesa que emula las contracciones naturales del intestino grueso (exo-peristalsis) para facilitar el tránsito intestinal sin los efectos adversos de soluciones farmacológicas o invasivas. Además, con tan solo 20 min. de uso diario, MOWOOT ha demostrado una eficacia superior a la de los remedios actuales, en estudios clínicos desarrollados. La terapia de exo-peristalsis de MOWOOT está inspirada en el masaje abdominal profesional específico del intestino grueso que se usa en fisioterapia y el unmet need (necesidad no cubierta) que en este caso se refiere a la imposibilidad en tiempo y recursos de tener un fisioterapeuta realizando este tipo de terapia a diario a los millones de pacientes que sufren estreñimiento crónico.
La compañía está certificada con la ISO 13485 y el producto ha conseguido el marcaje CE como dispositivo médico de clase IIa (MDR), está validado clínicamente y su propiedad intelectual está protegida en UE, EEUU, Canada y China. En 2021 la empresa realizó con éxito la transición al nuevo estándar MDR.
MOWOOT está presente en los primeros mercados internacionales con ventas y acuerdos comerciales con distribuidores en Alemania, Inglaterra, Holanda, Dinamarca, Perú, Tailandia, Malasia y UAE. Se están negociando acuerdos de distribución y licencias internacionales adicionales.
Pipeline de productos: Actualmente se está preparando el lanzamiento de una nueva versión del cinturón exoperistáltico, aún más adaptado a las necesidades de los distintos sistemas de salud internacionales (coste-efectividad) y los canales de venta (distribuidores etc.), previsto para 2025.
En paralelo se está desarrollando una plataforma digital que permite recoger y analizar datos fisiológicos (a través del cinturón) y sintomatológicos (a través de una APP) usando la IA y abrir la puerta hacía la salud digital y big data. Este proyecto ha conseguido 2,2 millones de euros de financiación pública del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades dentro del marco Colaboración Pública-Privada recientemente y se desarrolla en colaboración con EURECAT y IDIAPJGol.
Habiendo recaudado alrededor de 6,1 millones de euros de inversión en los últimos años, MOWOOT todavía cuenta con un liderazgo claro con un 70,64% de las participaciones en manos de los fundadores, lo que garantiza una ejecución ágil del plan de negocio para conseguir los próximos hitos: expansión internacional mediante acuerdos de comercialización y licencia, reembolso por seguros médicos públicos en mercados de Europa del Norte y lanzamiento de una nueva versión del producto en 2025.
El objetivo de la actual Ronda de Financiación Puente es lograr una inversión de 400.000 € para consolidar la expansión de MOWOOT en Europa a corto plazo, con enfoque especial de conseguir el reembolso por sanidad pública en Inglaterra y preparar el lanzamiento del nuevo producto en este mercado, mientras se negocian acuerdos internacionales de distribución y/o licencia.
Con el hito importante del reembolso por sanidad pública (NHS-NICE) en Inglaterra, el segundo mercado más grande para dispositivos médicos en Europa, la valoración de la empresa aumentará de manera importante, poniéndola en una muy buena posición para negociar una ronda de inversión Series A, una colaboración estratégica y/o una salida por venta de la empresa a finales de 2025.
El proyecto cuenta con el compromiso y la confianza de inversores especializados en el sector, como GENESIS Ventures (España), 4M Medical GmbH (Alemania) y EIT Health (Bélgica) entre otros.
Hasta la fecha, éstos son algunos de los premios y reconocimientos que validan el valor de la empresa.
MOWOOT ya se puede considerar uno de los líderes en el ámbito biomédico para disfunciones intestinales como el estreñimiento crónico, una condición que afecta a más de 250 millones de pacientes en la UE y EE. UU. Con su tecnología ya implementada por el sistema de salud alemán, MOWOOT aspira a establecerse como referencia global en este sector.
La empresa ahora apunta a conquistar el importante mercado británico, buscando el reembolso por el Servicio Nacional de Salud (NHS) como estrategia clave para su expansión internacional. Más allá de varias publicaciones que han demostrado la seguridad y eficacia clínica de su dispositivo, un estudio piloto en el Reino Unido ya aporta datos sobre ventajas importantes de coste-efectividad en comparación con competidores directos: MOWOOT puede sustituir soluciones invasivas como la irrigación transanal (enemas) por completo en un 73% de los pacientes con estreñimiento crónico severo, logrando un ahorro del 30% en costes directos para el sistema de salud. La ronda actual se enfoca en finalizar un estudio clínico en Reino Unido con un número mayor de pacientes, que confirmará los datos de coste-efectividad y obtener el reembolso en Reino Unido, hito clave para la expansión internacional de la empresa, lo que ofrece a los inversores una oportunidad rápida de revalorización gracias a su tecnología probada.
El producto está ya desarrollado, certificado, clínicamente probado y en el mercado, minimizando riesgos tecnológicos, regulatorios y clínicos. Los desafíos principales son los comerciales, los de gestión empresarial, y mantener la motivación de socios e inversores claves. Es crucial expandirse rápidamente tanto nacional como internacionalmente para aprovechar al máximo el tiempo de vigencia (más de 10 años) de protección por sus patentes.
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