Los anticuerpos monoclonales son opciones de tratamiento eficaces para el cáncer y las enfermedades inmunomediadas, pero siguen siendo costosos y se sabe que con frecuencia provocan efectos adversos en los pacientes. Esto se debe principalmente a que se administran sistémicamente, lo que significa que pueden afectar tanto a los tejidos sanos como a los enfermos.

En Nanogrow, estamos desarrollando una nueva generación de productos biológicos que combina la eficacia de las terapias con anticuerpos con la administración localizada, lo que permite tratamientos más seguros, accesibles y eficaces.

Objetivo
3.250.000€
Madurez

Prototipo/preclínica

Valoración Premoney

17.326.000€

Salida estimada

2034

Sector

Biotecnología

Equity ofrecido

18.8%

Inversión mínima

1.000€

España/Delaware flag
Equity L
Deducción fiscal
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Descripción general: Nanogrow Biotech

Valoración 17.326.000€
Retorno estimado x13
% Ofrecido 18.8%
Salida estimada 2034

Empresa biotecnológica generadora de ingresos con 5 acuerdos comerciales activos y una proyección de ingresos de 750.000 dólares estadounidenses para 2026.

El principal fármaco candidato para tumores sólidos logró una eficacia antitumoral in vivo de aproximadamente el 90%, sin que se observara toxicidad sistémica significativa.

Interés inicial por parte de las principales compañías farmacéuticas: más de 10 cartas de intención / acuerdos de transferencia de materiales / conversaciones abiertas.

Plataforma multiactivos: 5 activos preclínicos avanzados en oncología y terapias inmunomediadas, y se espera que el candidato principal inicie la fase I de los ensayos clínicos en 2029.

Los anticuerpos monoclonales son opciones de tratamiento eficaces para el cáncer y las enfermedades inmunomediadas. Sin embargo, siguen siendo costosos y reservados para casos graves, lo que limita su acceso a pacientes en todo el mundo. Además, si bien son eficaces, aproximadamente el 50 % de los pacientes tratados presentan efectos adversos, principalmente debido a su administración sistémica.

Una nueva generación de fármacos biológicos contra el cáncer y las enfermedades inmunomediadas.

En Nanogrow, desarrollamos productos biológicos basados en anticuerpos de dominio único , los fragmentos de anticuerpos funcionales más pequeños que se encuentran en la naturaleza, diseñados para permitir terapias más seguras, escalables y rentables:

  • Costes de producción hasta 30 veces menores
    Se pueden producir en E. coli o levadura en lugar de células de mamíferos, lo que simplifica la producción y reduce drásticamente el coste de fabricación.
  • Estabilidad y versatilidad de formulación
    Su estructura compacta de dominio único les confiere una termoestabilidad excepcional, lo que permite formularlos para cualquier vía de administración. No requieren cadena de frío, lo que simplifica significativamente la logística y la cadena de suministro, y facilita su distribución a través de los canales farmacéuticos habituales para indicaciones leves a moderadas que actualmente se tratan con métodos convencionales.
  • Ingeniería de entrega localizada
    Este enfoque permite que las terapias actúen directamente en el lugar de la enfermedad, mejorando la eficacia y reduciendo la toxicidad, mediante la administración tópica, oral o inhalada, con una excelente penetración en los tejidos.
  • Moléculas versátiles de conectar y usar
    Su estructura de dominio único y su arquitectura modular hacen de estas moléculas componentes ideales para el diseño de terapias complejas de última generación, incluidos módulos de focalización CAR-T y vehículos de administración génica.

Plataforma patentada para el desarrollo de productos biológicos basados en anticuerpos de dominio único.

Nanogrow ha desarrollado una plataforma de bioingeniería de anticuerpos de dominio único de extremo a extremo para el descubrimiento, la ingeniería, la optimización y la formulación de terapias basadas en nanocuerpos, integrando tres capacidades principales:

  • Wet Lab: plataforma de descubrimiento biológico que integra todos los pasos experimentales necesarios para generar un repertorio muy diverso de anticuerpos de dominio único capaces de unirse a objetivos biológicos complejos.
  • Optimización asistida por IA: una plataforma computacional propia que predice y optimiza la estructura, la afinidad, la estabilidad, la capacidad de fabricación y la inmunogenicidad de los nanocuerpos. Funciona en un ciclo de retroalimentación continua con el laboratorio: cada experimento perfecciona el modelo y cada resultado del modelo reduce el campo de búsqueda experimental. Esto acelera los ciclos de descubrimiento y mejora nuestra tasa de éxito a medida que aumentan los conjuntos de datos.
  • Formulación específica: los anticuerpos de dominio único optimizados se formulan en productos terapéuticos específicos para cada indicación.

Cinco productos biológicos ya desarrollados en nuestra plataforma.

Nanogrow colabora con empresas biotecnológicas y farmacéuticas mediante acuerdos de codesarrollo comercial o acuerdos de licencia. Actualmente, cuenta con cinco proyectos en fases preclínicas avanzadas para el tratamiento de enfermedades oncológicas e inmunomediadas, incluyendo uno que se prevé que inicie la fase I de ensayos clínicos en 2029.

El principal candidato es un tratamiento contra tumores sólidos que consiste en una inmunocitoquina: el anticuerpo de dominio único anti-PD1 fusionado a la interleucina 12, que ha destacado en los estudios de seguridad y eficacia realizados hasta la fecha, logrando aproximadamente un 90 % de eficacia antitumoral in vivo sin observarse toxicidad sistémica significativa.

Se prevén ingresos de 750.000 dólares estadounidenses en 2026.

La empresa opera bajo tres verticales:

  • Vertical de salud humana (Nanogrow): centrada en programas terapéuticos de alto valor dirigidos a la oncología y las enfermedades inmunomediadas, que crean activos a largo plazo;
  • Vertical de salud veterinaria (NanoVet): centrada en indicaciones de salud animal, que tiene un ciclo de desarrollo y una vía regulatoria más rápidos, lo que permite obtener ingresos a corto plazo;
  • Sinergias tecnológicas: herramientas moleculares de precisión para empresas biotecnológicas que desarrollan modalidades terapéuticas complejas de última generación mediante acuerdos de licencia.

¿Por qué invertir en Nanogrow ahora?

  • Expansión comercial constante: Nanogrow generó ingresos por US$160.000 en 2025 y se prevé que alcance los US$750.000 en 2026.
  • Estrategia empresarial para la reducción de riesgos: modelo de negocio basado en tres fuentes de ingresos complementarias:
    • Proyecto de salud humana (a largo plazo)
    • Ingresos por sanidad animal (a corto plazo)
    • Licencias rentables derivadas de sinergias tecnológicas, que abarcan múltiples activos, indicaciones y socios.
  • Pioneros en el mercado: en camino de convertirse en la primera empresa en introducir un producto basado en anticuerpos de dominio único en el mercado veterinario.
  • Interés inicial por parte de las principales compañías farmacéuticas: más de 10 cartas de intención / acuerdos de transferencia de materiales / conversaciones abiertas.
El análisis de Capital Cell

NanoGrow es una oportunidad de inversión con múltiples estrategias de rentabilidad financiera, impulsada por la diversificación de su plataforma de nanocuerpos, activos biológicos que abren frentes simultáneos en oncología humana, inmunología y salud animal.

El mercado de la inmuno-oncología es actualmente el de mayor crecimiento en la industria farmacéutica, pero está llegando a un punto de inflexión. Por ejemplo, Keytruda, el fármaco oncológico más vendido del mundo, perderá su patente en EE. UU. en 2028. Esto indica que las principales compañías farmacéuticas necesitarán la próxima generación de productos para mantener su posición: tratamientos más precisos, de menor coste de fabricación y con mayor penetración en el tumor. Los nanobodies, fragmentos de anticuerpos producidos naturalmente por camélidos como las llamas y los camellos, representan una solución técnica a este problema, pero la estandarización de su producción ha sido históricamente el principal obstáculo para su adopción generalizada.

Nanogrow ha desarrollado una plataforma que resuelve precisamente ese problema y, gracias a ella, ha generado un fármaco líder en tumores sólidos. Respaldado por resultados positivos en modelos animales publicados en Molecular Therapy, recibirá la mayor parte de los fondos de esta ronda de financiación. Mientras tanto, la plataforma ya genera ingresos reales desde 2024 mediante acuerdos de licencia y servicios. Además, la división veterinaria NanoVet avanza en paralelo, lo que representa, de ser necesario, una vía de salida anticipada para impulsar el desarrollo de la cartera de productos para humanos.

Inversión mínima: 1.000€
Tipo de salida esperada: M&A
Derecho de arrastre
Si la Venta de la Compañía es aprobada por (i) el Consejo de Administración, (ii) los titulares de la mayoría (más del 50 %) de las Acciones Preferentes Serie Seed y (iii) los titulares de la mayoría (más del 50 %) de las Acciones Ordinarias, y la oferta es igual o superior a setenta y cinco millones de dólares estadounidenses (75.000.000 USD), Capital Cell y el STAK darán su consentimiento y no se opondrán a dicha operación.
Derecho de acompañamiento
Derecho a liquidación preferente
Los inversores cuentan con una preferencia de liquidación 1x no participativa, que garantiza que recuperen el importe inicial de su inversión antes que los accionistas ordinarios en cualquier evento de liquidación o venta, antes de que se distribuyan los importes correspondientes a las acciones ordinarias.
Derecho antidilución
El derecho antidilución estará condicionado a la realización de inversiones adicionales durante un evento de down round.
Desgravación
Sí
Riesgos principales

El principal producto de NanoGrow aún se encuentra en fase preclínica, sin que se haya demostrado su eficacia ni seguridad en humanos, y el camino hacia la clínica requerirá rondas de financiación significativamente mayores. La empresa también compite en un mercado muy activo, con competidores mejor capitalizados que ya se encuentran en la Fase I con enfoques similares. Su diferenciación es real, pero aún debe demostrarse en humanos.

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