Aspivix revolutioniert die Gynäkologie mit carevix® , der einzigen klinisch erprobten , nicht-traumatischen Alternative zur Zervixzange, die bei der Einlage einer Spirale (IUD) verwendet wird. carevix® reduziert nachweislich Schmerzen um bis zu 73 % und Blutungen um 83 % und beseitigt damit eines der Haupthindernisse, das mehr als 30 % der Frauen von der Wahl einer Spirale abhält – einer der wirksamsten Verhütungsmethoden. Aspivix, ausgezeichnet als eine der besten Erfindungen des Jahres 2024 vom TIME Magazine , vereint eine starke gesellschaftliche Wirkung , globale Skalierbarkeit und das Potenzial für attraktive finanzielle Renditen in einem schnell wachsenden Medizintechnikmarkt. Gestalten Sie mit uns die Zukunft!

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105 Investoren
aktuelle Investitionssumme
834.884€
Ziel
675.545€
Investiert
123.6%
123.6% INVESTIERT
Diese Kampagne war aktiv:
Von: 09 Juni 2026
Bis: 15 September 2026
Stadium

Auf dem Markt

Bewertung der Vorfinanzierung

26.318.642€

Voraussichtlicher Ausstieg

2029

Sektor

Medizinische Geräte

Angebotenes Eigenkapital

2.48%

Mindestinvestition

800€

In den Palings flag
Eigenkapital L
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Allgemeine Beschreibung: Aspivix

Bewertung 26.318.642€
Geschätzte Rendite x7
Angebotene % 2.48%
Voraussichtlicher Ausstieg 2029

Carevix® reduziert Schmerzen um 73 % und Blutungen um 83 % während des Einsetzens einer Spirale und verbessert so die Ergebnisse und das Patientenerlebnis.

94 % der Patienten bewerteten ihre Erfahrungen mit carevix® in mehr als 1.300 dokumentierten klinischen Anwendungsfällen positiv.

Unsere Partnerschaften mit Bayer in zwei Ländern, darunter der Schweiz, unterstreichen das Potenzial von carevix®, den Markt für Intrauterinpessare (IUP) zu verändern.

Mit einem Zielmarkt von 4 Milliarden Dollar geht Aspivix auf die Schmerzbarrieren bei der Empfängnisverhütung ein und reduziert so ungewollte Schwangerschaften.

Ausgezeichnet von TIME als eine der 200 besten Erfindungen des Jahres 2024 für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung von Frauen und von BILAN.CH als eines der 10 potenziellen Einhörner der Westschweiz im Jahr 2026.

Aspivix: Neudefinition der Frauengesundheit

Jährlich verzichten Millionen von Frauen auf Intrauterinpessare (IUPs), obwohl diese zu über 99 % wirksam sind – aufgrund der Schmerzen, die mit den gängigen Einsetztechniken verbunden sind. Dies trägt zu etwa 121 Millionen ungewollten Schwangerschaften pro Jahr bei, mit gravierenden persönlichen, medizinischen und gesellschaftlichen Folgen.

Aspivix revolutioniert die gynäkologische Erfahrung mit carevix® , einem modernen, nicht-traumatischen Gerät, das die veraltete Zervixzange ersetzt – ein scharfes, klammerartiges Instrument, das noch immer routinemäßig zur Stabilisierung des Gebärmutterhalses bei gynäkologischen Eingriffen eingesetzt wird. Anstelle von traumatischen Haken nutzt carevix® eine sanfte Saugkraft und verbessert so das Patientenerlebnis deutlich, ohne die von medizinischem Fachpersonal geforderte Sicherheit, Präzision und Zuverlässigkeit zu beeinträchtigen.

Warum in Aspivix investieren?

1. Exzellente Regulierungsarbeit

carevix® ist in den USA von der FDA zugelassen , trägt die CE-Kennzeichnung gemäß MDR und ist in Großbritannien, der Schweiz und Brasilien zugelassen, was eine schnelle internationale Einführung ermöglicht.

2. Starke klinische Validierung

  • 73% Schmerzlinderung
  • 83%ige Reduzierung der Blutungen
  • Klinischer Nutzen wurde in einer randomisierten kontrollierten Studie (RCT) nachgewiesen.
  • Mehr als 1.300 Verfahren wurden durch große Real-World-Evidence-Programme (RWE) in 9 Ländern dokumentiert.

Hören Sie es von Dr. Michel Yaron:

3. Klarer Marktbedarf

Mehr als 30 % der Frauen meiden Spiralen aus Angst vor Schmerzen . carevix® geht dieses Problem direkt an und unterstützt den Zugang zu einer der weltweit wirksamsten Verhütungsmethoden.

Hören Sie, was einer unserer Investoren dazu sagt:

4. Kommerzielle Dynamik

carevix® ist mittlerweile in den USA und 13 weiteren Ländern weltweit erhältlich. Die Markteinführung in Deutschland läuft bereits, und in der Schweiz konnte das Produkt schon früh erfolgreich Fuß fassen: Innerhalb kurzer Zeit wurden bereits rund 10 % Marktanteil und über 21 % Stammkunden gewonnen. Der Umsatz, der hauptsächlich in der Schweiz und den Niederlanden erzielt wurde, erreichte 2025 fast 330.000 US-Dollar und soll 2026 auf 1,5 Millionen US-Dollar steigen.

Hören Sie, was einer unserer Investoren dazu sagt:

5. Strategische Validierung

Eine Zusammenarbeit in zwei Ländern mit Bayer , dem Weltmarktführer im Bereich Frauengesundheit und Spiralen, unterstreicht die strategische Relevanz und das kommerzielle Potenzial von carevix®.

6. Nachhaltigkeit

Aspivix arbeitet aktiv daran, seinen ökologischen Fußabdruck zu verringern und Produkte der nächsten Generation zu entwickeln , die biobasierte Materialien und nachhaltigere Herstellungsverfahren integrieren.

Positionierung der Serie B2

Diese Finanzierungsrunde stellt die natürliche Fortsetzung der erfolgreichen Serie B1 von Aspivix aus den Jahren 2024–2025 dar, die es dem Unternehmen ermöglichte, von der frühen klinischen Validierung zu einer deutlich gestärkten Evidenzbasis und ersten kommerziellen Erfolgen überzugehen.

Seitdem hat Aspivix seine wissenschaftliche Führungsrolle durch zahlreiche neue Studien und zwei bedeutende RWE-Veröffentlichungen im BMJ Sexual & Reproductive Health und im International Journal of Gynecology & Obstetrics im Jahr 2025 weiter ausgebaut. Gleichzeitig hat das Unternehmen seine regulatorische Position gestärkt, die klinischen Indikationen erweitert und die internationale Vermarktung beschleunigt.

Das Ziel der Serie B2 ist klar:

  • das kommerzielle Wachstum beschleunigen und wichtige Wertwendepunkte erreichen, einschließlich eines Jahresumsatzes von 1,5 Millionen US-Dollar.
  • strategische Partnerschaften stärken,
  • Ausweitung der klinischen Anwendung, einschließlich neuer Indikationen im Bereich der Fruchtbarkeit, durch die Aufnahme des ersten Patienten in klinische Studien im Bereich der Fruchtbarkeit (Hyfosy & IUI).
  • und wichtige Wendepunkte in der Forschung und Entwicklung zu erreichen, einschließlich der FDA-Einreichung/Zulassung von carevix evo .

Diese Meilensteine sollen Aspivix in die Lage versetzen, entweder eine größere Finanzierungsrunde abzuschließen oder eine strategische Übernahme zu tätigen.

Unterstützt von einem hochqualifizierten Team, wachsender internationaler Präsenz, hoher operativer Einsatzbereitschaft und einer Technologie, die vom TIME Magazine zu den besten Erfindungen des Jahres 2024 gezählt wird, vereint Aspivix eine starke gesellschaftliche Wirkung , globale Skalierbarkeit und das Potenzial für attraktive Renditen für Investoren in einem schnell wachsenden Markt für Frauengesundheit.

Mit Ihrer Investition in Aspivix tragen Sie zu einer Zukunft bei, in der Frauen besseren Zugang zu sanften und wirksamen Verhütungsmitteln haben. Gemeinsam können wir Millionen von Frauen stärken und einen nachhaltigen sozialen Wandel bewirken – und gleichzeitig attraktive Renditen erzielen.

Helfen Sie uns, etwas zu bewegen.

Die Analyse von Capital Cell

Aspivix widmet sich einem lange vernachlässigten Problem in der Frauengesundheit: der „Tenaculum“, einem scharfen, hakenförmigen Instrument, das seit über 200 Jahren zur Stabilisierung des Gebärmutterhalses eingesetzt wird. Dieses Instrument kommt jährlich bei 120 Millionen Eingriffen zum Einsatz (z. B. bei der Einlage von Spiralen und Biopsien), verursacht aber bei fast 90 % der Frauen erhebliche Schmerzen. Es geht dabei nicht nur um den Komfort – die Angst vor dem Eingriff hält Millionen von Frauen davon ab, sich für eine wirksame Verhütungsmethode zu entscheiden. Das Gerät von Aspivix, Carevix®, ersetzt diese schmerzhaften Haken durch eine sanfte Vakuumtechnologie und macht so einen traumatischen Eingriff schmerzfrei. Da die Tenaculum weltweit verwendet wird, birgt die Möglichkeit, sie zu ersetzen, ein Umsatzpotenzial in Milliardenhöhe.

Das Investitionsrisiko ist durch die FDA-Zulassung und die CE-Kennzeichnung erheblich reduziert. Seit der Series-B1-Finanzierungsrunde 2025 (in der Aspivix mit Unterstützung von Capital Cell in Höhe von ca. 500.000 € rund 2,7 Mio. € einnahm) hat das Unternehmen den Übergang von der klinischen Validierung zur kommerziellen Entwicklung erfolgreich gemeistert und bereits über 10.000 Eingriffe sowie 1.300 dokumentierte Fälle verzeichnet. Dank einer deutlich gestärkten Evidenzbasis und eines sofort einsatzbereiten Designs, das weder neue Investitionsgüter noch eine Änderung der ärztlichen Technik erfordert, ist Carevix® nun bestens für die schnelle und nahtlose Integration in globale Krankenhausabläufe gerüstet.

Der Zeitpunkt der Markteinführung ist auf aktuelle Richtlinien abgestimmt, da die jüngsten Empfehlungen der CDC und des ACOG die Notwendigkeit der Schmerzlinderung beim Einsetzen von Spiralen betonen. Mit einem margenstarken, wiederkehrenden Umsatzmodell (88 % Bruttomarge in den USA) und einer bereits etablierten Stammkundenrate von 21 % im Pilotmarkt positioniert sich Aspivix als attraktives Übernahmeziel für globale Unternehmen wie CooperSurgical, Bayer oder Hologic. Die Finanzierungsrunde dient dem Ausbau des Marktzugangs in den USA und der EU und schafft einen klaren Wendepunkt für einen strategischen Exit bis 2029.

Mindestinvestition: 800€
Art des erwarteten Ausstiegs: Fusionen und Übernahmen
Übertragsrecht
Begleitrecht
Recht auf vorzeitige Liquidation
Anti-Verwässerungsgesetz
Steuerabzüge
Aspivix veröffentlicht vierteljährlich einen Bericht. Darüber hinaus erhält jeder Aktionär einen monatlichen Newsletter.
Wichtigste Risiken

Obwohl die Technologie FDA-zugelassen und klinisch validiert ist, besteht die größte Herausforderung für das Unternehmen darin, die etablierte Verwendung der traditionellen Zange zu verdrängen, die ein weit verbreitetes und kostengünstiges Instrument darstellt. Das Erreichen des prognostizierten Umsatzwachstums hängt von der erfolgreichen Einführung des Carevix®-Standards in Kliniknetzwerken mit hohem Patientenaufkommen und der Sicherstellung einer kontinuierlichen Kostenerstattung durch die zuständigen Gremien ab. Obwohl das Unternehmen über ein starkes IP-Portfolio von fünf Patenten verfügt, wird die langfristige Marktexklusivität von der erfolgreichen Verteidigung dieser Patente und der zeitnahen Zulassung der nächsten Generation, „Carevix Evo“, abhängen, die für Ende 2027 geplant ist.