Gentherapie: ein Markt im Umbruch
Gentherapien – die Veränderung oder Reparatur von Genen oder die Nutzung genetischen Materials zu therapeutischen Zwecken – haben die Medizin in den letzten zwanzig Jahren grundlegend verändert. Sie geben Patienten mit seltenen und bislang unheilbaren Krankheiten Hoffnung, indem sie DNA oder RNA direkt in die Zellen einbringen.
Die Einschränkungen der aktuellen Vektoren: ein Hindernis für eine breite Akzeptanz
Bahnbrechende Gentherapien beruhen auf drei Kernelementen:
- eine genetische Botschaft,
- ein Verabreichungssystem – auch „Träger“ oder „Vektor“ genannt,
- die Zielzellen.
Heutige Vektoren weisen erhebliche Einschränkungen auf: Lipid-Nanopartikel lassen sich nicht präzise ansteuern und landen meist in der Leber, virale Vektoren tragen begrenzte Wirkstoffe und können toxisch sein , und selbst bei natürlichen extrazellulären Vesikeln, den natürlichen Botenstoffen des Körpers, sind komplexe Verfahren zur Wirkstoffbeladung erforderlich. Keine der bestehenden Optionen bietet Einfachheit, Präzision, Sicherheit und Skalierbarkeit zugleich. Solange diese Barriere nicht überwunden ist, kann das wahre Potenzial dieser Therapien nicht voll ausgeschöpft werden.
Der Durchbruch: EVis NanoVectors
EVis Bioscience, ein Spin-off der ETH Zürich aus dem Jahr 2024, entwickelt EVis NanoVector – eine patentierte Verabreichungsplattform , die diese Barrieren überwindet, indem sie Lipid-Nanovektoren mit extrazellulären Vesikeln, den natürlichen Botenstoffen des Körpers, kombiniert.
EVis NanoVector ermöglicht Therapien, um:
- Laden und liefern Sie ganze kleine und große RNAs mit einer Größe von bis zu 6 kbp
- Erreichen Sie eine präzise Zielerfassung bestimmter Gewebe oder Organe
- Bewahren Sie geringe Toxizität und hohe Sicherheit
- Einfach und in großem Maßstab unter natürlichen, körperähnlichen Bedingungen unter Verwendung von FDA-zugelassenen Materialien hergestellt werden
Dieser Hybridansatz mit zwei internationalen Patenten vereint das Beste aus Natur und Technologie und ermöglicht so die nächste Generation von RNA- und Gentherapien.
Schnelle Produktion und industrielle Skalierbarkeit
Die EVis NanoVector-Plattform wird bald unter der Bezeichnung RUO (Research Use Only) verfügbar sein und befindet sich derzeit in der Weiterentwicklung, um für die Massenproduktion bereit zu sein. Auftragsforschungsinstitute und Forschungslabore werden die Plattform erwerben, um die proprietäre Hybridtechnologie von EVis zu nutzen und ihre eigenen exogenen RNAs in ausgewählte extrazelluläre Vesikel zu laden. Die Plattform eröffnet Anwendungsmöglichkeiten jenseits von RNA-Therapien, darunter CRISPR, Impfstoffe und andere zielgerichtete Gentherapien, und verschafft EVis damit einen nachhaltigen Wettbewerbsvorteil. Evis Bioscience wird zudem spezielle Dienstleistungen und Einrichtungen für Forschungslabore bereitstellen, die sich auf die Bereitstellung von Nukleinsäuren mittels extrazellulärer Vesikel konzentrieren.
Ein strategischer Markt mit starkem Wachstumspotenzial
Der globale Reagenzienmarkt wird im Jahr 2024 auf 979 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2030 1,92 Milliarden US-Dollar erreichen (CAGR 8,8 %). Das Exosomensegment, in dem EVis sein Plattformgeschäft positioniert, wird im Jahr 2024 auf 177,4 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2026 rund 794 Millionen US-Dollar erreichen (CAGR 28,7 %). EVis strebt bis 2026 einen Marktanteil von 1 % an, was einem potenziellen Umsatz von rund 2,9 Millionen US-Dollar entspricht.
Die EVis NanoVector-Plattform – Markteinführung Mitte 2026
EVis wird seine ersten EVis NanoVector-Plattformen innerhalb von 8–9 Monaten kommerzialisieren und ab 2026 wiederkehrende Umsätze generieren. Drei Plattformen werden für Forschungs- und Diagnosezwecke entwickelt, um die Produktpalette und den Kundenstamm zu erweitern. Gleichzeitig ermöglicht ein Lizenzprogramm Forschungslaboren und Pharmaunternehmen, die Technologie zur Entwicklung zielgerichteter Therapien zu nutzen und so zusätzliche Einnahmequellen zu erschließen. Geplant sind außerdem proprietäre Therapieprogramme, die nach der präklinischen oder klinischen Entwicklung gemäß dem Standard-Biotech-Modell an große Pharmaunternehmen auslizenziert werden können.
Ein bewährtes Team, das bereit ist, zu liefern
Unter der wissenschaftlichen Leitung von Professor Montanari (CTO) und unterstützt von Gianfranco Vento (CFO) und Tommaso Caselli (CBO) vereint das Team wissenschaftliche, betriebswirtschaftliche und finanzielle Expertise, um die internationale Roadmap umzusetzen. Die Rekrutierung eines CEO mit umfassender Pharma-Erfahrung wird die Leistungsfähigkeit von EVis weiter stärken und eine erfolgreiche Vermarktung sicherstellen. Das Team befindet sich bereits in Gesprächen mit mehreren Akademikern in verschiedenen Ländern, um die Plattform direkt nach Beginn der Vermarktung nutzen zu können.
Fundraising: Nutzen Sie die Chance
EVis Bioscience sammelt 700.000 € – 30 % davon sind bereits gesichert – für die Entwicklung und Markteinführung der ersten Plattformen sowie für den Ausbau seiner Therapiepipeline und der damit verbundenen Dienstleistungen und Lizenzierungsbemühungen. Dies ist eine Gelegenheit, in ein differenziertes Biotechnologieunternehmen mit wiederkehrenden Umsätzen, strategischen Lizenzen und einer vielversprechenden Therapiepipeline in einem wachstumsstarken Markt zu investieren, das bis 2028 ein signifikantes ROI-Potenzial von 25x bietet.
Investieren Sie heute und gestalten Sie die Gentherapie von morgen
EVis Bioscience vereint eine einzigartige patentierte Technologie, die in 8-9 Monaten auf den Markt kommen soll, mit einem erfahrenen Team. Wer heute investiert, beteiligt sich an der globalen Demokratisierung von Gentherapien und nutzt das Potenzial eines hochwertigen, schnell wachsenden Marktes.
