Millionen Frauen stehen vor einer frustrierenden Realität im Bereich der Gebärmuttergesundheit: Sie müssen sich zwischen invasiven Operationen und Hormonbehandlungen entscheiden, die den gesamten Körper belasten. Womed ist ein Medizintechnikunternehmen mit dem Ziel, den über 28 Milliarden Euro schweren Markt für Gebärmuttergesundheit zu revolutionieren. Dank unserer patentierten Polymertechnologie entwickeln wir intrauterine Therapien , die lokal wirken und Unfruchtbarkeit (mit unserem FDA-zugelassenen, innovativen Womed Leaf-Gerät), abnormale Blutungen durch Myome (mit unserem klinisch erprobten Wirkstoffabgabesystem Eynia) und Endometriose behandeln. Wirksame Behandlungen, die den Körper respektieren – und nicht gegen ihn arbeiten.

Abgeschlossen 8 vor einem Tag
152 Investoren
aktuelle Investitionssumme
2.140.415€
Ziel
1.000.000€
Investiert
214.0%
214.0% INVESTIERT
Diese Kampagne war aktiv:
Von: 27 Mai 2026
Bis: 30 Juni 2026
Stadium

Auf dem Markt

Bewertung der Vorfinanzierung

25.000.000€

Voraussichtlicher Ausstieg

2031-2033

Sektor

Medizinische Geräte

Angebotenes Eigenkapital

19%

Mindestinvestition

200€

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Allgemeine Beschreibung: Womed

Bewertung 25.000.000€
Geschätzte Rendite x15
Angebotene % 19%
Voraussichtlicher Ausstieg 2031-2033

Das erste Produkt wurde zugelassen und vermarktet, wodurch die Plattformtechnologie bestätigt und das Risiko für das Unternehmen minimiert wird.

Der zweite Vermögenswert nutzt eine patentierte Wirkstoffverabreichungstechnologie und einen für seine Wirksamkeit bekannten Wirkstoff, die durch präklinische Daten in einem Markt mit einem Volumen von über 3 Milliarden Euro bestätigt wird.

Das Team setzt sich aus sehr erfahrenen Unternehmern, Expertinnen für Frauengesundheit, Ärzten und hochrangigen Führungskräften aus der Branche zusammen.

WOMED revolutioniert die Gebärmutterbehandlung mit intrauterinen Therapien auf Basis eines firmeneigenen, patentierten Biomaterials und bietet Frauen damit eine neue, sichere und wirksame Alternative zu invasiven Operationen oder systemischen Hormonen mit starken Nebenwirkungen.

Das Dilemma von Frauen bei der Wahl der Gebärmuttervorsorge

Erkrankungen der Gebärmutter wie Verwachsungen, Myome, akute Blutungen und Endometriose haben enorme Auswirkungen auf das Leben von Frauen und werden mit den derzeitigen Behandlungsmöglichkeiten nur unzureichend abgedeckt. Frauen müssen sich zwischen invasiven, systemischen oder unwirksamen Therapien entscheiden.

Trotz eines globalen Marktes von 28 Milliarden Euro sind die Fortschritte im Bereich der Gebärmuttergesundheit begrenzt, aber wir haben den Wünschen der Frauen aufmerksam zugehört und Womed ist überzeugt, dass der Markt reif für sinnvolle Innovationen ist.

Womeds Vision für intrauterine Therapien und Strategie zum Aufbau eines branchenführenden Unternehmens

Womed, hervorgegangen aus Forschungsarbeiten im Biopolymerlabor von Prof. Garric am CNRS der Universität Montpellier in Frankreich, hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Gebärmuttergesundheitsversorgung zu revolutionieren, indem es seine Polymererfindung Millionen von Frauen weltweit zugänglich macht.

Das Geschäftsmodell von Womed basiert auf vier Säulen:

  1. Unsere grundlegende Technologieplattform, ein neuartiges Biomaterial für die intrauterine Anwendung: Unsere proprietäre Tri-Block-Polymerplattform aus PLA, PEO und PLA ist biokompatibel im Uterus-pH-Bereich, weist eine einstellbare Abbaubarkeit auf und kann aktive oder inaktive Inhaltsstoffe transportieren. Sie ist die zentrale Komponente aller Womed-Produkte. Sie ist durch 21 Patente in drei Patentfamilien bis 2041 geschützt. Das Polymer wurde bereits in klinischen Studien getestet und ist für seine erste Anwendung, Womed Leaf, von der FDA zugelassen.
  2. Unser Produktportfolio mit einem adressierbaren Gesamtmarkt von 7 Milliarden Euro und einem Spitzenumsatz von 1,3 Milliarden Euro

    Womed Leaf® – Unfruchtbarkeit: Womed Leaf ist ein Medizinprodukt zur Vorbeugung von intrauterinen Verwachsungen (der häufigsten mechanischen Ursache weiblicher Unfruchtbarkeit). Seine Wirksamkeit wurde in einer randomisierten klinischen Studie mit 160 Patientinnen nachgewiesen. Es ist in Europa CE-zertifiziert und hat die PMA- Zulassung der US-amerikanischen FDA erhalten. In den USA ist es das erste Produkt seiner Klasse zur Behandlung schwerer und mittelschwerer intrauteriner Verwachsungen. Leaf wurde 2025 in der EU eingeführt und wird demnächst in den USA mit Karl Storz als Vertriebspartner erhältlich sein.

    Womed Eynia™ – Starke Menstruationsblutung: Eynia ist ein Kombinationspräparat aus Arzneimittel und Medizinprodukt und die erste medikamentöse Behandlung von Uterusmyomen. Es enthält einen generischen Progesteronrezeptormodulator, dessen Wirksamkeit nachgewiesen ist und der mithilfe unseres patentierten Polymers lokal freigesetzt wird. In-vivo-PK-Daten bestätigen ein kontrolliertes Freisetzungsprofil über die gesamte Behandlungsdauer ohne systemische Belastung. Die GLP-Tox-Studie ist abgeschlossen, und die klinische Phase-2-Studie (Proof of Concept, POC) ist als nächstes geplant.

    Womed Hämostase – Akute Uterusblutung: Medizinprodukt zur Vermeidung von Notfalltransfusionen. Präklinisches Stadium
    Womed ReLeaf™ – Endometriose-Schmerzen: Kombinationsprodukt aus Medikament und Implantat, das einen entzündungshemmenden Wirkstoff in die Gebärmutterhöhle freisetzt. Entwicklungsphase.

  3. Ein bewährtes und kapitaleffizientes Geschäftsmodell: Die Markteintrittsstrategie basiert auf der Auslizenzierung fortschrittlicher Produkte an Pharma-/Medizintechnikpartner, wodurch die weitere Finanzierung der Pipeline-Entwicklung ermöglicht wird.
  4. Eine hochdifferenzierte Positionierung: Womed ist führend in der aufstrebenden Kategorie der intrauterinen Therapien und bietet damit eine einzigartige Marktdifferenzierung, während es gleichzeitig den Bedürfnissen von Frauen im globalen Markt mit einem Volumen von 28 Milliarden Euro gerecht wird.

LEK hat eine strategische Analyse der ersten beiden Produkte von Womed durchgeführt und ist zu dem Schluss gekommen, dass diese das Potenzial haben, in ihren jeweiligen Indikationen zu Marktführern zu werden:

Das Team wird von erfahrenen Serienunternehmern mit Börsengangserfahrung geleitet.

Womed verfügt über ein erfahrenes Führungsteam: Neben den drei Mitbegründern – Gonzague Issenmann, Serienunternehmer im Bereich Gesundheitstechnologie, Prof. Xavier Garric, Leiter des universitären Biopolymerlabors, und Dr. Stephanie Huberlant, Gynäkologin und Leiterin des ART-Zentrums – wird das Unternehmen von einem erstklassigen Beirat unterstützt – darunter der Pionier der Frauengesundheit, Dr. Andre Ulmann, Erfinder der Pille danach – und von führenden internationalen Experten in der Gynäkologie.
Das operative Team umfasst rund 20 Vollzeitkräfte (ca. 10 Mitarbeiter und 10 Berater), wobei vier von fünf Teammitgliedern Frauen sind. Insgesamt verfügt das Team über sich ergänzende Kompetenzen in der Entwicklung und Durchführung von Arzneimittel- und Medizinprodukteentwicklungen, der Durchführung klinischer Studien und im Marketing.

Gestützt auf bereits gesicherte €5 million von bestehenden Investoren bietet Womed eine einzigartige Investitionsmöglichkeit im Bereich Frauengesundheit.

Innovationen im Bereich Frauengesundheit sind rar und konzentrieren sich in letzter Zeit vorwiegend auf digitale Lösungen. Die Teilnahme an der aktuellen Finanzierungsrunde von Womed ermöglicht es, in konkrete Gesundheitslösungen zu investieren, die das Leben von Frauen spürbar verbessern werden. Bis 2028 wird Womed einen bedeutenden Wertsteigerungspunkt erreicht haben und gut positioniert sein, um Partner und Käufer zu gewinnen.

Die Analyse von Capital Cell

Womed revolutioniert die Frauengesundheit durch die Behandlung schwerwiegender Gebärmuttererkrankungen. Während herkömmliche Therapien für Erkrankungen wie Verwachsungen, Myome und Endometriose häufig auf invasive Eingriffe oder systemische Hormontherapien mit erheblichen Nebenwirkungen angewiesen sind, bietet Womed einen differenzierten Ansatz: eine firmeneigene, biologisch abbaubare Polymerplattform, die speziell für die Anwendung in der Gebärmutter entwickelt wurde. Dieses neuartige Biomaterial ist äußerst vielseitig und ermöglicht die präzise Steuerung seiner physikalischen und chemischen Eigenschaften, um unterschiedlichsten klinischen Bedürfnissen gerecht zu werden – von der Bereitstellung einer temporären mechanischen Barriere (wodurch Folgeeingriffe vermieden werden) bis hin zur gezielten Wirkstoffabgabe.

Das Hauptprodukt des Unternehmens, Womed Leaf, ist ein äußerst risikoarmes Produkt, das als physische Barriere wirkt. Es ist der erste intrauterine Adhäsionsbarrierefilm, der sowohl die FDA-Zulassung (PMA) als auch die CE-Kennzeichnung erhalten hat. Unterstützt wird dies durch randomisierte klinische Daten, die eine signifikante Reduktion postoperativer Verwachsungen belegen – der Hauptursache für weibliche Unfruchtbarkeit. Womed nutzt die Applikationsmöglichkeiten der Plattform für seine gesamte klinische Pipeline, die gezielte Therapien für Uterusmyome, akute Uterusblutungen und Endometriose-bedingte Schmerzen umfasst. Das zweite Produkt, Eynia, ist eine für Phase II der klinischen Prüfung bereite Therapie für Uterusmyome, die auf einer kontrollierten intrauterinen Wirkstofffreisetzung basiert. Dieser Ansatz eliminiert effektiv systemische Toxizität, hält die Wirkstoffkonzentration im Blutkreislauf nahezu bei null und bietet ein überlegenes Sicherheitsprofil für Patientinnen.

Womed agiert in einem globalen Markt mit einem Volumen von 28 Milliarden Euro, der seit Langem unter Innovationsstagnation leidet. Dies führt zu einer hohen Nachfrage von Patienten und Unternehmen nach neuen Alternativen. Gestützt auf 21 Patentfamilien und ein kapitaleffizientes Lizenzmodell, finanziert diese Finanzierungsrunde zwei wichtige Meilensteine für das Unternehmen: die Phase-II-Studie zu Eynia, die den Markt für Uterusmyome erschließt, und die weltweite Markteinführung von Leaf, die das Unternehmen für einen erfolgreichen Exit positioniert.

Mindestinvestition: 200€
Art des erwarteten Ausstiegs: Handelsverkauf
Übertragsrecht
Begleitrecht
Recht auf vorzeitige Liquidation
Anti-Verwässerungsgesetz
Steuerabzüge
Die Zeichnung von Unternehmensanteilen, wie etwa an einem JEI-Unternehmen, berechtigt den Investor zu einer Einkommensteuerermäßigung (IR-PME), sofern bestimmte Voraussetzungen erfüllt sind. Der Zeichner muss eine natürliche Person sein, d. h. eine Privatperson oder ein Einzelunternehmer, die in Frankreich steuerlich ansässig ist, und sich verpflichten, die im Gegenzug für die Zeichnung erhaltenen Wertpapiere (Aktien oder Anteile des Unternehmens) für einen Mindestzeitraum von fünf Jahren zu halten. Der für die Berechnung dieser Steuerermäßigung berücksichtigte Betrag ist auf 50.000 € für eine alleinstehende, verwitwete oder geschiedene Person und auf 100.000 € für ein verheiratetes oder in einer eingetragenen Lebenspartnerschaft lebendes Paar mit gemeinsamer Veranlagung begrenzt. Weitere Informationen finden Sie unter entreprendre.service-public.fr.
Wichtigste Risiken

Womed hat die Risiken seiner Kerntechnologie durch die FDA- und CE-Zulassung für sein erstes Produkt minimiert. Die größte Herausforderung besteht nun darin, seine Wirkstoffpipeline in klinischen Studien am Menschen zu validieren. Der Erfolg hängt davon ab, nachzuweisen, dass die Plattform eine lokal wirksame Behandlung mit minimalen Nebenwirkungen ermöglicht, eine weltweite Kostenerstattung zu sichern und strategische Partnerschaften zur Finanzierung und Skalierung des wachsenden Produktportfolios aufzubauen.