Apmonia Tx propose une technologie révolutionnaire dans le ciblage du cancer, en attaquant les protéines de la matrice extracellulaire, une nouvelle classe thérapeutique.

Apmonia Tx développe un pipeline de modulateurs du microenvironnement tumoral, avec une solide preuve de concept dans de multiples cancers solides, notamment le cancer de l’ovaire, l’un des cancers les plus mortels, qui constitue la première application clinique de la société.

La campagne Capital Cell s’inscrit dans le cadre d’un tour de table de série A soutenu par plusieurs fonds de capital-risque européens. Les fonds serviront au développement clinique de phase 1/2a du principal actif de l’entreprise et soutiendront le développement et l’expansion de son portefeuille de produits.

Rejoignez-nous dans la lutte contre le cancer !   

Terminé 12 il y a un jour
197 investisseurs
Collectés
4.199.131€
Cible
4.000.000€
Investi
105.0%
105.0% COLLECTÉ
Cette campagne a été active :
De : 11 Juin 2025
Jusqu'à.. : 29 Octobre 2025
Maturité

Avant la mise sur le marché/Phase clinique

Valorisation pre-money

18.760.000

Horizon de sortie estimé

2028

Secteur

Biotechnologie

Capital proposé

42.4%

Investissement minimum

1.000

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Description générale : Apmonia Therapeutics

Valorisation 18.760.000
Rendement estimé x15
% offert 42.4%
Horizon de sortie estimé 2028

Plateforme polyvalente ciblant la matrice extracellulaire tumorale : le flux de travail alimenté par l'IA examine des millions de composés/possibilités en quelques jours, réduisant ainsi le temps d'analyse d'environ 80 %

TAX2, notre candidat clinique, est le premier médicament ciblant TSP-1 au niveau du site de liaison CD47 : +130 % de recrutement de cellules immunitaires, -50 % de croissance tumorale, survie prolongée dans 15 modèles tumoraux

Forte protection de la propriété intellectuelle avec 4 familles de brevets : séquence TAX2 accordée en Europe, au Japon, aux États-Unis et au Canada (FTO réalisée)

Un soutien financier solide : VCs, fondations d'oncologie, business angels, plus de 6 millions d'euros de financement non dilutif déjà accordés (gouvernement français i-Nov et lauréat de l'accélérateur EIC de la Commission européenne)

Des accords de plusieurs milliards de dollars pour des agents ciblant le CD47 – par exemple, l'acquisition de Forty Seven par Gilead pour 4,9 milliards de dollars (pour Magrolimab, un anticorps anti-CD47) ; l'acquisition de Trillium Therapeutics par Pfizer pour 2,3 milliards de dollars (pour une protéine de fusion anti-CD47).

Apmonia Therapeutics est une société de biotechnologie française développant une stratégie thérapeutique disruptive contre le cancer, en ciblant spécifiquement le microenvironnement tumoral.

En nous appuyant sur les avancées récentes en ingénierie computationnelle des protéines et des peptides, ainsi que sur des technologies de pointe en matière de criblage et de validation, nous sommes pionniers dans l’étude de la matrice extracellulaire (MEC), une masse dense de protéines formée par les tumeurs solides, en tant que microenvironnement protecteur. En résumé, nous étudions les interactions des cellules avec leur environnement, modélisons ces interactions à l’échelle moléculaire et sélectionnons des candidats médicaments en interne.

Notre candidat le plus avancé (TAX2) est désormais prêt pour les essais sur l’homme après une validation préclinique réussie.

Cibler le microenvironnement tumoral : une approche révolutionnaire et prometteuse pour le traitement du cancer

Les tumeurs solides forment des microenvironnements denses qui favorisent l’invasivité, les métastases et la résistance. Pour contrer ce phénomène, nous avons développé une petite plateforme médicamenteuse à base de peptides ciblant la matrice extracellulaire (MEC), générée par modélisation moléculaire, ingénierie computationnelle, IA et simulation. Ces peptides modulent l’interaction entre les cellules cancéreuses et le microenvironnement tumoral en se liant aux protéines surexprimées dans la MEC.

En tirant parti d’études innovantes d’identification de cibles et de relations structure-activité grâce à notre plateforme bioinformatique Discovery, nous sommes les premiers à surmonter la complexité des interactions entre la matrice extracellulaire et la tumeur.

Cette avancée nous permet de concevoir des molécules qui ciblent précisément les interactions clés à l’origine de la progression tumorale.

Produit phare TAX2 : propulsé par l’intelligence artificielle, prêt pour le premier essai clinique sur l’homme

Cette technologie a permis le développement de TAX2, notre candidat thérapeutique le plus avancé. Il cible la TSP-1, une glycoprotéine surexprimée dans de nombreuses tumeurs solides, notamment le cancer de l’ovaire, l’une des plus mortelles chez les femmes.

TAX 2 s’appuie sur de solides études précliniques démontrant sa sécurité et son efficacité (pour un large éventail de cancers) :

Il augmente considérablement l’infiltration des lymphocytes T (dans un modèle animal de 130 %) en bloquant la signalisation induite par la liaison d’un module spécifique de TSP-1 (une partie de la protéine multifonctionnelle) au récepteur immunitaire CD47. Les résultats dans 15 modèles de cancer suggèrent que TAX2 est efficace dans de nombreux cancers où TSP-1 est surexprimé (c’est-à-dire qu’il inhibe la tumeur et améliore significativement la durée de survie par le test du log-rank), y compris le cancer de l’ovaire, le mélanome, le glioblastome, le cancer colorectal et le cancer du pancréas, certains des cancers les plus agressifs et les plus mortels. Dans les études de sécurité et de toxicologie, le peptide présente un excellent profil de sécurité (aucune toxicité chez le rat avec des doses allant jusqu’à 400 mg/kg, étude de toxicité de 7 jours chez le chien : TAX2 est sûr jusqu’à 100 mg/kg/j).

TAX2 est désormais sur le point d’entrer dans son premier essai clinique chez l’homme dans plusieurs tumeurs solides :

Avec le soutien des investisseurs de Capital Cell, nous validerons notre approche avec ce premier candidat.

Une équipe de confiance : multidisciplinaire de classe mondiale, alliant expertise scientifique et commerciale

Fondée en 2019 en tant que spin-off du CNRS et de l’Université de Reims, Apmonia réunit les meilleurs scientifiques, cliniciens et leaders de l’industrie en oncologie, biologie de la matrice extracellulaire et immunologie, soutenus par une solide expertise commerciale et stratégique.


Soutenus par un conseil consultatif scientifique et clinique et un conseil d’administration composé d’experts internationaux, nos travaux ont remporté des prix prestigieux, notamment :

  • Concours d’innovation i-Lab et i-Nov ;
  • Scale-Up de l’année EY ;
  • Lauréat EIC Accelerator ;
  • Prix MATWIN Disruptive Science, pour son fort potentiel de transfert industriel, décerné par un comité de R&D pharmaceutique mondial et de KOL académiques en oncologie.

Apmonia Tx a publié ses résultats scientifiques dans plusieurs revues prestigieuses, notamment Nature Communications , MDPI Cancers , Clin Exp Metastasis et Scientific Reports . La publication la plus récente a été publiée dans Molecular Cancer en 2024 (facteur d’impact à 5 ans : 31,3).

Des perspectives concrètes pour les patients et les investisseurs

Notre objectif est de démontrer que notre approche de ciblage de la matrice extracellulaire (MEC) peut fonctionner non seulement pour le cancer de l’ovaire, mais également pour d’autres tumeurs solides.

Le succès de l’essai clinique de phase 1/2a de TAX2 ouvrira la voie à des partenariats stratégiques avec l’industrie pharmaceutique, accélérant la commercialisation des médicaments et apportant un nouvel espoir aux patients.

Notre modèle économique consiste à octroyer des licences aux candidats auprès des sociétés pharmaceutiques après une preuve de concept clinique, et notre plateforme a déjà suscité l’intérêt des grandes sociétés pharmaceutiques, notamment sur le programme TAX2.

En investissant dans Apmonia Therapeutics, vous contribuez à l’avènement d’une nouvelle génération de traitements contre le cancer et à la possibilité de récolter les fruits d’une thérapie révolutionnaire.

Pourquoi Capital Cell investit-elle dans cette entreprise ?

Le traitement du cancer demeure un défi en raison de la complexité de l’environnement tumoral. Ce microenvironnement tumoral favorise la progression du cancer et limite l’efficacité des thérapies actuelles. Bien qu’il joue un rôle clé dans le développement des tumeurs solides, il a été largement négligé par la plupart des traitements existants.

Apmonia Therapeutics s’attaque à ce problème grâce à une plateforme de découverte de médicaments centrée sur le microenvironnement tumoral. Sa technologie utilise des peptides conçus par IA pour bloquer les protéines qui protègent la tumeur, permettant ainsi au système immunitaire de l’attaquer plus efficacement.

Son principal candidat, TAX2, est le premier médicament à cibler TSP-1, une protéine qui aide les tumeurs à échapper au système immunitaire. Dans plus de 15 modèles précliniques, TAX2 a démontré sa capacité à réduire la croissance tumorale, à augmenter la présence de cellules immunitaires de 130 % et à améliorer significativement la survie. Ces résultats sont particulièrement prometteurs pour le cancer de l’ovaire, le mélanome, le glioblastome, le cancer colorectal et le cancer du pancréas, parmi les cancers les plus agressifs. De plus, des études de sécurité montrent que TAX2 est bien toléré, sans effets toxiques chez l’animal, même à fortes doses.

Fondée en 2019 en tant que spin-off du CNRS et de l’Université de Reims, Apmonia rassemble des experts en oncologie, en biologie du microenvironnement tumoral et en immunologie. L’équipe a été reconnue par des institutions prestigieuses, telles que le programme européen EIC Accelerator, et ses recherches ont été publiées dans des revues scientifiques à fort impact comme Nature Communications et Molecular Cancer. De plus, elle a développé une solide protection de la propriété intellectuelle avec quatre familles de brevets délivrées sur des marchés clés comme les États-Unis, l’Europe, le Japon et le Canada.

Avec le soutien d’investisseurs comme Capital Grand-Est, Noshaq et la Fondation Fournier-Majoie, ainsi que le financement non dilutif déjà obtenu, Apmonia vise à faire progresser TAX2 vers les essais cliniques humains (phase 1/2a) afin de démontrer son efficacité chez les patients. Cette étape importante ouvrira la voie à des partenariats stratégiques avec de grandes sociétés pharmaceutiques intéressées par de nouvelles thérapies contre le cancer.

Investissement minimum : 1.000
Type de résultat attendu : Acquisition / Introduction en bourse
Droit de préemption
Droit de sortie conjointe
Défiscalisation
Souscrire au capital d'une société, telle qu'une JEI, donne droit à une réduction d'impôt sur le revenu pouvant atteindre 50 % du montant investi, sous réserve du respect de certaines conditions. Le souscripteur doit être une personne physique, c'est-à-dire une personne physique ou une entreprise individuelle, résidente fiscale en France, et s'engager à conserver les titres reçus en échange de la souscription (actions ou parts sociales) pendant une durée minimale de cinq ans. Le montant des versements pris en compte pour le calcul de cette réduction d'impôt est limité à 50 000 € pour une personne célibataire, veuve ou divorcée, et à 100 000 € pour un couple marié ou pacsé soumis à une imposition commune. Pour plus d'informations, consultez le site entreprendre.service-public.fr.
Principaux risques

Le principal défi pour Apmonia réside dans la transition des résultats précliniques à la phase clinique. Bien que TAX2 ait démontré son efficacité et sa sécurité dans des modèles précliniques, des incertitudes subsistent quant à son efficacité et sa tolérance chez l’homme, ce qui pourrait retarder son développement. De plus, le marché de l’oncologie est très concurrentiel, et l’émergence de nouvelles thérapies innovantes pourrait affecter l’avantage concurrentiel d’Apmonia si elles ne progressent pas rapidement ou ne se différencient pas davantage.