AtmosR

Fondée en 2019, AtmosR développe des médicaments pour traiter des pathologies neurologiques sévères ne disposant pas actuellement de traitement efficace. Le portfolio d’AtmosR est axé sur des maladies génétiques rares éligibles au statut de médicament orphelin (ODD) offrant des conditions réglementaires avantageuses et permettant d’accélérer l’accès aux patients et au marché.

PIPELINE

AtmosR a été fondée pour répondre aux attentes des familles touchées par le syndrome d’Ondine, une maladie neurologique rare et présentant un risque vital permanent lié à un déficit des fonctions respiratoires. Le syndrome d’Ondine partage un mécanisme pathologique clé – l’agrégation toxique de protéines dans le cerveau– avec d’autres maladies neurologiques graves. AtmosR développe ainsi des traitements ciblant trois maladies sévères et invalidantes :

• Le syndrome d’Ondine (Syndrome d’Hypoventilation Centrale et Congénitale ou CCHS) : trouble neurologique du développement entraînant une altération des fonctions du système autonome, et en particulier de la respiration.
• La maladie de Kennedy: maladie neuromusculaire dégénérative provoquant une faiblesse musculaire, des difficultés de mobilité et d’élocution, et des troubles de la déglutition.
• La maladie de Huntington : pathologie neurodégénérative caractérisée par des dysfonctionnements moteurs graves (chorée de Huntington), un déclin cognitif et des symptômes psychiatriques.

TECHNOLOGIE

AtmosR a développé de nouveaux inhibiteurs HSP90 de 3ème génération capables d’atteindre le cerveau, de détruire ces agrégats et de restaurer les mécanismes déficients. La propriété intellectuelle de la technologie AtmosR est protégée par un brevet et la société dispose de la liberté d’exploitation mondiale.

Le composé phare de la société est capable de corriger les mécanismes à l’origine des symptômes dans des modèles in vivo des 3 pathologies ciblées. Ces données sont issues de collaborations avec les meilleurs experts et laboratoires internationaux travaillant sur les pathologies sélectionnées, et notamment Sorbonne Université à Paris, l’université de Nagoya et l’Institut de Neurosciences de l’université de Barcelone.

AMBITION

AtmosR a été fondée par une équipe pluridisciplinaire experte en gestion d’entreprise et en développement de médicaments, avec une connaissance particulièrement poussée du domaine des maladies rares. L’objectif de l’équipe est de fournir une solution médicamenteuse efficace et durable pour traiter les patients souffrant de ces pathologies neurologiques graves pour lesquelles il n’existe actuellement aucune solution efficace. La société prévoit d’entrer en clinique en 2027. Le tour de financement actuel permettra de consolider l’ensemble des données de preuve de concept in vivo, ainsi que le dérisquage de la toxicologie et de la CMC, afin d’être prêts à démarrer les études de préclinique réglementaire fin 2025.