Thérapie génique : un marché en pleine révolution
Depuis vingt ans, les thérapies géniques – modifiant ou réparant un gène, ou utilisant du matériel génétique à des fins thérapeutiques – transforment la médecine. Elles apportent de l’espoir aux patients atteints de maladies rares et jusqu’alors incurables en introduisant de l’ADN ou de l’ARN directement dans les cellules.
Les limites actuelles des vecteurs : un obstacle à une adoption généralisée
Les thérapies génétiques révolutionnaires reposent sur trois éléments fondamentaux :
- un message génétique,
- un système de distribution – également appelé « transporteur » ou « vecteur »,
- les cellules cibles.
Les vecteurs actuels présentent des limitations importantes: les nanoparticules lipidiques n’ont pas de ciblage précis et finissent principalement dans le foie, les vecteurs viraux ont une capacité de chargement limitée et peuvent être immunogènes. Dans le même temps, le chargement des médicaments dans les vésicules extracellulaires (VE) nécessite des procédures complexes.
La percée: EVis NanoVectors
EVis Bioscience, une spin-off de l’ETH de Zurich fondée en juin 2024, développe EVis NanoVector, une plateforme qui introduit l’ARN dans les VE de manière simple et immédiate.
EVis NanoVector permet aux thérapies de:
• Charger de petits et grands ARN dans des EV
• Cibler précisément des tissus/organes spécifiques
• Maintenir une faible toxicité
• Peut être produit facilement et à grande échelle
Avec 2 brevets internationaux, cette approche ouvre la voie à la prochaine génération de thérapies géniques basées sur l’ARN.
Production rapide et évolutivité industrielle
La plate-forme EVis NanoVector, bientôt désignée RUO (Research Use Only), est en cours de développement afin d’être prête à une production à grande échelle. CRO et les laboratoires de recherche acquerront la plate-forme pour mettre en œuvre la technologie EVis. La plate-forme ouvre des applications qui vont au-delà des thérapies à ARN, notamment CRISPR. EVis fournira également des services et des installations dédiés aux laboratoires de recherche portant sur l’administration de l’ARN par les VE.
Un marché stratégique à fort potentiel de croissance
Le marché mondial des réactifs est estimé à 979 millions de dollars en 2024 et devrait atteindre 1,92 milliard de dollars d’ici 2030 (TCAC 8,8%). Le segment des exosomes, dans lequel EVis positionne sa plate-forme, est évalué à 177,4 millions de dollars en 2024 et devrait atteindre environ 794 millions de dollars d’ici 2026 (TCAC 28,7%). Parallèlement, EVis vise à entrer sur le marché des thérapies géniques. La taille du marché mondial de la thérapie génique a été estimée à 5,54 milliards de dollars en 2023 et devrait atteindre 18,20 milliards de dollars d’ici 2030, avec un TCAC de 18,88% entre 2024 et 2030.
La plateforme EVis NanoVector – disponible sur le marché mi-2026
EVis commercialisera ses plateformes dans un délai de 8 à 9 mois, générant des revenus récurrents à partir de 2026. Dans le même temps, un programme de licences permettra aux sociétés pharmaceutiques d’exploiter la technologie pour développer des thérapies ciblées, générant ainsi des revenus supplémentaires. En outre, EVis développe de nouvelles thérapies pour traiter les maladies génétiques rares.
Une équipe éprouvée prête à livrer
Sous la direction scientifique du prof Montanari (CTO), la direction de M. Caselli (directeur, CCO) et le soutien du prof Vento (CFO), l’équipe combine des compétences scientifiques, commerciales et financières pour atteindre ses objectifs. Le recrutement d’un CEO doté d’une solide expérience dans le secteur pharmaceutique renforcera encore la capacité d’EVis à réaliser et à assurer une commercialisation réussie, ainsi qu’à conclure la phase préclinique avec l’obtention de l’IND/CTA.
Collecte de fonds : saisissez l’opportunité
EVis collecte 700 000 € – dont 84 % déjà garantis – pour développer et commercialiser les premières plates-formes, ainsi que d’élargir son pipeline thérapeutique, les services associés et les initiatives liées aux licences. Il s’agit d’une opportunité d’investir dans une entreprise biotechnologique différenciée, à revenus récurrents, dotée de licences stratégiques et d’un pipeline thérapeutique prometteur, sur un marché en forte croissance, avec un potentiel de ROI 25 fois supérieur d’ici 2028.
Investissez aujourd’hui et façonnez la thérapie génique de demain
EVis Bioscience allie une technologie brevetée unique, dont le lancement est prévu dans 8 à 9 mois, à une équipe expérimentée. Investir aujourd’hui, c’est participer à la démocratisation mondiale des thérapies géniques et saisir le potentiel d’un marché à forte valeur ajoutée et en croissance rapide.
