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Hemerion développe des traitements innovants contre le cancer.

Sa première solution thérapeutique vise à améliorer significativement le traitement du glioblastome, le cancer du cerveau le plus fréquent et le plus agressif.

Les premiers essais cliniques ont démontré la sécurité du traitement et obtenu des résultats d’efficacité prometteurs, ouvrant la voie à une homologation rapide et à une adoption généralisée par les neurochirurgiens.

Terminé 6 il y a un jour
272 investisseurs
Collectés
1.322.920€
Cible
1.200.000€
Investi
110.2%
110.2% COLLECTÉ
Demande de réunion
Cette campagne a été active :
De : 15 Juillet 2024
Jusqu'à.. : 31 Octobre 2024
Maturité

Avant la mise sur le marché/Phase clinique

Valorisation pre-money

24.000.000

Horizon de sortie estimé

2029

Secteur

Dispositifs médicaux

Capital proposé

4.21%

Investissement minimum

1.000

Basé en FR drapeau
Actions L
Déduction fiscale L
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Description générale : Hemerion

Valorisation 24.000.000
Rendement estimé x15
% offert 4.21%
Horizon de sortie estimé 2029

Le marché du traitement du glioblastome est estimé à 2,8 milliards d'euros en 2024, avec un taux de croissance annuel composé de 8 %.

La technologie Hemerion s'intègre parfaitement dans les standards de soins actuels.

La technologie Hemerion est facile à mettre en place au bloc opératoire et très facile à maîtriser pour les équipes de neurochirurgie.

La technologie Hemerion suscite déjà un vif intérêt auprès des neurochirurgiens : elle sera rapidement adoptée dans les blocs opératoires.

La sécurité et la faisabilité de la technologie Hemerion sont déjà cliniquement prouvées chez l'homme.

Le traitement a plus que doublé la survie sans progression par rapport au standard de soins actuel (17,1 mois contre 7 mois).

Hemerion est déjà fermement établi sur le marché du glioblastome le plus important au monde : les États-Unis.

Les résultats cliniques de Hemerion sont, de loin, les meilleurs observés dans les essais de phase 1.

Un modèle commercial robuste et rentable, aligné avec les pratiques du marché.

Hemerion bénéficie d'une stratégie de mise sur le marché claire et complète en détenant la désignation de médicament orphelin aux États-Unis et en Europe.

La technologie Hemerion est brevetée et bénéficie d'une exclusivité d'accès au marché aux États-Unis et en Europe.

Hemerion Therapeutics est une société française en healthtech de phase clinique qui se concentre sur la découverte et le développement de thérapies innovantes combinant des molécules photosensibilisantes et des technologies de lumière laser.

Cette stratégie de combinaison de produits vise le traitement sélectif des tumeurs résistantes. Plus spécifiquement, la société est positionnée en oncologie et a dédié son premier programme de combinaison médicament-dispositif “best-in-class” au glioblastome comme première indication.

Le Glioblastome (GBM) est la tumeur cérébrale maligne la plus courante chez les adultes, avec 156 000 nouveaux cas dans le monde chaque année. Très agressif, le GBM entraîne la mort des patients en seulement 15 mois. Notre traitement peut améliorer significativement la prise en charge de cette tumeur :

– Il associe une plateforme d’illumination (Heliance®) et un médicament photosensibilisateur (Pentalafen®), qui a un effet thérapeutique lorsqu’il est illuminé.

-Il détruit les cellules cancéreuses résiduelles responsables de la récidive tumorale, juste après la résection chirurgicale.

– Il est inoffensif pour les tissus sains : le Pentalafen® s’accumule uniquement dans les cellules tumorales et les détruit de manière sélective.

– Il ne nécessite qu’une intervention légère de 30 minutes lors de l’opération chirurgicale

Notre innovation propose un nouveau mécanisme d’action sûr, compatible avec les traitements existants et qui améliore de manière significative la prise en charge actuelle du GBM.

Une technologie et un mécanisme d’action uniques contre le cancer

Les solutions thérapeutiques Hemerion sont basées sur un médicament photosensibilisateur (Pentalafen®), administré au patient avant la chirurgie, et une plateforme d’illumination exclusive (Heliance®).

Cette thérapie combinée exclusive détruit sélectivement les cellules cancéreuses, dans des zones inaccessibles à la chirurgie classique, sans endommager les tissus sains. Elle a ainsi le potentiel d’améliorer de manière significative à la fois la survie et la qualité de vie des patients.

Les technologies Hemerion s’intègrent parfaitement dans le standard de soins actuel et complètent les options de traitement existantes : chirurgie, radiothérapie, chimiothérapie, immunothérapie, etc.

Une solution à un besoin médical critique non satisfait

Le glioblastome est la tumeur cérébrale primaire la plus courante et la plus agressive, avec une survie globale médiane de 15 mois et une survie sans progression de seulement 7 mois.

Le glioblastome cause 120 000 décès par an dans le monde. Chaque année, 47 000 diagnostics de GBM sont posés en Europe et aux États-Unis.

Les traitements actuels (chirurgie, suivie de radiothérapie et de chimiothérapie) ralentissent la progression de la maladie et réduisent les symptômes, mais ne parviennent pas à offrir de véritables solutions thérapeutiques.

Hemerion apporte une nouvelle approche qui complète le standard de soins actuel.

Un faible impact dans le parcours du patient… mais avec des résultats prometteurs

La technologie Hemerion s’intègre parfaitement dans le standard de soins actuel pour le glioblastome et ne nécessite que 2 étapes, avec un impact minimal sur le parcours du patient.

– Six heures avant l’intervention chirurgicale, le patient reçoit un médicament : Pentalafen®. Le Pentalafen s’accumule rapidement dans les cellules cancéreuses.

– Après la chirurgie, le neurochirurgien éclaire la cavité chirurgicale avec le diffuseur et le contrôleur Heliance dédiés. La lumière active le médicament à l’intérieur des cellules cancéreuses. Ces cellules sont détruites partout où la lumière pénètre, jusqu’à 1 cm autour de la cavité.

Le processus complet n’ajoute que 30 minutes à une procédure chirurgicale qui dure en moyenne de 5 à 6 heures.

Une équipe de neurochirurgie peut être formée à l’utilisation de la technologie Hemerion en une seule journée.

Une stratégie réglementaire et marketing claire

Avec la désignation de médicament orphelin accordée dans l’UE et aux États-Unis, deux études cliniques déjà finalisées dans l’UE et un essai en cours aux États-Unis, Hemerion a déjà franchi avec succès plusieurs jalons réglementaires essentiels.

Grâce aux procédures accélérées spécifiques de la FDA et de l’EMA pour les médicaments orphelins, nos résultats cliniques et réglementaires constituent un véritable tremplin pour lancer notre thérapie dès 2028.

Après avoir levé plus de 7 millions € depuis la création de l’entreprise en 2020, nous lançons une nouvelle levée de fonds en actions de 6 millions d’euros. Ce nouveau tour de financement préparera l’avenir de notre étude pivot en vue d’une autorisation de mise sur le marché.

Cette nouvelle levée de fonds offre une excellente option d’investissement avec une opportunité à faible risque susceptible de générer des rendements élevés grâce à une combinaison médicament/dispositif simple et rentable qui attirera l’intérêt des soignants et des patients dès l’approbation du marché.

Pourquoi Capital Cell investit-elle dans cette entreprise ?

Le glioblastome est l'un des cancers les plus fréquents et les plus dévastateurs, dont la récidive entraîne le décès du patient dans les 16 mois. Les traitements actuels, qui comprennent la chirurgie en plus de la radiothérapie et de la chimiothérapie, n'ont pas changé depuis 20 ans et sont loin de permettre une guérison totale. De plus, les nouvelles thérapies rencontrent souvent des problèmes tels que des effets secondaires accrus ou des difficultés à franchir la barrière hémato-encéphalique (BHE).

La technologie d'Hemerion, mise au point par des chirurgiens neurologues, s'intègre dans les traitements existants et peut être appliquée avant d'autres thérapies. Elle utilise un médicament qui s'accumule collectivement dans les cellules cancéreuses, se concentrant 200 fois plus que dans les cellules normales. Combiné à un dispositif photonique, ce médicament permet d'éliminer les cellules restantes après la chirurgie, augmentant ainsi l'efficacité des traitements standards.

Les premiers résultats cliniques ont montré une survie moyenne sans progression de 17,1 mois, contre 6 à 7 mois avec les soins standards. Cette levée de fonds permettra de financer les études complémentaires nécessaires à la confirmation de ces résultats et à l'obtention de l'autorisation réglementaire dans l'Union européenne et aux États-Unis.

Investissement minimum : 1.000
Type de résultat attendu : IPO ou MBO
Droit de préemption
Droit de sortie conjointe
Défiscalisation
Notre entreprise est éligible pour les investisseurs français avec des incitations fiscales de 50%.
Principaux risques

Bien que le projet ait déjà obtenu de premiers résultats cliniques, il se trouve encore à un stade intermédiaire. Les tests cliniques complémentaires et les coûts associés à ces tests sont généralement élevés.

Il existe un risque que les résultats ne montrent pas l'efficacité attendue, ce qui pourrait conduire à l'obtention d'une certification de la part d'organismes de réglementation tels que la FDA.