Hemerion Therapeutics est une société française en healthtech de phase clinique qui se concentre sur la découverte et le développement de thérapies innovantes combinant des molécules photosensibilisantes et des technologies de lumière laser.
Cette stratégie de combinaison de produits vise le traitement sélectif des tumeurs résistantes. Plus spécifiquement, la société est positionnée en oncologie et a dédié son premier programme de combinaison médicament-dispositif “best-in-class” au glioblastome comme première indication.
Le Glioblastome (GBM) est la tumeur cérébrale maligne la plus courante chez les adultes, avec 156 000 nouveaux cas dans le monde chaque année. Très agressif, le GBM entraîne la mort des patients en seulement 15 mois. Notre traitement peut améliorer significativement la prise en charge de cette tumeur :
– Il associe une plateforme d’illumination (Heliance®) et un médicament photosensibilisateur (Pentalafen®), qui a un effet thérapeutique lorsqu’il est illuminé.
-Il détruit les cellules cancéreuses résiduelles responsables de la récidive tumorale, juste après la résection chirurgicale.
– Il est inoffensif pour les tissus sains : le Pentalafen® s’accumule uniquement dans les cellules tumorales et les détruit de manière sélective.
– Il ne nécessite qu’une intervention légère de 30 minutes lors de l’opération chirurgicale
Notre innovation propose un nouveau mécanisme d’action sûr, compatible avec les traitements existants et qui améliore de manière significative la prise en charge actuelle du GBM.
Une technologie et un mécanisme d’action uniques contre le cancer
Les solutions thérapeutiques Hemerion sont basées sur un médicament photosensibilisateur (Pentalafen®), administré au patient avant la chirurgie, et une plateforme d’illumination exclusive (Heliance®).
Cette thérapie combinée exclusive détruit sélectivement les cellules cancéreuses, dans des zones inaccessibles à la chirurgie classique, sans endommager les tissus sains. Elle a ainsi le potentiel d’améliorer de manière significative à la fois la survie et la qualité de vie des patients.
Les technologies Hemerion s’intègrent parfaitement dans le standard de soins actuel et complètent les options de traitement existantes : chirurgie, radiothérapie, chimiothérapie, immunothérapie, etc.
Une solution à un besoin médical critique non satisfait
Le glioblastome est la tumeur cérébrale primaire la plus courante et la plus agressive, avec une survie globale médiane de 15 mois et une survie sans progression de seulement 7 mois.
Le glioblastome cause 120 000 décès par an dans le monde. Chaque année, 47 000 diagnostics de GBM sont posés en Europe et aux États-Unis.
Les traitements actuels (chirurgie, suivie de radiothérapie et de chimiothérapie) ralentissent la progression de la maladie et réduisent les symptômes, mais ne parviennent pas à offrir de véritables solutions thérapeutiques.
Hemerion apporte une nouvelle approche qui complète le standard de soins actuel.
Un faible impact dans le parcours du patient… mais avec des résultats prometteurs
La technologie Hemerion s’intègre parfaitement dans le standard de soins actuel pour le glioblastome et ne nécessite que 2 étapes, avec un impact minimal sur le parcours du patient.
– Six heures avant l’intervention chirurgicale, le patient reçoit un médicament : Pentalafen®. Le Pentalafen s’accumule rapidement dans les cellules cancéreuses.
– Après la chirurgie, le neurochirurgien éclaire la cavité chirurgicale avec le diffuseur et le contrôleur Heliance dédiés. La lumière active le médicament à l’intérieur des cellules cancéreuses. Ces cellules sont détruites partout où la lumière pénètre, jusqu’à 1 cm autour de la cavité.
Le processus complet n’ajoute que 30 minutes à une procédure chirurgicale qui dure en moyenne de 5 à 6 heures.
Une équipe de neurochirurgie peut être formée à l’utilisation de la technologie Hemerion en une seule journée.
Une stratégie réglementaire et marketing claire
Avec la désignation de médicament orphelin accordée dans l’UE et aux États-Unis, deux études cliniques déjà finalisées dans l’UE et un essai en cours aux États-Unis, Hemerion a déjà franchi avec succès plusieurs jalons réglementaires essentiels.
Grâce aux procédures accélérées spécifiques de la FDA et de l’EMA pour les médicaments orphelins, nos résultats cliniques et réglementaires constituent un véritable tremplin pour lancer notre thérapie dès 2028.
Après avoir levé plus de 7 millions € depuis la création de l’entreprise en 2020, nous lançons une nouvelle levée de fonds en actions de 6 millions d’euros. Ce nouveau tour de financement préparera l’avenir de notre étude pivot en vue d’une autorisation de mise sur le marché.
Cette nouvelle levée de fonds offre une excellente option d’investissement avec une opportunité à faible risque susceptible de générer des rendements élevés grâce à une combinaison médicament/dispositif simple et rentable qui attirera l’intérêt des soignants et des patients dès l’approbation du marché.