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Nanobots Therapeutics est une société de biotechnologie au stade préclinique dédiée au développement de thérapies innovantes utilisant des nanorobots capables de s’autopropulser dans les fluides corporels et de franchir des barrières biologiques complexes. Ces nanovéhicules permettent d’administrer des traitements directement au tissu cible, y compris les tumeurs solides. Notre première indication thérapeutique est le cancer de la vessie.

Dernière chance
303 investisseurs
Collectés
1.912.940€
Cible
1.500.000€
Investi
127.5%
127.5% COLLECTÉ
Maturité

Prototype/préclinique

Valorisation pre-money

5.500.000

Horizon de sortie estimé

2029-2030

Secteur

Biotechnologie

Capital proposé

8.3%

Investissement minimum

1.000

Basé sur ES drapeau
Actions L
Déduction fiscale L
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Description générale : Nanobots Therapeutics

Valorisation 5.500.000
Rendement estimé x30
% offert 8.3%
Horizon de sortie estimé 2029-2030

Nouveau système breveté d’administration de médicaments actifs qui traverse les barrières biologiques et s’accumule dans les cellules cibles.

Réduction de la tumeur de 90 % après une seule application sur la vessie dans un modèle murin de cancer.

Propriété intellectuelle garantie par un brevet de composition de matière destinée à être utilisée dans les traitements et les diagnostics.

Notre premier produit, le NBT-101, constituera une alternative thérapeutique pour les patients atteints de NMIBC à haut risque.

Technologie de plate-forme, avec d'autres indications en oncologie et dans d'autres domaines avec des besoins médicaux non satisfaits en développement.

Fondée en janvier 2023, Nanobots Therapeutics est une spin-off de l’Institut de bio-ingénierie de Catalogne (IBEC) et de l’Institut catalan de recherche et d’études avancées (ICREA). La société développe une nouvelle plateforme d’administration de médicaments basée sur des nanobots, appelée Therapeutics in Motion (MotionTx). Ces nanobots sont des nanoparticules automotrices capables de délivrer des médicaments vers des tissus cibles, par exemple pour le traitement de différentes tumeurs solides.

La technologie est née dans le laboratoire « Smart NanoBio Devices » (IBEC), dirigé par le professeur Samuel Sánchez Ordóñez, référence internationale en nanomoteurs et l’un des rares experts à démontrer leurs véritables applications médicales in vivo.

La première priorité des Nanobots est le cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire (NMIBC), qui représente 75 % des cas de ce type de cancer. Elle provoque 45 000 décès par an en Europe et présente un taux de récidive élevé (60 %), ce qui en fait l’une des maladies les plus coûteuses à traiter (170 000 €/cas). Le traitement standard est le bacille Calmette-Guérin (BCG), mais plus de 40 % des patients ne répondent pas bien à cette thérapie.

Dans des études précliniques chez la souris, les nanobots ont montré une pénétration active dans les tumeurs de la vessie, parvenant à réduire la taille des tumeurs jusqu’à 90 % avec une seule application locale.

La plateforme technologique de l’entreprise, MotionTx, possède un brevet exclusif d’IBEC et d’ICREA et se démarque des autres options similaires. Les nanobots MotionTx sont biocompatibles, se déplacent de manière autonome en utilisant les ressources naturelles du corps et peuvent être produits à l’échelle industrielle. Ces fonctionnalités permettent aux nanobots d’administrer des médicaments de manière plus efficace et plus sûre aux tumeurs de la vessie, en particulier dans le traitement du NMIBC.

Bien que le premier programme thérapeutique du NBT-101 soit destiné au NMIBC, il a le potentiel de s’étendre à d’autres indications pertinentes dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. L’objectif est de développer le traitement jusqu’aux phases initiales (phase I/IIa), puis de le concéder sous licence à une grande société pharmaceutique qui pourra le commercialiser. Des accords de co-développement seront également recherchés pour explorer d’autres applications médicales des nanobots.

Depuis sa création, Nanobots Therapeutics a levé 2 millions d’euros de financements publics et privés. La société recherche actuellement au moins 500 000 € supplémentaires, idéalement 1 M €, pour achever les études précliniques du NBT-101 et avancer vers les premiers essais chez l’homme prévus pour 2027-2028. Les prochaines étapes comprennent des tests d’efficacité sur des modèles animaux et l’élaboration d’un plan de réglementation et de fabrication.

Pourquoi Capital Cell investit-elle dans cette entreprise ?

Nanobots Therapeutics présente une solution innovante pour le traitement du cancer de la vessie, un domaine critique où le taux de récidive est élevé. La technologie des nanorobots auto-mobilisateurs représente une percée dans l'administration de médicaments, permettant une administration précise et efficace à travers les barrières biologiques.

Ces nanorobots ont démontré leur capacité à pénétrer dans les veines et à réduire leur taille de 90 % en une seule application. Cette efficacité, ainsi que des études préliminaires montrant un profil de sécurité prometteur, positionnent les nanobots comme un acteur clé dans la prévention des traumatismes intravésicaux.

Nanobots Therapeutics dispose d'une équipe pluridisciplinaire experte en bio-ingénierie et en nanomédecine, ce qui lui permet d'explorer des applications au-delà du cancer. L'entreprise est en pleine croissance et se positionne pour saisir les opportunités d'un marché en pleine expansion avec une forte demande de solutions efficaces.

Capital Cell estime que l'investissement dans Nanobots Therapeutics représente une opportunité stratégique à fort potentiel de rendement, répondant à un besoin médical critique et améliorant la qualité de vie des patients.

Investissement minimum : 1.000
Type de résultat attendu : Licence de produit auprès d'une grande société pharmaceutique
Droit de préemption
Droit de sortie conjointe
Défiscalisation
Principaux risques

Les nanobots pourraient avoir des difficultés à obtenir des autorisations réglementaires pour de nouveaux traitements, un processus potentiellement long et compliqué, ce qui pourrait retarder leur entrée sur le marché et limiter leur croissance.

En outre, le passage des essais précliniques à la mise en œuvre clinique à grande échelle peut présenter des obstacles techniques et logistiques qui ralentissent son expansion.

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