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VERIGRAFT est une société suédoise de biotechnologie à la pointe des thérapies tissulaires personnalisées pour les patients souffrant de maladies cardiovasculaires. Les greffes traditionnelles échouent souvent en raison d’un rejet, d’une infection ou d’une durabilité limitée. VERIGRAFT surmonte ces problèmes grâce à l’ingénierie tissulaire personnalisée, offrant des greffes hautement compatibles et durables et améliorant les résultats pour les patients. Des essais cliniques démontrent son innocuité et son efficacité.

57
jours restants
45 investisseurs
Collectés
227.074€
Cible
700.000€
Investi
32.4%
32.4% COLLECTÉ
Maturité

Avant la mise sur le marché/Phase clinique

Valorisation pre-money

29.708.960

Horizon de sortie estimé

2027

Secteur

Médecine personnalisée

Capital proposé

2.3%

Investissement minimum

1.000

Basé en SE drapeau
Actions L
Défiscalisation
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Description générale : VERIGRAFT

Valorisation 29.708.960
Rendement estimé x13
% offert 2.3%
Horizon de sortie estimé 2027

Nuestros injertos de tejido biológico pueden superar a los injertos sintéticos en cuanto a durabilidad y resistencia a infecciones. ¡Proporcionamos tejidos reales, completamente naturales!

Nos greffes de tissus biologiques peuvent surpasser les greffes synthétiques en termes de durabilité et de résistance aux infections. Nous fournissons de vrais tissus entièrement naturels !

Le premier produit de VERIGRAFT est déjà en développement clinique et les essais fournissent des données de sécurité positives ainsi que des observations thérapeutiques passionnantes.

Le développement préclinique du deuxième produit de thérapie innovante (greffe artérielle personnalisée) est terminé et nous sommes sur la bonne voie pour entrer dans le développement clinique.

La plateforme technologique de VERIGRAFT produit aujourd'hui de vrais produits, mais offre également d'énormes opportunités pour les thérapies futures.

VERIGRAFT développe des thérapies tissulaires personnalisées pour révolutionner le traitement des maladies vasculaires. Les greffons entièrement naturels et biologiques de la société offrent de l’espoir aux patients atteints de maladies graves et débilitantes, en leur proposant pour la première fois des thérapies qui changent leur vie.

VERIGRAFT est en mesure de révolutionner le marché de la greffe de tissus grâce à ses thérapies personnalisées avancées. En transformant les tissus donnés pour qu’ils ressemblent au matériel biologique du patient, la technologie de VERIGRAFT offre des avantages significatifs par rapport aux produits traditionnels, tels que l’élimination du besoin d’immunosuppression et la réduction du risque de rejet et d’infection.

Cette approche régénérative améliore la qualité de vie des patients et réduit les coûts des soins de santé.

La première thérapie tissulaire personnalisée de VERIGRAFT pour le traitement de l’insuffisance veineuse chronique sévère est en cours d’essais cliniques. Les essais de phase I/II démontrent l’innocuité et l’efficacité du produit.

Les essais cliniques, les premiers du genre, sont menés dans plusieurs hôpitaux universitaires en Espagne. Les greffons P-TEV dotés de valvules veineuses fonctionnelles peuvent rétablir un flux sanguin normal dans les jambes des patients souffrant d’insuffisance veineuse chronique. Cela permet de traiter la cause sous-jacente de la maladie et d’améliorer les symptômes tels que les gonflements douloureux et les ulcères à long terme.

Grâce à son pipeline de développement ciblé et au soutien de parties prenantes du monde entier, VERIGRAFT est en bonne voie pour obtenir l’approbation et la commercialisation de son premier produit sur le marché en Europe et aux États-Unis d’ici 2027 et prévoit une sortie stratégique d’ici 2 à 3 ans.

Le pipeline de développement de VERIGRAFT comprend des thérapies régénératives pour plusieurs indications pathologiques majeures.

Las innovaciones de VERIGRAFT están protegidas por 82 patentes en todo el mundo.

Le potentiel de marché des solutions innovantes de VERIGRAFT est immense dans divers domaines médicaux :

1. Insuffisance veineuse chronique (IVC) : des millions de patients souffrent d’IVC, une pathologie dont les traitements efficaces sont limités. Les greffons P-TEV™ de VERIGRAFT visent à apporter une solution curative, en améliorant la qualité de vie et en réduisant la charge financière des systèmes de santé.

2. Greffes artérielles : Le marché des greffes artérielles est considérable, évalué à environ 3 milliards de dollars en 2022 et devant atteindre 4,1 milliards de dollars d’ici 2026. Avec plus de 200 000 pontages aorto-coronariens réalisés chaque année rien qu’aux États-Unis, les greffons entièrement biologiques de VERIGRAFT promettent une réduction significative des complications et des coûts de santé à long terme par rapport aux alternatives synthétiques.

3. Accès à la dialyse : Les patients nécessitant une dialyse sont confrontés à des complications avec les greffes artério-veineuses actuelles. Les greffons biologiques de VERIGRAFT offrent une alternative prometteuse, réduisant potentiellement les complications thrombotiques et améliorant les résultats pour les patients.

4. Greffes de nerfs périphériques : Le marché de la réparation des nerfs périphériques est également en pleine croissance, estimé à 1,4 milliard de dollars en 2021 et devant augmenter à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 7,65 % jusqu’en 2030. Les greffons P-TEN™ de VERIGRAFT offrent une solution pour régénérer les défauts majeurs des nerfs, répondant ainsi à un besoin non satisfait dans le traitement des lésions nerveuses.

5. Remplacement des valves cardiaques : Le marché des valves cardiaques, évalué à 6,9 milliards de dollars en 2021, devrait atteindre 19,7 milliards de dollars d’ici 2031. Les valves cardiaques personnalisées de VERIGRAFT pourraient constituer une solution à vie, en particulier pour les jeunes patients et les enfants, en s’attaquant aux limites des valves mécaniques actuelles et des valves dérivées d’animaux.

VERIGRAFT, qui émane de l’Institut Karolinska, s’appuie sur des laboratoires de pointe à Göteborg, près de l’hôpital universitaire Sahlgrenska et de l’université de Göteborg, pour développer plusieurs thérapies personnalisées issues de l’ingénierie tissulaire.

Ce positionnement stratégique, associé à sa technologie unique et au soutien solide de ses partenaires internationaux, fait de VERIGRAFT un acteur formidable de l’avenir de la médecine régénérative, prêt à répondre à d’importants besoins médicaux non satisfaits et à conquérir une part substantielle du marché mondial de la thérapie tissulaire.

Imaginez l’impact transformateur lorsque les chirurgiens pourront transplanter des tissus de remplacement entièrement naturels et personnalisés pour traiter les patients gravement malades.

Pourquoi Capital Cell investit-elle dans cette entreprise ?

L'insuffisance veineuse chronique (IVC) est une maladie rare dont les traitements efficaces sont limités. La technologie innovante de décellularisation de Verigraft permet aux tissus du donneur de correspondre à ceux du receveur, éliminant ainsi le rejet et le besoin d'immunosuppression. Ses veines d'ingénierie tissulaire personnalisées (P-TEV) font l'objet d'essais cliniques de phase I/II et donnent des résultats prometteurs.

La technologie de Verigraft est basée sur de nombreuses études évaluées par des pairs et a des applications potentielles dans les artères, les nerfs et les valves cardiaques personnalisés. Le marché de l'IVC représente une opportunité de plusieurs milliards de dollars avec d'importants besoins non satisfaits. Le solide portefeuille de propriété intellectuelle de Verigraft, avec 82 brevets les protégeant jusqu'en 2039, et un plan d'affaires stratégique pour la commercialisation mondiale en font un investissement intéressant. L'entrée sur le marché est prévue pour 2027, avec une forte probabilité de succès en cas de forte concurrence.

Investissement minimum : 1.000
Type de résultat attendu : M&A
Droit de préemption
Droit de sortie conjointe
Défiscalisation
Principaux risques

Bien que le projet produise des résultats prometteurs, il en est encore à un stade intermédiaire et nécessite des tests cliniques approfondis et coûteux. Il existe un risque que ces tests ne démontrent pas l'efficacité attendue, ce qui pourrait rendre difficile la certification par des organismes réglementaires tels que la FDA.