Décrypter 2035 : 10 avancées biotechnologiques de 2025 qui définiront la prochaine décennie

Tu entends ça ? Ce sont les pas de la BioRévolution !

L'année 2025 a marqué un tournant historique décisif : le moment où les barrières entre la recherche biologique et l'ingénierie informatique sont enfin tombées. Les années qui suivent représentent une occasion unique d'entrer tôt dans les entreprises du monde biotechnologique, car ensuite, nous commencerons à parler de mises minimales beaucoup plus élevées. Si vous lisez cet article, c'est bon signe pour vous, car cela signifie que vous avez encore un peu de temps. L'investissement total dans les entreprises biotechnologiques est passé de 483 milliards de dollars en 2024 à 546 milliards en 2025, soit un taux de croissance annuel composé impressionnant de 13 %. (...)

Après l'essor puis le déclin de 2021, 2025 peut être considérée comme une année cruciale pour la reprise et la stabilisation du secteur biotechnologique. Nous avons constater ses effets chez Capital Cell également. Daniel a écrit dans son blog en septembre 2025: « Les grandes sociétés pharmaceutiques ont pu acquérir certaines entreprises biotechnologiques présentant des données préliminaires prometteuses à des prix raisonnables : le premier trimestre 2025 a enregistré le plus grand volume d'acquisitions de start-ups depuis 2021 (71 milliards de dollars), et 2024 a connu le plus grand nombre d'acquisitions depuis 2020. Une enquête réalisée fin 2024 a révélé que près des deux tiers des gestionnaires de fonds de capital-risque s'attendaient à une amélioration du climat des sorties en 2025, ce qui représente un bond en avant en termes d'optimisme par rapport à l'année précédente. »

Dans ce blog, vous trouverez une analyse approfondie des dix principales avancées de 2025 et de leurs implications profondes pour la vision biotechnologique de 2035.

1. Baby KJ : le premier bébé au monde traité avec succès grâce à une thérapie d'édition génétique CRISPR

Un enfant atteint d'une maladie génétique rare a été traité avec succès grâce à une thérapie personnalisée utilisant la technologie d'édition génétique CRISPR, mise au point par une équipe de l'Hôpital pour enfants de Philadelphie (CHOP) et de Penn Medicine. Le petit KJ est né avec un déficit sévère en carbamoyl phosphate synthétase 1 (CPS1), une maladie métabolique rare. En seulement six mois, l'équipe du CHOP/Penn Medicine et ses collaborateurs ont rapidement conçu et testé un éditeur de bases pour corriger une copie défectueuse du gène CPS1. Après des tests de sécurité sur des animaux de laboratoire, ils ont obtenu l'autorisation réglementaire d'injecter des nanoparticules lipidiques (qui transportent l'ARN messager avec les outils d'édition génétique) dans la circulation sanguine du patient, alors âgé de près de sept mois. Après 307 jours à l'hôpital, KJ a pu sortir mi-2025 et continue depuis lors à progresser avec succès à la maison. (...) Vous pouvez lire l'article de Heidi sur Baby KJ ici.

Ahrens-Nicklas et Kiran Musunuru ont commencé à collaborer en 2023 afin d'étudier la faisabilité de thérapies personnalisées basées sur l'édition génétique, s'appuyant sur des années de travail dans le domaine des troubles métaboliques rares et de l'édition génétique thérapeutique. En tant qu'auteurs correspondants et membres du Consortium pour l'édition du génome des cellules somatiques (financé par les NIH), leurs travaux reflètent une évolution vers une science plus collaborative. Cela correspond à l'idée que j'ai analysée dans mon article « La décennie de la coopétition » : les défis biologiques actuels sont trop complexes pour être résolus par un seul acteur et exigent la convergence de milliers de perspectives vers des résultats partagés.

D'ici 2035, ces avancées permettront de traiter les maladies chroniques polygéniques, allant au-delà des troubles monogéniques rares pour s'attaquer aux maladies cardiovasculaires, au diabète et même aux facteurs génétiques de la neurodégénérescence. C'est également la preuve de concept clinique pour la médecine personnalisée de 2035. Nous sommes à l'aube d'une ère où nous nous éloignerons rapidement de l'approche médicale « taille unique ».

2. La commercialisation de l'intelligence organoïde et du calcul biologique

L'émergence de l'« intelligence organoïde » (IO) en tant que secteur commercialement viable en 2025 représente peut-être la rupture la plus radicale avec l'informatique traditionnelle basée sur le silicium. Les avancées réalisées en laboratoire sont passées de la démonstration que les neurones peuvent jouer à des jeux vidéo basiques au déploiement de plateformes intégrées de WaaS (Wetware as a Service). La grande avancée de 2025 est le lancement commercial du système CL1 par Cortical Labs, qui constitue la première plateforme d'« intelligence biologique synthétique » (IBS) au monde. (...)

L'architecture technique du système CL1 combine des neurones humains cultivés en laboratoire avec des puces en silicium, créant ainsi des réseaux neuronaux fluides capables d'apprendre et de s'adapter plus rapidement que les architectures en silicium traditionnelles à des tâches spécifiques, telles que la reconnaissance de formes et la navigation environnementale en temps réel. Si vous souhaitez en savoir plus à ce sujet, vous pouvez lire mon article complet sur l'intelligence organoïde.

D'ici 2035, cette trajectoire laisse entrevoir un monde où les limites énergétiques de l'intelligence artificielle seront surmontées grâce à des « systèmes bio-autonomes ». Nous prévoyons l'émergence d'écosystèmes hybrides bio-numériques où les processeurs biologiques géreront la prise de décisions complexes et contextuelles, tandis que les systèmes en silicium se chargeront du stockage et de la récupération des données à grande vitesse. Ce double mode de calcul sera essentiel pour gérer les pétaoctets de données génomiques et environnementales qui définiront la surveillance de la santé personnelle au milieu des années 2030.

3. L'annonce du projet SynHG (Synthesis of the Human Genome)

En juin 2025, l'annonce du projet SynHG (Synthesis of the Human Genome) au Royaume-Uni a marqué l'expansion la plus ambitieuse de la biologie synthétique à ce jour. Financé à hauteur de 10 millions de livres sterling par le Wellcome Trust, le projet SynHG vise à passer de l'édition de gènes spécifiques à l'écriture de chromosomes entiers à partir de zéro. (...)

La vision pour 2035 de la génomique synthétique est la création de « thérapies cellulaires sur mesure » et de « tissus résistants aux virus » pour les transplantations. En synthétisant des génomes avec des codes génétiques modifiés, les chercheurs peuvent créer des cellules immunisées contre les infections virales ou le rejet par le système immunitaire. Cela a des implications profondes pour la sécurité sanitaire mondiale et la crise des transplantations d'organes.

« Nous exploitons l'IA générative de pointe et les technologies avancées d'assemblage robotique pour révolutionner l'ingénierie des chromosomes mammifères synthétiques. Notre approche innovante vise à développer des solutions transformatrices pour les défis sociétaux urgents de notre époque, afin de créer un avenir plus durable et plus sain pour tous. »

· Professeur Patrick Yizhi Cai, titulaire de la chaire de génomique synthétique à l'université de Manchester

De plus, l'année 2025 a marqué un tournant pour la vie synthétique avec l'annonce par l'université Macquarie que ses chercheurs avaient achevé la synthèse des 16 chromosomes de la levure Saccharomyces cerevisiae (Sc2.0). C'est la première fois qu'un génome eucaryote synthétique complet est construit, ce qui fournit une preuve de concept définitive pour la synthèse d'organismes plus complexes, tels que les cultures alimentaires et les plantes médicinales. Le processus de laboratoire a nécessité plus d'une décennie de travail, aboutissant à la synthèse du dernier chromosome, le SynXVI. (...)

4. Organoïdes vascularisés haute fidélité : dépasser la limite de diffusion

Pendant des décennies, l'utilité des organoïdes cultivés en laboratoire a été limitée par l'absence de système vasculaire, qui les empêchait de dépasser quelques millimètres et d'atteindre leur maturité fonctionnelle. En 2025, une équipe de recherche de l'université de Stanford, dirigée par le Dr Joseph Wu et le Dr Oscar Abilez, a publié une étude historique dans Science détaillant la création réussie d'organoïdes cardiaques et hépatiques vascularisés. Ces organoïdes ont développé des vaisseaux tubulaires ramifiés d'un diamètre compris entre 10 et 100 microns, reproduisant efficacement les réseaux capillaires d'un cœur embryonnaire humain de six semaines. En outre, l'équipe a conçu une « lignée cellulaire de cellules souches à triple marqueur » qui permet de visualiser par fluorescence et en temps réel comment les cellules cardiaques et les cellules des vaisseaux sanguins se mélangent au cours du développement. (...) Si vous souhaitez en savoir plus sur les organoïdes, vous pouvez lire mon article à ce sujet ici.

D'ici 2035, cette technologie devrait combler le fossé entre les modèles in vitro et la transplantation clinique. La capacité à cultiver des tissus humains vascularisés à grande échelle permettra de mettre en place des « thérapies régénératives basées sur des organoïdes », dans le cadre desquelles les patients souffrant d'insuffisance cardiaque ou de maladies hépatiques recevront des greffons de tissus vascularisés cultivés en laboratoire qui s'intégreront parfaitement à leur propre système circulatoire. Cela représente une transformation physique des soins de santé : de la gestion des symptômes à la réparation des organes.

5. L'industrialisation de la biologie générative et les usines d'IA

En 2025, les initiatives des entreprises se sont orientées vers la création d'énormes « usines d'IA » dédiées à la découverte de médicaments et à la conception moléculaire. L'exemple le plus marquant est le déploiement par Eli Lilly de la plus grande usine d'IA pharmaceutique au monde, alimentée par 1 016 GPU NVIDIA Blackwell Ultra. Cette installation, qui utilise l'architecture DGX SuperPOD, est conçue pour former à grande échelle des modèles biomédicaux fondamentaux capables de découvrir de nouvelles configurations atomiques et de nouveaux motifs pour le développement de médicaments. Les gains d'efficacité sont considérables : le traitement des séquences génomiques, qui prenait auparavant des mois, peut désormais être réalisé en quelques jours. (...)

D'ici 2035, nous pouvons envisager un avenir dans lequel le modèle traditionnel et linéaire de R&D (où la commercialisation d'un médicament prend entre 10 et 15 ans) sera remplacé par des écosystèmes d'innovation en réseau qui conçoivent, testent et valident de nouvelles thérapies presque en temps réel. D'ici 10 ans, les outils de biologie générative pourraient permettre la simulation in silico des interactions entre les médicaments et les jumeaux numériques humains, réduisant ainsi considérablement le besoin d'essais à grande échelle et de longue durée sur l'homme à chaque étape de l'autorisation réglementaire.

6. Convergence bio-numérique et maturation des interfaces cerveau-ordinateur

Les progrès réalisés dans les laboratoires en matière d'interfaces cerveau-machine (BCI - "Brain Computer Interface" en anglais) ont dépassé la phase de validation du concept pour entrer dans la « phase de maturation de l'interface » en 2025. Les essais cliniques de Neuralink ont démontré que les patients paralysés peuvent contrôler des appareils numériques et des bras robotiques grâce à des implants à large bande passante et peu invasifs. En 2025, des patients tels qu'« Alex » et « Brad » ont utilisé ces interfaces pour retrouver leur autonomie dans l'écriture et le travail créatif. (...)

De plus, des entreprises telles que Synchron ont été les pionnières des BCI endovasculaires qui ne nécessitent pas de chirurgie à cerveau ouvert, mais introduisent les électrodes à travers les vaisseaux sanguins. Ces avancées sont soutenues par un marché des BCI qui, en 2025, se développe rapidement vers l'objectif d'une « symbiose entre les humains et l'IA ».

D'ici 2035, la révolution biodigitale laisse entrevoir des « réseaux biologiques distribués » où des nanosystèmes biocompatibles coordonneront les activités entre les systèmes organiques et interagiront directement avec les voies neuronales. Cela permettra non seulement de réhabiliter les fonctions des personnes handicapées, mais aussi d'offrir de nouvelles dimensions à la capacité humaine, telles que le transfert direct d'informations du numérique vers le neuronal ou la surveillance en temps réel des biomarqueurs de la santé mentale.

7. Biofabrication spatiale et avancées de la recherche à bord de l'ISS

En novembre 2025, la Station spatiale internationale (ISS) a franchi le cap des 25 ans de présence humaine continue, marqués par une augmentation des découvertes biologiques « stellaires ». L'une des principales réalisations a été l'impression 3D réussie de huit implants médicaux destinés à la réparation des nerfs périphériques en microgravité. L'absence de gravité empêche les particules de se sédimenter, ce qui permet de créer des structures plus uniformes et plus stables que ce qui est possible sur Terre. (...)

De plus, les expériences menées à bord de l'ISS sur la croissance des cristaux de protéines ont servi de base au développement d'un nouveau médicament injectable contre le cancer approuvé par la FDA. Ces recherches ont fourni des données essentielles sur la taille des particules nécessaire pour une administration hautement efficace des médicaments, ce qui promet de réduire les coûts et la durée des traitements pour les patients. (...)

D'ici 2035, la recherche en microgravité pourrait devenir une pierre angulaire de la découverte de médicaments, car les connaissances « nées dans l'espace » sur le vieillissement et le stress cellulaire offriront de nouvelles cibles pour les thérapies de longévité sur Terre.

8. La révolution de la longévité et la reprogrammation cellulaire

Le prix Breakthrough 2025 en sciences de la vie a récompensé des découvertes dans le domaine des médicaments GLP-1 et de l'édition de l'ADN, soulignant un tournant majeur vers la longévité et la santé métabolique comme nouvelles frontières de la médecine. Les chercheurs se concentrent désormais sur les « activateurs de réinitialisation cellulaire » qui peuvent retarder l'horloge biologique et éliminer les cellules « zombies » (senescentes) qui contribuent au vieillissement. (...)

Des entreprises telles que BioAge Labs utilisent l'IA et les profils protéiques de la biobanque HUNT en Norvège pour établir un lien entre les changements moléculaires et la transition entre la santé à l'âge mûr et les maladies cardiométaboliques, la détérioration cognitive et d'autres affections chroniques, ouvrant ainsi la voie à des thérapies qui interviennent avant que la maladie ne se manifeste. (...)

D'ici 2035, la vision est celle d'une « prolongation de l'espérance de vie en bonne santé », où la médecine se concentre sur le maintien de l'homéostasie et la prévention des « déviations » qui conduisent à la maladie. Nous pouvons anticiper un monde en 2035 où le concept de « vieillissement » sera redéfini non pas comme quelque chose d'inévitable, mais comme une condition traitable gérée par une combinaison de redémarrages cellulaires périodiques et d'une surveillance continue alimentée par l'IA.

9. Protéomique spatiale et Atlas multi-omique des tissus

Un goulot d'étranglement critique en biotechnologie a été la « cécité spatiale » de l'omique traditionnelle, qui broie les échantillons de tissus jusqu'à les transformer en un « smoothie biologique », perdant ainsi le contexte vital des interactions cellulaires. L'essor en 2025 de la « protéomique spatiale » et de la « transcriptomique spatiale » marque la fin de cette ère. En cartographiant l'emplacement et l'abondance des protéines et des transcrits d'ARN dans leur contexte d'origine dans les tissus, les chercheurs peuvent enfin comprendre « l'architecture de la maladie ». Les technologies telles que le profilage spatial numérique (DSP) ont vu leurs citations augmenter chaque année. Le principal moteur est l'oncologie, en particulier la nécessité de comprendre pourquoi certains patients répondent à l'immunothérapie alors que d'autres n'y répondent pas. (…)

Ces données impliquent pour 2035 la création d'un « Atlas cellulaire humain », un jumeau numérique des tissus humains que les chercheurs pourront utiliser pour tester des médicaments in silico. En combinant la protéomique spatiale et la technologie des organes sur puce, l'industrie pourra modéliser le microenvironnement tumoral complexe avec une grande fidélité. Cela permettra le développement de « vaccins spatiaux » et d'« immunothérapies localisées », où les traitements seront conçus pour contourner les barrières physiques spécifiques à la tumeur d'un patient. Vous pouvez lire mon article sur les jumeaux numériques dans le domaine de la santé.

10. ADC multispécifiques et dégradeurs ciblés

Les conjugués anticorps-médicaments (ADC) ont évolué, passant de simples toxines liées à des anticorps à des plateformes sophistiquées telles que les ADC à « charge multiple » et les conjugués anticorps-dégradateurs (DAC). Ces systèmes sont conçus pour administrer simultanément plusieurs agents thérapeutiques, contournant ainsi les mécanismes de résistance qui affectent la chimiothérapie traditionnelle.

Solve Therapeutics et Tubulis figuraient parmi les entreprises les mieux financées à la fin de l'année 2025, levant respectivement 120 et 361 millions de dollars pour faire progresser leurs gammes d'ADC. (...) (...)

La vision pour 2035 de ces modalités est le contrôle définitif des tumeurs solides. D'ici 2035, le traitement standard du cancer métastatique sera probablement un ADC à « porte logique » qui ne libère sa charge que lorsqu'il détecte deux marqueurs tumoraux spécifiques ou plus, éliminant ainsi pratiquement les effets secondaires systémiques qui caractérisent l'oncologie actuelle.

Capital Cell va lancer une campagne d'investissement dans les ADC la semaine prochaine et nous souhaitons vous en donner un aperçu en exclusivité. Voici AbtX: qui conçoit des biothérapies personnalisées. Ces « médicaments de nouvelle génération » sont des conjugués anticorps-médicaments (ADC) qui agissent sur les cellules cancéreuses tout en administrant une chimiothérapie, réduisant ainsi ses effets secondaires. Grâce à sa technologie brevetée Therano-Stick™, AbTx développe des versions miniaturisées des ADC, appelées FDC (F pour Fragments), qui offrent une meilleure pénétration dans les tumeurs solides telles que le cancer du pancréas, une maladie pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement efficace.

Parfois dans de grands laboratoires. Parfois dans de petits laboratoires. Parfois impulsée par des start-ups ou par de grandes entreprises pharmaceutiques. Souvent silencieuse dans la vie quotidienne, mais résonnant avec force dans le monde scientifique :  C'est ce qui est en train de se passer : la BioRévolution. Au cours des dix dernières années, nous avons dit qu'elle allait arriver. En 2025, nous ne l'attendons plus, car nous sommes désormais en plein dedans.

En rédigeant cet article, j'ai ressenti une nouvelle fois de la fierté pour mes collègues et pour Capital Cell. Bon nombre des thèmes que nous abordons ici font déjà partie de nos blogs, articles, vidéos et campagnes. Cette répétition n'est pas une coïncidence. C'est un signe. Elle nous indique que nous sommes exactement là où l'avenir commence à prendre forme.

La biotechnologie semble rarement rapide lorsqu'on l'observe de l'intérieur du processus scientifique lui-même. Les progrès s'accumulent silencieusement, pendant de nombreuses années, bien avant que les marchés ne commencent à s'y intéresser.

Ce que le marché appelle une « avancée » est souvent la dernière étape visible d'un parcours qui a commencé il y a dix ou quinze ans.

L'implication stratégique est claire : les revues scientifiques fonctionnent comme des indicateurs précoces de la création future d'entreprises. Une croissance soutenue des citations autour d'une voie d'édition génétique en 2020 peut se traduire par la création de start-ups à la fin des années 2020 et par une importance sur les marchés publics au début des années 2030.

Une grande partie de ce qui définira les marchés biotechnologiques en 2035 est déjà écrite dans les articles scientifiques publiés aujourd'hui. C'est pourquoi l'avenir est déjà écrit.

Dans ce blog, nous avons passé en revue ensemble les archives scientifiques de 2025 afin d'identifier les découvertes les plus susceptibles de façonner le marché dans une décennie.