Aspivix sta modernizzando la ginecologia con carevix® , l’ unica alternativa clinicamente testata e non traumatica al tenacolo cervicale utilizzato durante le procedure di inserimento della spirale intrauterina (IUD) . Clinicamente dimostrato di ridurre il dolore fino al 73% e il sanguinamento dell’83% , carevix® affronta uno dei principali ostacoli che impediscono a oltre il 30% delle donne di scegliere la spirale, una delle soluzioni contraccettive più efficaci disponibili. Riconosciuta tra le migliori invenzioni del 2024 dalla rivista TIME , Aspivix combina un forte impatto sociale , una scalabilità globale e il potenziale per interessanti ritorni finanziari in un mercato MedTech in rapida crescita. Unisciti a noi per fare la differenza!

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106.3%
106.3% INVESTITO
Maturità

Sul mercato

Valutazione Premoney

26.318.642

Partenza stimata

2029

Settore

Dispositivi medici

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2.48%

Investimento minimo

800

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Descrizione generale: Aspivix

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Partenza stimata 2029

Carevix® riduce il dolore del 73% e il sanguinamento dell'83% durante le procedure di inserimento della spirale intrauterina, migliorando i risultati e l'esperienza della paziente.

Il 94% dei pazienti ha valutato positivamente la propria esperienza in oltre 1.300 casi clinici documentati di utilizzo di carevix®.

La nostra collaborazione con Bayer in due paesi, tra cui la Svizzera, evidenzia il potenziale di carevix® di trasformare il mercato dei dispositivi intrauterini (IUD).

Rivolgendosi a un mercato da 4 miliardi di dollari, Aspivix affronta le barriere dolorose all'uso dei metodi contraccettivi, riducendo le gravidanze indesiderate.

Riconosciuta da TIME tra le 200 migliori invenzioni del 2024 per il suo contributo al miglioramento della salute delle donne, e da BILAN.CH come una delle 10 potenziali aziende "unicorno" della Svizzera occidentale nel 2026.

Aspivix: ridefinire l’assistenza sanitaria femminile.

Ogni anno, milioni di donne evitano i dispositivi intrauterini (IUD), nonostante la loro efficacia superi il 99% , a causa del dolore associato alle attuali tecniche di inserimento. Ciò contribuisce a circa 121 milioni di gravidanze indesiderate ogni anno , con gravi conseguenze a livello personale, medico e sociale.

Aspivix sta trasformando questa esperienza con carevix® , un dispositivo moderno e non traumatico progettato per sostituire il tenacolo cervicale, uno strumento appuntito e simile a una pinza ancora comunemente utilizzato per stabilizzare la cervice durante le procedure ginecologiche. Utilizzando una delicata aspirazione al posto di uncini traumatici, carevix® migliora significativamente l’esperienza della paziente, mantenendo al contempo la sicurezza, la precisione e l’affidabilità richieste dagli operatori sanitari.

Perché investire in Aspivix?

1. Eccellenza normativa

carevix® ha ottenuto l’approvazione della FDA negli Stati Uniti , la marcatura CE ai sensi del Regolamento sui dispositivi medici (MDR ) ed è autorizzato nel Regno Unito, in Svizzera e in Brasile , consentendo una rapida diffusione a livello internazionale.

2. Forte validazione clinica

  • Riduzione del dolore del 73%
  • Riduzione dell’83% del sanguinamento
  • Benefici clinici dimostrati in uno studio clinico randomizzato controllato (RCT)
  • Oltre 1.300 procedure documentate attraverso ampi programmi di dati del mondo reale (RWE) in 9 paesi

Ascoltala dalla Dott.ssa Michel Yaron:

3. Chiaro bisogno di mercato

Oltre il 30% delle donne evita la spirale intrauterina per paura del dolore . Carevix® affronta direttamente questo ostacolo e favorisce l’accesso a uno dei metodi contraccettivi più efficaci al mondo.

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4. Slancio commerciale

Carevix® è ora commercializzato negli Stati Uniti e in 13 paesi a livello globale , con il lancio commerciale in corso in Germania e un forte riscontro iniziale in Svizzera, che include una penetrazione di mercato di circa il 10% e oltre il 21% di clienti abituali in un breve lasso di tempo. Il fatturato generato principalmente da Svizzera e Paesi Bassi ha raggiunto quasi 330.000 dollari nel 2025 e si prevede che raggiungerà 1,5 milioni di dollari nel 2026.

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5. Validazione strategica

La collaborazione, in due paesi, con Bayer , leader mondiale nella salute femminile e nei dispositivi intrauterini, rafforza la rilevanza strategica e il potenziale commerciale di carevix®.

6. Sostenibilità

Aspivix si impegna attivamente a ridurre il proprio impatto ambientale e a sviluppare prodotti di nuova generazione che integrano materiali di origine biologica e approcci produttivi più sostenibili.

Posizionamento serie B2

Questo round di finanziamento rappresenta la naturale prosecuzione del round di Serie B1 di Aspivix, condotto con successo tra il 2024 e il 2025, che ha permesso all’azienda di passare dalla fase iniziale di validazione clinica a una base di evidenze sostanzialmente più solida e ai primi risultati commerciali.

Da allora, Aspivix ha consolidato la sua leadership scientifica attraverso numerosi nuovi studi e due importanti pubblicazioni di dati del mondo reale (RWE) su BMJ Sexual & Reproductive Health e sull’International Journal of Gynecology & Obstetrics nel 2025. L’azienda ha contemporaneamente rafforzato la propria posizione normativa, ampliato le indicazioni cliniche e accelerato la commercializzazione a livello internazionale.

L’obiettivo della Serie B2 è chiaro:

  • accelerare la crescita commerciale e raggiungere punti di svolta fondamentali in termini di valore, tra cui un fatturato annuo di 1,5 milioni di dollari.
  • rafforzare le partnership strategiche,
  • espandere l’adozione clinica, comprese nuove indicazioni correlate alla fertilità, arruolando il primo paziente in studi clinici correlati alla fertilità (Hyfosy e IUI),
  • e raggiungere punti di svolta fondamentali nella ricerca e sviluppo, tra cui la presentazione/approvazione da parte della FDA di carevix evo .

Si prevede che questi traguardi posizioneranno Aspivix in vista di un importante round di finanziamento o di un’opportunità di acquisizione strategica.

Grazie al supporto di un team di grande esperienza, alla crescente presenza internazionale, a una solida preparazione operativa e a una tecnologia riconosciuta tra le migliori invenzioni del 2024 dalla rivista TIME , Aspivix combina un forte impatto sociale , la scalabilità globale e il potenziale per interessanti rendimenti per gli investitori in un mercato della salute femminile in rapida crescita.

Investendo in Aspivix, contribuisci a un futuro in cui le donne abbiano un migliore accesso a soluzioni contraccettive delicate ed efficaci. Insieme, possiamo dare potere a milioni di persone e avere un impatto sociale duraturo, generando al contempo rendimenti significativi.

Unisciti a noi per fare la differenza.

L'analisi di Capital Cell

Aspivix si propone di affrontare un problema a lungo trascurato nella salute femminile: il “tenacolo”, uno strumento a uncino appuntito utilizzato da oltre 200 anni per stabilizzare la cervice uterina. Questo strumento viene impiegato in 120 milioni di procedure all’anno (come l’inserimento di IUD e le biopsie), eppure causa un dolore significativo a quasi il 90% delle donne. Non si tratta solo di una questione di comfort: la paura della procedura impedisce a milioni di donne di scegliere metodi contraccettivi efficaci. Il dispositivo di Aspivix, Carevix®, sostituisce questi uncini dolorosi con una delicata tecnologia a vuoto, trasformando una procedura traumatica in una indolore. Poiché il tenacolo è utilizzato universalmente, la possibilità di sostituirlo rappresenta un’opportunità di fatturato multimiliardaria.

L’investimento è fortemente a rischio grazie all’approvazione della FDA e alla marcatura CE. Dal round di finanziamento di Serie B1 del 2025 (in cui Aspivix ha raccolto circa 2,7 milioni di euro con il supporto di Capital Cell per circa 500.000 euro), l’azienda è passata con successo dalla validazione clinica alla fase commerciale, superando le 10.000 procedure e i 1.300 casi documentati. Grazie a una base di evidenze significativamente rafforzata e a un design “plug-and-play” che non richiede nuove apparecchiature o modifiche alle tecniche dei medici, Carevix® è ora pronto per una rapida e fluida integrazione nei flussi di lavoro ospedalieri di tutto il mondo.

La tempistica commerciale è in linea con le recenti politiche, poiché le linee guida del CDC e dell’ACOG sottolineano ora la necessità di ridurre il dolore durante l’inserimento della spirale intrauterina. Grazie a un modello di ricavi ricorrenti ad alto margine (margine lordo dell’88% negli Stati Uniti) e a un tasso di fidelizzazione dei clienti del 21% già consolidato nel suo mercato pilota, Aspivix si posiziona come un obiettivo di acquisizione primario per player globali come CooperSurgical, Bayer o Hologic. Questo round finanzierà l’espansione dell’accesso ai mercati statunitense ed europeo, creando un chiaro punto di svolta in termini di valore per un’uscita strategica entro il 2029.

Investimento minimo: 800
Tipo di output previsto: Fusioni e acquisizioni
Diritto di drag-along
Diritto di tag-along
Diritto alla liquidazione preferenziale
Legge anti-diluizione
Sgravi fiscali
Aspivix pubblica una relazione trimestrale. Inoltre, viene inviata una newsletter mensile a tutti gli azionisti.
Rischi principali

Sebbene la tecnologia sia approvata dalla FDA e clinicamente validata, la principale sfida per l’azienda è quella di sostituire l’uso consolidato del tenacolo tradizionale, uno strumento altamente standardizzato e a basso costo. Il raggiungimento della crescita dei ricavi prevista dipende dall’adozione con successo dello “standard di cura” Carevix® da parte di reti di cliniche ad alto volume e dall’ottenimento di rimborsi costanti tramite i Comitati di Valutazione del Valore. Inoltre, sebbene l’azienda disponga di un solido portafoglio di proprietà intellettuale con 5 brevetti, l’esclusività di mercato a lungo termine dipenderà dalla difesa efficace di questi brevetti e dalla tempestiva approvazione normativa della prossima generazione “Carevix Evo”, prevista per la fine del 2027.