Terapia genica: un mercato in piena rivoluzione
Negli ultimi vent’anni, le terapie geniche – la modifica o la riparazione di un gene, o l’utilizzo di materiale genetico a fini terapeutici – hanno trasformato la medicina. Offrono speranza ai pazienti affetti da malattie rare e precedentemente incurabili, introducendo DNA o RNA direttamente nelle cellule.
Limitazioni dei vettori attuali: un ostacolo all’adozione su larga scala
Le terapie geniche rivoluzionarie si basano su tre elementi fondamentali:
- un messaggio genetico,
- un sistema di consegna – chiamato anche “vettore” o “vettore”,
- le cellule bersaglio.
I vettori odierni presentano limitazioni significative: le nanoparticelle lipidiche non hanno un targeting preciso e finiscono perlopiù nel fegato, i vettori virali hanno capacità di caricamento limitate e possono essere immunogeni. Al contempo, il caricamento dei farmaci nelle vescicole extracellulari (EVs) richiede procedure complesse.
La svolta: EVis NanoVector
EVis Bioscience, uno spin-off dell’ETH di Zurigo del 2024, sta sviluppando EVis NanoVector, una piattaforma che introduce RNA in EVs in modo semplice ed immediato.
EVis NanoVector consente alle terapie di:
- Caricare RNA piccoli e grandi in EVs
- Ottenere un targeting preciso nei tessuti/organi specifici
- Mantenere bassa tossicità
- Può essere prodotto facilmente e su larga scala
Con 2 brevetti internazionali, questo approccio apre la strada alla prossima generazione di terapie geniche basate sull’RNA.
Produzione rapida e scalabilità industriale
La piattaforma EVis NanoVector, prossimamente designata RUO (Research Use Only), è in fase di ulteriore sviluppo per essere pronta alla produzione su larga scala. CRO e laboratori di ricerca acquisteranno la piattaforma per utilizzare la tecnologia di EVis. La piattaforma apre applicazioni che vanno oltre le terapie a RNA, tra cui CRISPR. EVis fornirà inoltre servizi e strutture dedicati ai laboratori di ricerca focalizzati sulla somministrazione di RNA mediante EVs.
Un mercato strategico con un forte potenziale di crescita
Il mercato globale dei reagenti è stimato in 979 milioni di dollari nel 2024 e si prevede che raggiungerà 1,92 miliardi di dollari entro il 2030 (CAGR 8,8%). Il segmento degli esosomi, in cui EVis posiziona la sua piattaforma, è valutato 177,4 milioni di dollari nel 2024 e si prevede che raggiungerà circa 794 milioni di dollari entro il 2026 (CAGR 28,7%). Parallelamente, EVis mira a penetrare il mercato relativo alle terapie geniche. La dimensione del mercato globale della terapia genica è stata stimata a 5,54 miliardi di dollari nel 2023 e si prevede che raggiungerà i 18,20 miliardi di dollari entro il 2030, crescendo a un CAGR del 18,88% dal 2024 al 2030.
La piattaforma EVis NanoVector: in arrivo sul mercato a metà del 2026
EVis commercializzerà le proprie piattaforme entro 8-9 mesi, generando ricavi ricorrenti a partire dal 2026. Contemporaneamente, un programma di licenze consentirà alle aziende farmaceutiche di sfruttare la tecnologia per sviluppare terapie mirate, generando ulteriori flussi di entrate. Inoltre, EVis sta sviluppando nuove terapie per trattare patologie genetiche rare.
Il team di EVis
Sotto la guida scientifica della Professoressa Montanari (CTO) e la direzione di Tommaso Caselli (Direttore, CCO) e il supporto di Gianfranco Vento (CFO), il team combina competenze scientifiche, aziendali e finanziarie per raggiungere i propri obiettivi. L’assunzione di un CEO con una profonda esperienza nel settore farmaceutico rafforzerà ulteriormente la capacità di EVis di realizzare e garantire una commercializzazione di successo, e di concludere la fase preclinica con l’ottenimento dell’IND/CTA.
Raccolta fondi: cogli l’opportunità
EVis sta raccogliendo 700.000 € – di cui 84% già garantiti – per sviluppare e commercializzare le prime piattaforme, nonché per espandere la sua pipeline terapeutica , i servizi associati e le iniziative di licensing. Si tratta di un’opportunità per investire in un’azienda biotecnologica differenziata con ricavi ricorrenti, licenze strategiche e una promettente pipeline terapeutica in un mercato in forte crescita, con un potenziale di ROI pari a 25 volte entro il 2028.
Investi oggi e dai forma alla terapia genica di domani
EVis Bioscience combina una tecnologia brevettata unica, il cui lancio è previsto tra 8-9 mesi, con un team esperto. Investire oggi significa partecipare alla democratizzazione globale delle terapie geniche e cogliere il potenziale di un mercato ad alto valore aggiunto e in rapida crescita.
