Fondata nel 2024, Saxol si impegna a rivoluzionare il trattamento delle neuropatie periferiche, patologie dai nomi poco noti e che ancora oggi non hanno una soluzione terapeutica efficace.
Il nostro portafoglio di medicinali innovativi si concentra sul trattamento di queste patologie, in particolare sulle neuropatie indotte dalla chemioterapia, che colpiscono più di 6 milioni di nuovi pazienti ogni anno.
Sintomi intensi e persistenti…
Le neuropatie periferiche si manifestano con un ampio spettro di sintomi sensoriali, come dolore, intorpidimento, formicolio, e motori, come debolezza muscolare o disturbi della coordinazione, che possono variare in intensità da un semplice disagio a vere e proprie disabilità. Tra i sintomi più gravi vi sono notevoli disturbi motori, difficoltà cognitive, problemi di udito e dolore intenso e persistente .
Tutti questi sintomi hanno un’origine comune: la progressiva distruzione dei nervi situati al di fuori del cervello e del midollo spinale. Questa degradazione è dovuta alla perdita della capacità dei neuroni di proteggersi e di mantenere il loro “carburante” interno, il NAD + . I prodotti sviluppati da Saxol mirano a ripristinare e preservare queste riserve essenziali di NAD + , consentendo così ai neuroni di ritrovare la loro vitalità e la loro capacità di funzionare correttamente.
La perdita dell’integrità fisica dei nervi periferici può avere cause endogene come il diabete o esogene come la chemioterapia, le infezioni o i traumi.
…che compromettono la prosecuzione del trattamento dei pazienti oncologici
Dopo un ciclo iniziale di chemioterapia, oltre il 70% dei pazienti è affetto da neuropatie periferiche . La gravità dei sintomi influisce sulla qualità della vita, portando talvolta a gravi stati depressivi. Ciò spinge talvolta i medici a ridurre le dosi somministrate o addirittura a interrompere i trattamenti in corso , a scapito della salute a lungo termine dei pazienti.
Una scoperta importante per prevenire l’insorgenza delle neuropatie periferiche
Il nostro farmaco candidato Carba1 è mirato alle neuropatie periferiche indotte dalla chemioterapia. Attivando l’enzima NAMPT, mantiene la produzione di NAD + , proteggendo i nervi e riducendo dolore, intorpidimento e formicolio. Carba1, un’innovazione rivoluzionaria, consente ai pazienti di continuare il trattamento senza interruzioni o riduzioni della dose, rafforzando al contempo l’azione antitumorale dei taxani. Infine, elimina il dolore neuropatico post-trattamento nei pazienti, preservando così la loro qualità di vita una volta in remissione.
Risultati iniziali estremamente promettenti
Studi sugli animali hanno dimostrato che la somministrazione di Carba1 previene completamente l’insorgenza di queste neuropatie. I topi trattati con Carba1 in combinazione con chemioterapia non hanno mostrato ipersensibilità al dolore, a differenza di quelli trattati solo con chemioterapia, che hanno subito la distruzione di circa il 40% dei nervi periferici. Con Carba1 le strutture nervose vengono completamente preservate, confermando il suo potenziale di protezione efficace del sistema nervoso.
Un team di esperti al servizio dei pazienti
Saxol, una startup deeptech fondata da un team di esperti in scienza, gestione e sviluppo di farmaci, si propone di offrire una soluzione efficace e sostenibile alle neuropatie periferiche, a partire da quelle indotte dalla chemioterapia, per le quali non esiste alcuna cura.
Strategia di marketing
Gli studi clinici inizieranno nel 2028, mentre per il 2030 è prevista la vendita in licenza del programma a una grande azienda farmaceutica per finalizzare lo sviluppo, ottenere le autorizzazioni all’immissione in commercio (AIC) e commercializzare il trattamento.
Diabete, invecchiamento… Oltre alle NP indotte dalla chemioterapia, numerose prospettive applicative e un significativo potenziale di mercato
Sebbene le neuropatie periferiche indotte dalla chemioterapia costituiscano il mercato di riferimento primario, stiamo esplorando la sua applicazione alle neuropatie causate dal diabete e dall’invecchiamento , tutte associate a una diminuzione di NAD+, che Carba1 aiuta a compensare.
L’attuale round di finanziamento mira a consolidare le prove di concetto in vivo e a ridurre i rischi tossicologici e di produzione (CMC), al fine di avviare gli studi preclinici normativi nel 2026.
