Aspivix moderniseert de gynaecologie met carevix® , het enige klinisch bewezen , niet-traumatische alternatief voor de cervixtenaculum die wordt gebruikt bij het plaatsen van een spiraaltje (IUD) . Carevix® vermindert aantoonbaar de pijn met tot wel 73% en het bloedverlies met 83% . Het product pakt daarmee een van de belangrijkste obstakels aan die meer dan 30% van de vrouwen ervan weerhoudt om voor een spiraaltje te kiezen, een van de meest effectieve anticonceptiemethoden die er zijn. Aspivix, erkend als een van de beste uitvindingen van 2024 door TIME Magazine , combineert een sterke maatschappelijke impact , wereldwijde schaalbaarheid en de potentie voor aantrekkelijke financiële rendementen in een snelgroeiende medische technologiemarkt. Doe met ons mee en maak het verschil!

16
resterende dagen
71 investeerders
Verzekerde investering
432.734€
Doel
675.545€
Geïnvesteerd
64.1%
64.1% INVERTED
Rijpheid

Op de markt

Waardering Premoney

26.318.642

Geschat vertrek

2029

Sector

Medische apparaten

Aangeboden aandelen

2.48%

Minimale investering

800

In de Palen flag
Eigen vermogen L
Belastingaftrek
modaal sluiten

Deel dit project op je website.

Kopieer en plak de volgende code in je inhoud.

De inhoud van deze campagne is gegenereerd door automatische vertaling.
Inhoud automatisch vertaald

Algemene beschrijving: Aspivix

Waardering 26.318.642
Geschat rendement x7
% Aangeboden 2.48%
Geschat vertrek 2029

Carevix® vermindert de pijn met 73% en het bloedverlies met 83% tijdens het plaatsen van een spiraaltje, waardoor de resultaten en de patiëntervaring verbeteren.

94% van de patiënten beoordeelde hun ervaring positief in meer dan 1300 gedocumenteerde klinische toepassingen van carevix®.

Onze samenwerking met Bayer in twee landen, waaronder Zwitserland, onderstreept het potentieel van carevix® om de markt voor spiraaltjes te transformeren.

Aspivix richt zich op een markt van 4 miljard dollar en pakt de pijnbarrières voor anticonceptie aan, waardoor ongewenste zwangerschappen worden verminderd.

Erkend door TIME als een van de 200 beste uitvindingen van 2024 vanwege de vooruitgang in de gezondheidszorg voor vrouwen, en door BILAN.CH als een van de 10 potentiële unicorns van West-Zwitserland in 2026.

Aspivix: Een nieuwe definitie van de gezondheidszorg voor vrouwen

Jaarlijks kiezen miljoenen vrouwen niet voor een spiraaltje (IUD), ondanks de effectiviteit van meer dan 99% , vanwege de pijn die gepaard gaat met de huidige plaatsingsmethoden. Dit draagt bij aan ongeveer 121 miljoen ongewenste zwangerschappen per jaar , met grote persoonlijke, medische en maatschappelijke gevolgen.

Aspivix transformeert deze ervaring met carevix® , een modern, niet-traumatisch instrument dat is ontworpen ter vervanging van de verouderde cervicale tenaculum – een scherp, klemachtig instrument dat nog steeds routinematig wordt gebruikt om de baarmoederhals te stabiliseren tijdens gynaecologische ingrepen. Door gebruik te maken van zachte zuigkracht in plaats van traumatische haken, verbetert carevix® de ervaring voor de patiënt aanzienlijk, terwijl de veiligheid, precisie en betrouwbaarheid die zorgprofessionals vereisen, behouden blijven.

Waarom investeren in Aspivix?

1. Uitstekende regelgeving

Carevix® is goedgekeurd door de FDA in de Verenigde Staten , heeft een CE-markering volgens de MDR en is geautoriseerd in het Verenigd Koninkrijk, Zwitserland en Brazilië , waardoor snelle internationale uitrol mogelijk is.

2. Sterke klinische validatie

  • 73% minder pijn
  • 83% minder bloedingen
  • Klinische voordelen aangetoond in een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek (RCT)
  • Meer dan 1300 procedures gedocumenteerd via grootschalige programma’s voor praktijkgegevens (Real-World Evidence, RWE) in 9 landen.

Hoor het van Dr. Michel Yaron:

3. Duidelijke marktbehoefte

Meer dan 30% van de vrouwen ziet af van een spiraaltje vanwege angst voor pijn . Carevix® pakt deze barrière direct aan en bevordert de toegang tot een van ‘s werelds meest effectieve anticonceptiemethoden.

Luister naar wat een van onze investeerders erover te zeggen heeft:

4. Commercieel momentum

Carevix® is nu verkrijgbaar in de VS en 13 landen wereldwijd . De commerciële lancering is gaande in Duitsland en het product laat al een sterke start zien in Zwitserland, met een marktaandeel van ongeveer 10% en meer dan 21% terugkerende klanten binnen een korte periode. De omzet, voornamelijk gegenereerd in Zwitserland en Nederland, bedroeg bijna 330.000 dollar in 2025 en de doelstelling is 1,5 miljoen dollar in 2026.

Luister naar wat een van onze investeerders ervan vindt:

5. Strategische validatie

Een samenwerking in twee landen met Bayer , de wereldleider op het gebied van vrouwengezondheid en spiraaltjes, versterkt de strategische relevantie en het commerciële potentieel van carevix®.

6. Duurzaamheid

Aspivix werkt actief aan het verminderen van zijn ecologische voetafdruk en ontwikkelt producten van de volgende generatie waarin biobased materialen en duurzamere productieprocessen zijn geïntegreerd.

Serie B2-positionering

Deze financieringsronde is een logisch vervolg op de succesvolle Series B1-ronde van Aspivix in 2024-2025, waardoor het bedrijf de overgang kon maken van vroege klinische validatie naar een aanzienlijk versterkte bewijsbasis en de eerste commerciële groei.

Sindsdien heeft Aspivix zijn wetenschappelijke leiderschap verder uitgebreid door middel van meerdere nieuwe studies en twee belangrijke RWE-publicaties in BMJ Sexual & Reproductive Health en het International Journal of Gynecology & Obstetrics in 2025. Het bedrijf heeft tegelijkertijd zijn positie op het gebied van regelgeving versterkt, de klinische indicaties verbreed en de internationale commercialisering versneld.

Het doel van Serie B2 is duidelijk:

  • De commerciële groei versnellen en belangrijke waardeverhogende mijlpalen bereiken, waaronder een jaarlijkse omzet van $1,5 miljoen.
  • strategische partnerschappen versterken,
  • De klinische toepassing uitbreiden, inclusief nieuwe vruchtbaarheidsgerelateerde indicaties, door de eerste patiënt te includeren in vruchtbaarheidsgerelateerde klinische studies (Hyfosy & IUI).
  • en belangrijke waardeverhogende keerpunten bereiken in onderzoek en ontwikkeling, waaronder de indiening/goedkeuring van carevix evo bij de FDA .

Naar verwachting zullen deze mijlpalen Aspivix in een goede positie brengen voor een grote financieringsronde of een strategische overname.

Ondersteund door een zeer ervaren team, groeiende internationale aanwezigheid, een sterke operationele paraatheid en een technologie die door TIME Magazine is uitgeroepen tot een van de beste uitvindingen van 2024 , combineert Aspivix een sterke maatschappelijke impact , wereldwijde schaalbaarheid en het potentieel voor aantrekkelijke rendementen voor investeerders in een snelgroeiende markt voor de gezondheid van vrouwen.

Door te investeren in Aspivix draagt u bij aan een toekomst waarin vrouwen betere toegang hebben tot milde en effectieve anticonceptiemethoden. Samen kunnen we miljoenen mensen sterker maken en een blijvende maatschappelijke impact creëren, terwijl we tegelijkertijd een betekenisvol rendement behalen.

Doe met ons mee en maak het verschil.

De analyse van Capital Cell

Aspivix pakt een lang verwaarloosd probleem in de vrouwengezondheid aan: de tenaculum, een scherp, haakvormig instrument dat al meer dan 200 jaar wordt gebruikt om de baarmoederhals te stabiliseren. Dit instrument wordt jaarlijks bij 120 miljoen ingrepen gebruikt (zoals het plaatsen van een spiraaltje en biopsieën), maar veroorzaakt bij bijna 90% van de vrouwen aanzienlijke pijn. Dit is niet alleen een kwestie van comfort; de angst voor de ingreep weerhoudt miljoenen vrouwen ervan om voor effectieve anticonceptie te kiezen. Het apparaat van Aspivix, Carevix®, vervangt deze pijnlijke haken door een zachte vacuümtechnologie, waardoor een traumatische ingreep pijnloos wordt. Omdat de tenaculum universeel wordt gebruikt, vertegenwoordigt de potentiële vervanging ervan een omzetmogelijkheid van miljarden dollars.

De investering is aanzienlijk minder risicovol dankzij de FDA-goedkeuring en CE-markering. Sinds de Series B1-financieringsronde in 2025 (waarbij Aspivix circa € 2,7 miljoen ophaalde met een bijdrage van circa € 500.000 van Capital Cell) heeft het bedrijf met succes de overgang gemaakt van klinische validatie naar commerciële groei, met meer dan 10.000 procedures en 1.300 gedocumenteerde gevallen. Met een aanzienlijk versterkte bewijsbasis en een ‘plug-and-play’-ontwerp dat geen nieuwe kapitaalintensieve apparatuur of aanpassingen in de techniek van artsen vereist, is Carevix® nu klaar voor snelle en naadloze integratie in de workflow van ziekenhuizen wereldwijd.

De timing van de commerciële lancering sluit aan bij recent beleid, aangezien de richtlijnen van de CDC en ACOG de nadruk leggen op pijnvermindering tijdens het inbrengen van een spiraaltje. Met een winstgevend terugkerend omzetmodel (88% brutomarge in de VS) en een reeds gevestigd klantpercentage van 21% in de pilotmarkt, is Aspivix een aantrekkelijk overnamedoelwit voor wereldwijde spelers zoals CooperSurgical, Bayer of Hologic. Deze financieringsronde zal de uitbreiding van de markttoegang in de VS en de EU financieren, waardoor een duidelijk waardeomslagpunt ontstaat voor een strategische exit in 2029.

Minimale investering: 800
Type verwachte output: Fusies en overnames
Recht op overdracht
Begeleidende rechten
Recht op preferente liquidatie
Antiverwateringswet
Belastingvermindering
Aspivix publiceert een kwartaalverslag. Daarnaast wordt er maandelijks een nieuwsbrief naar alle aandeelhouders gestuurd.
Belangrijkste risico's

Hoewel de technologie FDA-goedgekeurd en klinisch gevalideerd is, is de grootste uitdaging voor het bedrijf het verdringen van het ingeburgerde gebruik van de traditionele tenaculum, een sterk gecommoditiseerd en goedkoop instrument. Het behalen van de verwachte omzetgroei is afhankelijk van de succesvolle acceptatie van de Carevix®-standaard door grote klinieknetwerken en het verkrijgen van consistente vergoedingen via waardebeoordelingscommissies. Daarnaast beschikt het bedrijf over een sterke intellectuele-eigendomsportefeuille van 5 patenten, maar marktmonopolie op lange termijn zal afhangen van de succesvolle verdediging van deze ontwerpen en de tijdige goedkeuring door de regelgevende instanties van de volgende generatie “Carevix Evo”, die gepland staat voor eind 2027.