AtmosR is een Frans biotechbedrijf dat zich richt op de behandeling van zeldzame en ernstige hersenaandoeningen waarvoor geen therapieën bestaan , met name het syndroom van Ondine, de ziekte van Kennedy en de ziekte van Huntington. Deze aandoeningen hebben een gemeenschappelijk kenmerk: toxische eiwitaggregaten in de hersenen . Onze geavanceerde HSP90-remmers dringen door in de hersenen om deze aggregaten te elimineren , de normale hersenfunctie te herstellen en de kwaliteit van leven van patiënten te verbeteren.

Voltooid 8 een dag geleden
174 investeerders
Verzekerde investering
867.724€
Doel
700.000€
Geïnvesteerd
124.0%
124.0% INVERTED
Deze campagne was actief:
Van: 13 Maart 2025
Tot: 30 April 2025
Rijpheid

Prototype/preklinisch

Waardering Premoney

4.450.000€

Geschat vertrek

2029

Sector

Biotechnologie

Aangeboden aandelen

13.6%

Minimale investering

800€

Francia flag
Eigen vermogen L
Belastingaftrek L
modaal sluiten

Deel dit project op je website.

Kopieer en plak de volgende code in je inhoud.

De inhoud van deze campagne is gegenereerd door automatische vertaling.
Inhoud automatisch vertaald

Algemene beschrijving: AtmosR

Waardering 4.450.000€
Geschat rendement x20
% Aangeboden 13.6%
Geschat vertrek 2029

Eerste hersenpenetrerende HSP90-remmers ontworpen voor proteïnopathieën van het centrale zenuwstelsel.

Veelbelovende preklinische resultaten tonen een reductie tot 50% van toxische eiwitaggregaten.

Toename van 25% in ademhalingsfunctie tijdens hypercapnische uitdagingen in syndroom van Ondine-muismodellen.

Drie zeldzame ziekten aanpakken met één aanpak: het opruimen van toxische eiwitaggregaten in de hersenen.

AtmosR, opgericht in 2019, ontwikkelt hersenpenetrerende medicijnen om zeldzame en ernstige neurologische aandoeningen te behandelen waarvoor momenteel geen effectieve behandelingen bestaan . Het bedrijf richt zich op zeldzame genetische ziekten en streeft ernaar om in de toekomst de voordelen van de regelgeving en markttoegang van de weesgeneesmiddelenstatus te benutten om de ontwikkeling en toegang voor patiënten te versnellen.

PIPELINE

AtmosR werd opgericht om tegemoet te komen aan de dringende behoeften van families die getroffen zijn door syndroom van Ondine, een zeldzame en levensbedreigende neurologische aandoening die de ademhalingsfunctie aantast. Syndroom van Ondine deelt een belangrijk pathologisch mechanisme – aggregatie van herseneiwitten – met andere ernstige neurologische ziekten waarvoor ook geen effectieve behandelingen bestaan. Dit leidde ertoe dat AtmosR therapieën ontwikkelde die gericht zijn op drie slopende aandoeningen:

  • Ziekte van Kennedy (spinale en bulbaire musculaire atrofie): een neurodegeneratieve aandoening die spierzwakte, spraakmoeilijkheden en slikproblemen veroorzaakt.
  • Ziekte van Huntington: een progressieve hersenziekte die wordt gekenmerkt door ernstige motorische disfunctie (chorea van Huntington), cognitieve achteruitgang en psychiatrische symptomen.
  • Syndroom van Ondine: een neurologische ontwikkelingsstoornis die leidt tot een wijdverbreide aantasting van het autonome systeem, inclusief levensbedreigende ademhalingsproblemen.

TECHNOLOGIE

AtmosR heeft een compleet nieuwe chemische serie van hersenpenetrerende 3e generatie HSP90-remmers ontwikkeld, die in staat zijn deze aggregaten te vernietigen en de gebrekkige mechanismen te herstellen. Het intellectuele eigendom van AtmosR-technologie is beveiligd door een patent op de samenstelling van materie , met wereldwijde vrijheid om te opereren.

De leidende verbinding van het bedrijf is in staat om ziekteveroorzakende parameters te corrigeren in een diermodel van de beoogde pathologieën. Deze gegevens zijn voortgekomen uit samenwerkingen met belangrijke opinieleiders van gerenommeerde organisaties zoals Sorbonne Université in Parijs, Children’s Hospital of Chicago, Nagoya University en het Institut de Neurociències aan de Universitat de Barcelona.

AMBITIE

AtmosR is opgericht door een multidisciplinair team met expertise in zowel bedrijfsbeheer als medicijnontwikkeling, met een specifieke focus op zeldzame ziekten. We streven ernaar een effectieve, langdurige medicijnoplossing te bieden voor de behandeling van patiënten die lijden aan ernstige neurologische pathologieën waarvoor nog geen oplossing is gevonden. We hebben plannen om in 2027 de kliniek te betreden en zullen de huidige fondsenwervingsronde gebruiken om het in vivo proof of concept-datapakket te consolideren, inclusief het derisken van veiligheid en CMC, om klaar te zijn om preklinische regelgevende studies te starten tegen het einde van 2025.

De analyse van Capital Cell

AtmosR loopt voorop in de ontwikkeling van een nieuwe generatie proteïneremmers die de bloed-hersenbarrière kunnen passeren om ziekten van het centrale zenuwstelsel te behandelen die worden veroorzaakt door proteïneaggregatie. Dit is een belangrijke wetenschappelijke doorbraak, aangezien eiwitaggregatie de kern vormt van veel neurodegeneratieve ziekten. De belangrijkste kandidaat van AtmosR heeft aangetoond dat het de onderliggende oorzaken van deze ziekten kan aanpakken. Bij drie specifieke pathologieën is de eiwitaggregatie met wel 50% verminderd. Bovendien verbeterde de stof in diermodellen van het Ondine-syndroom de ademhaling aanzienlijk, wat het therapeutische potentieel ervan onderstreept.

Tot op heden bestaat er geen effectieve remedie voor deze verwoestende problemen. De huidige oplossingen bestrijden alleen de symptomen, maar stoppen de voortgang van de ziekte niet. Door rechtstreeks de onderliggende mechanismen aan te pakken, voorziet AtmosR in een belangrijke medische behoefte en zou het kunnen profiteren van de status van weesgeneesmiddel. Deze status zou zorgen voor versnelde goedkeuringsprocessen, regelgevende ondersteuning en exclusiviteit op de markt, waardoor snellere behandelingsontwikkeling en toegang voor patiënten mogelijk wordt.

Bovendien is de technologie van AtmosR gebaseerd op solide intellectueel eigendom, beschermd door patenten die betrekking hebben op de innovatieve aanpak.

Om in 2027 met klinische proeven te kunnen beginnen, is AtmosR op zoek naar financiering om over te kunnen gaan naar de preklinische fase. Zo kan de verdere ontwikkeling van de behandeling worden gewaarborgd en kunnen patiënten die lijden aan zeldzame en ernstige neurologische aandoeningen nieuwe hoop krijgen.

Minimale investering: 800€
Type verwachte output: Licentieverlening of M&A
Recht op overdracht
Begeleidende rechten
Belastingvermindering
Inschrijven op het kapitaal van een bedrijf, zoals een JEIR, geeft de investeerder recht op een vermindering van de inkomstenbelasting (IR-PME) die gelijk is aan 50% van het geïnvesteerde bedrag, mits aan bepaalde voorwaarden is voldaan. De inschrijver moet een natuurlijk persoon zijn, d.w.z. een particulier of eenmanszaak, die fiscaal in Frankrijk woont en zich ertoe verbindt de effecten die hij in ruil voor de inschrijving ontvangt (aandelen of effecten van het bedrijf) gedurende een periode van minimaal vijf jaar te houden. Het bedrag van de betalingen dat in aanmerking wordt genomen bij de berekening van deze belastingvermindering is beperkt tot € 50.000 voor een alleenstaande, weduwe of gescheiden persoon, en € 100.000 voor een getrouwd of geregistreerd partnerschap dat onderworpen is aan gezamenlijke belasting. Ga voor meer informatie naar entreprendre.service-public.fr.
Belangrijkste risico's

Ondanks de veelbelovende resultaten die zijn verkregen op diermodellen, blijft de overgang van de preklinische fase naar de klinische fase een complex proces. Aanpassingen zijn nodig om de toxiciteitsbeoordeling te verfijnen, het toedieningsschema te optimaliseren en de effecten op de lange termijn te bepalen, met name in de context van chronische behandeling bij kinderen. Bovendien kunnen deze zeldzame neurologische aandoeningen weliswaar een onvervulde medische behoefte vertegenwoordigen, maar de onderhandelingen over markttoegang en vervanging kunnen wel lang en complex zijn. Behandelingskosten, integratie in zorgsystemen en geleidelijke acceptatie door clinici zijn belangrijke factoren voor het commerciële succes van de AtmosR-oplossing.