Gentherapie: een markt in volle revolutie
De afgelopen twintig jaar hebben gentherapieën – het modificeren of repareren van een gen, of het gebruiken van genetisch materiaal voor therapeutische doeleinden – de geneeskunde radicaal veranderd. Ze bieden hoop aan patiënten met zeldzame en voorheen onbehandelbare ziekten door DNA of RNA rechtstreeks in cellen te brengen.
Beperkingen van huidige vectoren: een barrière voor brede acceptatie
Baanbrekende genetische therapieën zijn gebaseerd op drie kernelementen:
- een genetische boodschap,
- een afgiftesysteem – ook wel ‘drager’ of ‘vector’ genoemd,
- de doelcellen.
De huidige vectoren hebben aanzienlijke beperkingen: lipidenanodeeltjes kunnen niet nauwkeurig worden gericht en komen meestal in de lever terecht, virale vectoren hebben een beperkte lading en kunnen giftig zijn , en zelfs van nature extracellulaire blaasjes, de natuurlijke boodschappers van het lichaam, hebben complexe procedures voor het laden van geneesmiddelen. Geen enkele bestaande optie biedt tegelijkertijd eenvoud, precisie, veiligheid en schaalbaarheid. Zolang deze barrière niet is overwonnen, kan het ware potentieel van deze therapieën niet volledig worden benut.
De doorbraak: EVis NanoVectors
EVis Bioscience, een spin-off van ETH Zurich uit 2024, ontwikkelt EVis NanoVector: een gepatenteerd afgifteplatform dat deze barrières overwint door lipiden-nanovectoren te combineren met extracellulaire blaasjes, de natuurlijke boodschappers van het lichaam.
Met EVis NanoVector kunnen therapieën worden toegepast om:
- Laad en lever complete kleine en grote RNA’s met een grootte tot 6 kbp
- Bereik nauwkeurige targeting van specifieke weefsels of organen
- Zorg voor een lage toxiciteit en een hoge veiligheid
- Gemakkelijk en op grote schaal geproduceerd kunnen worden, onder natuurlijke, lichaamsachtige omstandigheden met behulp van door de FDA goedgekeurde materialen
Met twee internationale patenten combineert deze hybride aanpak het beste van de natuur en de technologie, waardoor de volgende generatie RNA- en gentherapieën mogelijk wordt.
Snelle productie en industriële schaalbaarheid
Het EVis NanoVector-platform, binnenkort gelabeld RUO – Research Use Only, wordt verder ontwikkeld om klaar te zijn voor grootschalige productie. CRO’s en onderzoekslaboratoria zullen het platform aanschaffen om gebruik te maken van de gepatenteerde hybride technologie van EVis en hun eigen exogene RNA’s in geselecteerde extracellulaire vesikels te laden. Het platform opent toepassingen die verder gaan dan RNA-therapieën, waaronder CRISPR, vaccins en andere gerichte gentherapieën, wat EVis een duurzaam concurrentievoordeel oplevert. Evis Bioscience zal ook specifieke diensten en faciliteiten leveren aan onderzoekslaboratoria die zich richten op de toediening van nucleïnezuren met behulp van extracellulaire vesikels.
Een strategische markt met een sterk groeipotentieel
De wereldwijde markt voor reagentia wordt geschat op $ 979 miljoen in 2024 en zal naar verwachting $ 1,92 miljard bereiken in 2030 (CAGR 8,8%). Het exosomensegment, waar EVis zijn platformactiviteiten positioneert, wordt in 2024 gewaardeerd op $ 177,4 miljoen en zal naar verwachting in 2026 ongeveer $ 794 miljoen bereiken (CAGR 28,7%). EVis streeft ernaar om in 2026 1% van deze markt te vertegenwoordigen, wat neerkomt op een potentiële omzet van ongeveer $ 2,9 miljoen.
Het EVis NanoVector Platform – komt medio 2026 op de markt
EVis zal zijn eerste EVis NanoVector-platforms binnen 8-9 maanden op de markt brengen en vanaf 2026 terugkerende inkomsten genereren. Er worden drie platforms ontwikkeld voor onderzoeks- en diagnostische doeleinden om het productaanbod en het klantenbestand uit te breiden. Tegelijkertijd stelt een licentieprogramma onderzoekslaboratoria en farmaceutische bedrijven in staat de technologie te gebruiken om gerichte therapieën te ontwikkelen en zo extra inkomstenstromen te creëren. Er zijn ook plannen om gepatenteerde therapeutische programma’s na de preklinische of klinische ontwikkeling uiteindelijk in licentie te geven aan grote farmaceutische bedrijven, volgens het standaard biotechmodel.
Een bewezen team klaar om te leveren
Onder de wetenschappelijke leiding van professor Montanari (CTO) en ondersteund door Gianfranco Vento (CFO) en Tommaso Caselli (CBO), combineert het team wetenschappelijke, zakelijke en financiële expertise om de internationale roadmap te realiseren. De aanstelling van een CEO met uitgebreide farmaceutische ervaring zal het vermogen van EVis om succesvolle commercialisering te realiseren en te garanderen verder versterken. Het team is al in gesprek met diverse academici in verschillende landen om het platform te kunnen gebruiken zodra de commercialisering van start gaat.
Fondsenwerving: grijp de kans
EVis Bioscience haalt € 700.000 op – waarvan 30% al is veiliggesteld – om de eerste platforms te ontwikkelen en te lanceren en om de therapeutische pijplijn en bijbehorende diensten en licentie-activiteiten uit te breiden . Dit is een kans om te investeren in een gedifferentieerde biotechnologie met terugkerende inkomsten, strategische licenties en een veelbelovende therapeutische pijplijn in een snelgroeiende markt, met een aanzienlijk ROI-potentieel van x25 tegen 2028.
Investeer vandaag en vorm de gentherapie van morgen
EVis Bioscience combineert een unieke gepatenteerde technologie die over 8-9 maanden gelanceerd zal worden met een ervaren team. Vandaag investeren betekent deelnemen aan de wereldwijde democratisering van gentherapieën en het potentieel benutten van een waardevolle, snelgroeiende markt.
