AtmosR

AtmosR grundades 2019 och utvecklar hjärnpenetrerande läkemedel för att behandla sällsynta och allvarliga neurologiska sjukdomar som för närvarande saknar effektiva behandlingar . Företaget fokuserar på sällsynta genetiska sjukdomar, som syftar till att dra nytta av reglerings- och marknadstillgångsfördelarna med klassificering av särläkemedel i framtiden för att påskynda utvecklingen och patienttillgången.

PIPELINE

AtmosR grundades för att tillgodose de akuta behoven hos familjer som drabbats av Ondines syndrom, en sällsynt och livshotande neurologisk störning som försämrar andningsfunktionen. Ondines syndrom delar en nyckelpatologisk mekanism – hjärnproteinaggregation – med andra allvarliga neurologiska sjukdomar som också saknar effektiva behandlingar. Detta ledde till att AtmosR utvecklade terapier riktade mot tre försvagande tillstånd:

• Kennedys sjukdom (ryggrads- och bulbar muskelatrofi): En neurodegenerativ störning som orsakar muskelsvaghet, talsvårigheter och svårigheter att svälja.
• Huntingtons sjukdom: En progressiv hjärnsjukdom som kännetecknas av allvarlig motorisk dysfunktion (Huntingtons chorea), kognitiv försämring och psykiatriska symtom.
• Ondines syndrom: En neuroutvecklingsstörning som leder till utbredd försämring av det autonoma systemet, inklusive livshotande andningsproblem.

TEKNOLOGI

AtmosR har utvecklat en helt ny kemisk serie av hjärnpenetrerande 3:e generationens HSP90-hämmare , som kan förstöra dessa aggregat och återställa de bristfälliga mekanismerna. AtmosR-teknologins immateriella rättigheter säkras genom ett sammansättningspatent , med världsomspännande frihet att arbeta.

Företagets ledande förening kan korrigera sjukdomsdrivande parametrar i djurmodeller av de riktade patologierna. Dessa data kom från samarbeten med viktiga opinionsledare från kända organisationer som Sorbonne Université i Paris, Chicagos barnsjukhus, Nagoya University och Institut de Neurociències vid Universitat de Barcelona.

AMBITION

AtmosR grundades av ett multidisciplinärt team med expertis inom både företagsledning och läkemedelsutveckling, med särskilt fokus på sällsynta sjukdomar. Vi strävar efter att tillhandahålla en effektiv, långvarig läkemedelslösning för att behandla patienter som lider av allvarliga neurologiska patologier för vilka ingen lösning ännu har hittats. Vi har planer på att gå in på kliniken 2027 och kommer att utnyttja den nuvarande insamlingsrundan för att konsolidera in vivo proof of concept-datapaketet, inklusive urladdning av säkerhet och CMC, för att vara redo att påbörja prekliniska regulatoriska studier i slutet av 2025.