Huvudsakliga risker
Även om projektet visar lovande tidiga resultat, befinner sig det fortfarande i ett mellanstadium och kräver omfattande och kostsamma kliniska prövningar. Det finns en risk att dessa prövningar kanske inte visar den förväntade effekten, vilket potentiellt hindrar certifiering från tillsynsorgan som FDA. Dessutom kan marknadsantagandet gå långsamt eftersom vårdgivare kan vara ovilliga att byta från etablerade behandlingar, och konkurrerande lösningar kan nå marknaden tidigare eller visa sig mer effektiva.